Гидрирование пропиофенона

[student11]

Встречал в интернете процесс гидрирования пропиофенона, но там в ходе реакции получается пропилбензол, можно ли как-то ограничится разрывом π-связи, какие условия для этого требуются?

[Vimto]

Можно. Боргидридом натрия, например.

[student11]

Можно. Боргидридом натрия, например.

 

А можно использовать что-то менее специфическое чем тетрагидроборат натрия? При каких условиях протекает реакция, повышенное давление, температура или наличие катализатора?

[Vimto]

Чем он специфический? Стандартный лабораторный реагент. Реакция идет просто при смешении исходных в каком-нибудь метаноле/этаноле. Без дополнительных усилий.

[NLVN]

LiAlH₄

[student11]

Чем он специфический? Стандартный лабораторный реагент. Реакция идет просто при смешении исходных в каком-нибудь метаноле/этаноле. Без дополнительных усилий.

 

Специфичен для нашей университетской лаборатории, а закупать 1000 р. за 100 г. дороговато, вот и спросил. Спасибо за ответ! 

[Angidrid]

Если вам нужны килограммы, гидрируйте в автоклаве водородом на никелевом катализаторе.

[qwertymeans]

~

Изменено 20 Октября, 2015 в 11:38 пользователем qwertymeans

[student11]

Если вам нужны килограммы, гидрируйте в автоклаве водородом на никелевом катализаторе.

 

Пруф не дадите или может про условия расскажите (t, P, сколько никель насыщать)? В патентах нашел реакцию, которую Вы предложили, гидрирование водородом на катализаторе (http://www.findpatent.ru/patent/217/2178397.html), но там продуктом реакции является пропилбензол, может это из-за того что катализатор обрабатывают серной кислотой?

[Angidrid]

Пруфов не знаю. Обычно такие гидрирования делают с никелем ренея, либо с палладием на угле. Давление 5-10 атмосфер. Если есть оборудование - пробуйте.