Herrmaler Опубликовано 23 Декабря, 2015 в 13:20 Поделиться Опубликовано 23 Декабря, 2015 в 13:20 Заранее поинтересуюсь, может кто уже делал. Диазосочетание анилина с сульфаниловой кислотой получится триазен (SO3)R-NH-N=N-R , а не п-аминоазобензолсульфокислота, а при подкислении триазен должен перегруппировывается в азоаддукт (SO3)R-N=N-R-NH2. Или не так? Может есть готовая методика по этому синтезу? Спасибо! Ссылка на комментарий
Arkadiy Опубликовано 23 Декабря, 2015 в 14:46 Поделиться Опубликовано 23 Декабря, 2015 в 14:46 Сочетание анилина и других ароматических аминов с диазосоединениями обычно ведут в кислой среде, при рН 4-5, и анилин там находится в виде соли, например солянокислой, т.е. сначала готовят раствор солянокислого анилина, а потом к нему приливают раствор диазосоединения и ведут сочетание поддерживая рН. Смотрите учебник Степанова Введение в химию и технологию Красителей Ссылка на комментарий
Herrmaler Опубликовано 23 Декабря, 2015 в 16:38 Автор Поделиться Опубликовано 23 Декабря, 2015 в 16:38 Почитал. Анилин и сульфаниловая кислота и в кислой среде дадут диазоаминосоединение и, чтобы получить необходимый амин, его надо длительно кипятить при 30-35 градусах или защищать аминогруппу до азосочетания. Но с защитой, думаю, не прокатит, т.к. при снятии защиты уйдет и сульфогруппа. Или сульфогруппа чудесным образом останется при снятии защиты аминогруппы? Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 23 Декабря, 2015 в 16:43 Поделиться Опубликовано 23 Декабря, 2015 в 16:43 Или сульфогруппа чудесным образом останется при снятии защиты аминогруппы? А что тут чудесного? Сульфогруппу из ядра выцепить - это специально постараться надо. Ссылка на комментарий
Arkadiy Опубликовано 23 Декабря, 2015 в 17:36 Поделиться Опубликовано 23 Декабря, 2015 в 17:36 Почитал. Анилин и сульфаниловая кислота и в кислой среде дадут диазоаминосоединение и, чтобы получить необходимый амин, его надо длительно кипятить при 30-35 градусах или защищать аминогруппу до азосочетания. Но с защитой, думаю, не прокатит, т.к. при снятии защиты уйдет и сульфогруппа. Или сульфогруппа чудесным образом останется при снятии защиты аминогруппы? Смотря что понимать под защитой, если вы возьмёте ацетанилид, то он сочетаться не будет, Если защитите толуолсульфохлоридом, толуолсульфанилид проосочетается, а потом придется долго разваливать сульфамид. Посмотрите, как получают п- аминоазобензол, наверняка метода есть в интернете, и действуйте аналогично. Контроль реакции можно вести с помощью бумажной хроматографии Ссылка на комментарий
serge2011 Опубликовано 26 Февраля, 2016 в 11:32 Поделиться Опубликовано 26 Февраля, 2016 в 11:32 Восстановить азосоединение водолодом на скелетном никеле (никель Ренея). получите п-аминобензолсульфокислоту и анилин. разделите и вперёд! Ссылка на комментарий
1пользователь Опубликовано 25 Марта, 2016 в 18:04 Поделиться Опубликовано 25 Марта, 2016 в 18:04 таки шо, получилось? Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти