Sartul Опубликовано 4 Сентября, 2009 в 15:44 Поделиться Опубликовано 4 Сентября, 2009 в 15:44 Про окисление хлором, которое предложили выше: получается замкнутый круг, мне нужна марганцовка, чтобы получить хлор для других опытов. А чтобы получить марганцовку мне получается нужен хлор). А дихромат калия у Вас есть? Его можно нагревать с конц. соляной кислотой и получать хлор. Ссылка на комментарий
Fugase Опубликовано 4 Сентября, 2009 в 15:58 Поделиться Опубликовано 4 Сентября, 2009 в 15:58 Зачем парится с хлором да с манганатом,найти хлорат калия в качестве окислителя, и сделать перманганат калия нормально по методике (углекислый газ получить не сложно) Ссылка на комментарий
Jaden_Corr Опубликовано 4 Сентября, 2009 в 16:27 Автор Поделиться Опубликовано 4 Сентября, 2009 в 16:27 А про бихромат я не подумал. Спасибо. А хлората нет, ибо запрещен для хранения в школе - вот так вот. Взрывоопасное вещество. Так что из окислителей у меня один только дихром, да еще и перекись) Да и та аптечная. Да и перекись не очень то и окислитель. Ссылка на комментарий
Fun_it Опубликовано 4 Сентября, 2009 в 19:56 Поделиться Опубликовано 4 Сентября, 2009 в 19:56 MnCl2+NaOH+O2=MnO2*xH2O+NaCl(кислород воздуха,если не будет шустро выпадать осадок то плесканите перекиси аптечной,сам не делал эту реакцию вроде) фильтруем(хотя можно и просто дать отстояться и слить воду,затем высушить) MnO2+4HCl=Cl2+MnCl2+2H2O вот вам хлор без проблем,марганцовка тут вовсе не обязательна а марганцовку все же вот так получим,если надо. берем тот хлор и пропускаем через насыщенный раствор MnCl2и щелочи 2MnCl2 + 5Cl2 + 16KOH = 2KMnO4 + 14KCl + 8H2O расворимость перманганата небольшая, мне кажеться при продолжительном пропускании хлора он начнет выпадать в осадок.. ну и там слить раствор,высушить,перемолоть в порошок..авось получиться. а дальше можно взять то что осталось от воздействия соляной кислоты и снова с щелочью получить диоксид марганца(регенирировать,так сказать) и снова использовать для получения хлора.. готов принять Ваши заготовленые гнилые помидоры и тухлые яйца. кидайте =) Ссылка на комментарий
Sartul Опубликовано 5 Сентября, 2009 в 01:00 Поделиться Опубликовано 5 Сентября, 2009 в 01:00 MnCl2+NaOH+O2=MnO2*xH2O+NaCl(кислород воздуха,если не будет шустро выпадать осадок то плесканите перекиси аптечной,сам не делал эту реакцию вроде)фильтруем(хотя можно и просто дать отстояться и слить воду,затем высушить) MnO2+4HCl=Cl2+MnCl2+2H2O вот вам хлор без проблем,марганцовка тут вовсе не обязательна а марганцовку все же вот так получим,если надо. берем тот хлор и пропускаем через насыщенный раствор MnCl2и щелочи 2MnCl2 + 5Cl2 + 16KOH = 2KMnO4 + 14KCl + 8H2O расворимость перманганата небольшая, мне кажеться при продолжительном пропускании хлора он начнет выпадать в осадок.. ну и там слить раствор,высушить,перемолоть в порошок..авось получиться. а дальше можно взять то что осталось от воздействия соляной кислоты и снова с щелочью получить диоксид марганца(регенирировать,так сказать) и снова использовать для получения хлора.. готов принять Ваши заготовленые гнилые помидоры и тухлые яйца. кидайте =) Ну раз Вы так просите, ловите. MnCl2+NaOH+O2=MnO2*xH2O+NaCl Этот процесс идет в две стадии: Сначала при добавлении щелочи выпадает осадок гидроксида марганца(II), окрашенный в светлый цвет. Так что осадок будет в любом случае. При стоянии он постепенно окисляется кислородом воздуха, что хорошо заметно по изменению окраски осадка. А добавление перекиси приводит в тому, что процесс окисления протекает за считанные минуты. (Сам делал). Ссылка на комментарий
Fun_it Опубликовано 5 Сентября, 2009 в 14:23 Поделиться Опубликовано 5 Сентября, 2009 в 14:23 ща покопался в своем лаб журнале за 1 курс,мы ведь эту рекцию делали.действительно сначала светленький осадок,потом буреет. мне вот что интересно, помидора летящего в это место предложенного мною варианта я не заметил,но начнет ли марганцовка выпадать в осадок за счет своей небольшой растворимости? я бы сам все проверил,да вот с хлором дома работать...вообще не хочется =) Ссылка на комментарий
Termoyad Опубликовано 7 Сентября, 2009 в 07:16 Поделиться Опубликовано 7 Сентября, 2009 в 07:16 Хе... Отпилите кусок рельса железнодорожного и подвергайте его электролизу ( ЫЫЫЫ ) Рельс-анод. Раствор - азотная кислота с нитратом калия. Через пару недель электролиза получите осадок - это перманганат. Силу тока, концентрацию и все остальные условия - ищите сами, ибо мне лень. Если не будет лень потом - опишу подробнее. Ссылка на комментарий
aversun Опубликовано 7 Сентября, 2009 в 07:58 Поделиться Опубликовано 7 Сентября, 2009 в 07:58 Хе... Отпилите кусок рельса железнодорожного и подвергайте его электролизу ( ЫЫЫЫ )Рельс-анод. Раствор - азотная кислота с нитратом калия. Через пару недель электролиза получите осадок - это перманганат. Силу тока, концентрацию и все остальные условия - ищите сами, ибо мне лень. Если не будет лень потом - опишу подробнее. Рельсовые стали содержат до 1% Mn, это как же при таком содержании перманганат из них получать? Ссылка на комментарий
Jaden_Corr Опубликовано 9 Сентября, 2009 в 20:06 Автор Поделиться Опубликовано 9 Сентября, 2009 в 20:06 Кто говорил про анодное окисление? Пытался его провести, получилась такая ересь: на аноде выделялись вещества чуть ли не всех цветов радуги - красный, бурый, фиолетовый, зеленый... Для полного счастья еще не хватило синего, желтого и голубого. Что произошло? Проводил электролиз по схеме вышеупомянутой Термоядом (или как правильно ник на русском), только вместо рельсовой стали использовал металлический марганец как анод. Я не знаю откуда он взялся в лаборатории, но это так. так вот вопрос: что за бред произошел? P.S. После этого проводил электролиз MnCl2 на алюминиевых электродах. На аноде происходила какая-то хренотень, похожая на описанную в первом случае, а на катоде алюминий покрылся очень тонким слоем марганца. Собственно вопрос - где такое покрытие можно использовать? Ссылка на комментарий
sharpneedles Опубликовано 10 Сентября, 2009 в 00:10 Поделиться Опубликовано 10 Сентября, 2009 в 00:10 P.S. После этого проводил электролиз MnCl2 на алюминиевых электродах. На аноде происходила какая-то хренотень, похожая на описанную в первом случае, а на катоде алюминий покрылся очень тонким слоем марганца. Собственно вопрос - где такое покрытие можно использовать? Алюминиевые аноды - это уже форменное извращение. В чистом виде марганец практически не находит применения. Используется в основном только как легирующая добавка. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти