godday2 Опубликовано 12 Апреля, 2016 в 18:24 Поделиться Опубликовано 12 Апреля, 2016 в 18:24 В вакуме температура перегонки на сотню градусов меньше в среднем Ссылка на комментарий
Razor8 Опубликовано 13 Апреля, 2016 в 10:30 Автор Поделиться Опубликовано 13 Апреля, 2016 в 10:30 Еще момент, при получении ацетона из ацетата кальция стараются ацетат брать максимально сухим.. просушивают его в сушильном шкафу и т.д. Это значит что вода будет нарушать реакцию? я то думал она просто предварительно улетит сама... а тут кажется от нее специально избавляются. Ссылка на комментарий
godday2 Опубликовано 13 Апреля, 2016 в 10:40 Поделиться Опубликовано 13 Апреля, 2016 в 10:40 (изменено) Не где об этом не читал. Вода по идее должна сама улететь. Ацетон лучше получать из ИПСа электролизом Изменено 13 Апреля, 2016 в 10:41 пользователем godday2 Ссылка на комментарий
Razor8 Опубликовано 13 Апреля, 2016 в 16:37 Автор Поделиться Опубликовано 13 Апреля, 2016 в 16:37 пробовал получать несемметричные кетоны путем перегонки перетертых соответствующих карбонатов. Выходы очень плохие. Ссылка на комментарий
Murasaki Опубликовано 31 Августа, 2016 в 11:31 Поделиться Опубликовано 31 Августа, 2016 в 11:31 А что получится при сухой перегонке кальциевой соли аминоуксусной кислоты? И что получится при сухой перегонке смеси кальциевых солей уксусной и аминоуксусной кислот? Ссылка на комментарий
godday2 Опубликовано 31 Августа, 2016 в 15:25 Поделиться Опубликовано 31 Августа, 2016 в 15:25 Самому интересно. Как заместители влияют на поведение кислот при пиролизе. Так же интересно поведение ненасыщеных кислот Ссылка на комментарий
nikanykey Опубликовано 1 Сентября, 2016 в 02:59 Поделиться Опубликовано 1 Сентября, 2016 в 02:59 пробовал получать несемметричные кетоны путем перегонки перетертых соответствующих карбонатов. Выходы очень плохие. Вероятно хотели написать карбоксилаты? И хотелось бы добавить, что при необходимости получить несимметричные кетоны стоит смешивать не сухие соли к примеру ацетат кальция и пропионат кальция, а именно кислоты и оксиды металлов, получая несимметричные соли in situ. И конечно же лучше организовать избыток более дешевого реагента, уксусная кислота к примеру дешевле пропионовой. Кстати незачем зацикливаться на солях кальция. Можно так же начинать с водными растворами кислот и того же цинка никеля и железа порошкового. Сначала получим соли, потом выпаривание воды, а потом уже пиролиз. Никель и Цинк кажется лучше железа. Их карбонаты разлагаются при 290-300 градусов Цельсия, так что оксиды можно снова пускать в цикл. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти