Валерия Полюга Опубликовано 1 Декабря, 2015 в 12:09 Поделиться Опубликовано 1 Декабря, 2015 в 12:09 Всем привет!!! Я совсем начинающий химик-синтетик, но уже работаю))) И первое задание : синтезировать патент 1919 года, о как )) Синтез вышел, но в равновесной смеси остались две соли: Гуанидин тиоцинатат и Аммоний тиоцианат. Чего я только не пробовала, чтобы разделить, кристаллизация не помогает, выпадают оба, превратить гуанидин в нерастворимую соль и перевести обратно - не помогает, оба растворимы/нерастворимы в одних и тех же растворителях, осадить не получится. Пришла к выводу, что надо делать колонку. ТСХ делаю на пластинках Сорбфил ПТСХ-АФ-Ф-УФ, пятна светятся, а на крутых немецких ( перепало от друзей-студентов ) еле-еле видно. Перепробовала все . Лучшеу, что хоть как-то разделяет смесь: Гексан:ЭтилАцетал:Уксусная 7:10:2 с Rf=0,75 и 0,57, при этом аммоний продолжает слегка растягиваться по пластинке. Думаю, это из-за того, что вещества не растворимы в этой смеси. Как тогда быть и наносить на колонку, если не растворимо? Я совсем запуталась, Хелп ми))) ТСХ занимаюсь только месяц))) Ссылка на комментарий
dmr Опубликовано 1 Декабря, 2015 в 12:26 Поделиться Опубликовано 1 Декабря, 2015 в 12:26 Если у Вас есть доступ к жидкому аммиаку,тиоцианат аммония имеет в нем очень высокую растворимость. Даже более того способен конденсировать пары аммиака. Обладает ли гуанидина тиоцианат сравнимой растворимостью не знаю. Но как минимум можно попробовать поместить в емкость с парами аммиака. Ссылка на комментарий
Achtung! Опубликовано 1 Декабря, 2015 в 12:38 Поделиться Опубликовано 1 Декабря, 2015 в 12:38 (изменено) Всем привет!!! Я совсем начинающий химик-синтетик, но уже работаю))) И первое задание : синтезировать патент 1919 года, о как )) Синтез вышел, но в равновесной смеси остались две соли: Гуанидин тиоцинатат и Аммоний тиоцианат. Чего я только не пробовала, чтобы разделить, кристаллизация не помогает, выпадают оба, превратить гуанидин в нерастворимую соль и перевести обратно - не помогает, оба растворимы/нерастворимы в одних и тех же растворителях, осадить не получится. Пришла к выводу, что надо делать колонку. ТСХ делаю на пластинках Сорбфил ПТСХ-АФ-Ф-УФ, пятна светятся, а на крутых немецких ( перепало от друзей-студентов ) еле-еле видно. Перепробовала все . Лучшеу, что хоть как-то разделяет смесь: Гексан:ЭтилАцетал:Уксусная 7:10:2 с Rf=0,75 и 0,57, при этом аммоний продолжает слегка растягиваться по пластинке. Думаю, это из-за того, что вещества не растворимы в этой смеси. Как тогда быть и наносить на колонку, если не растворимо? Я совсем запуталась, Хелп ми))) ТСХ занимаюсь только месяц))) Важно именно тиоцианат сохранить или же сам гуанидин нужен? Синтез делали термолизом тиоцианата? Изменено 1 Декабря, 2015 в 12:40 пользователем Achtung! Ссылка на комментарий
Валерия Полюга Опубликовано 1 Декабря, 2015 в 12:42 Автор Поделиться Опубликовано 1 Декабря, 2015 в 12:42 Важно именно тиоцианат сохранить или же сам гуанидин нужен? Синтез делали термолизом тиоцианата? Да, термолизом, нужен тиоцианат гуанидина Если у Вас есть доступ к жидкому аммиаку,тиоцианат аммония имеет в нем очень высокую растворимость. Даже более того способен конденсировать пары аммиака. Обладает ли гуанидина тиоцианат сравнимой растворимостью не знаю. Но как минимум можно попробовать поместить в емкость с парами аммиака. опа) сейчас попробуем Ссылка на комментарий
Achtung! Опубликовано 1 Декабря, 2015 в 12:45 Поделиться Опубликовано 1 Декабря, 2015 в 12:45 Да, термолизом, нужен тиоцианат гуанидина опа) сейчас попробуем Ох и веселый вы взяли синтез... Хотя коллеги как-то делали его, так они потом бухали туда фосфорной кислоты, фильтровали нерастворимый в воде и спирте фосфат, промывали и юзали его дальше. Дальше вот не знаю что делали... Но, вроде бы, они после получали нитрат обменкой с какой-то неорганической солью. Ссылка на комментарий
Валерия Полюга Опубликовано 1 Декабря, 2015 в 12:49 Автор Поделиться Опубликовано 1 Декабря, 2015 в 12:49 Ох и веселый вы взяли синтез... Хотя коллеги как-то делали его, так они потом бухали туда фосфорной кислоты, фильтровали нерастворимый в воде и спирте фосфат, промывали и юзали его дальше. Дальше вот не знаю что делали... Но, вроде бы, они после получали нитрат обменкой с какой-то неорганической солью. В том то и дело, что нитрат и другие соли достаточно легко получаются, а тиоцианат импоршный только, вообще, в автоклаве его делают из двух газов, но)))) это не наш вариант! Ссылка на комментарий
Achtung! Опубликовано 1 Декабря, 2015 в 13:00 Поделиться Опубликовано 1 Декабря, 2015 в 13:00 В том то и дело, что нитрат и другие соли достаточно легко получаются, а тиоцианат импоршный только, вообще, в автоклаве его делают из двух газов, но)))) это не наш вариант! А ежели получить тот же фосфат, отделить оный от роданида, потом туда бухнуть тиоцианат какого-нибудь металла, например, алюминия, фосфат которого крайне плохо растворим в спирте. В свою очередь, тиоцианат гуанидина хорошо в нем растворим. А уж из спирта выделить не проблема Ссылка на комментарий
dmr Опубликовано 1 Декабря, 2015 в 13:31 Поделиться Опубликовано 1 Декабря, 2015 в 13:31 Добавьте аммиачной раствор оксида,карбоната серебра,и покипятите. Аммиак должен улететь,тиоцианат серебра вывалиться Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти