qwertymeans Опубликовано 17 Апреля, 2016 в 08:33 Поделиться Опубликовано 17 Апреля, 2016 в 08:33 какие лабораторные варианты получения сего вещества вам известны? взаимодействие метилсалицилата со щёлочью? видимо следует поискать органику имеющую метильную группу. как вариант из первого попавшегося метильной группой обладает толуол. при взаимодействии толуола с гидроперитом происходит бурный выброс густых резких, зловонных белых газов, что это может быть? если метиламин имеет запах аммиака, значит это что то другое. неужели формальдегид? в таком случае подходила бы реакция Канниццаро. Ссылка на комментарий
Achtung! Опубликовано 17 Апреля, 2016 в 09:22 Поделиться Опубликовано 17 Апреля, 2016 в 09:22 Епт, у мя встал вопрос когда - гнал через Канниццаро Ссылка на комментарий
qwertymeans Опубликовано 17 Апреля, 2016 в 09:53 Автор Поделиться Опубликовано 17 Апреля, 2016 в 09:53 ны разу, но интэрэссна ощень-ощень Ссылка на комментарий
Magistr Опубликовано 18 Апреля, 2016 в 05:29 Поделиться Опубликовано 18 Апреля, 2016 в 05:29 какие лабораторные варианты получения сего вещества вам известны? взаимодействие метилсалицилата со щёлочью? видимо следует поискать органику имеющую метильную группу. как вариант из первого попавшегося метильной группой обладает толуол. при взаимодействии толуола с гидроперитом происходит бурный выброс густых резких, зловонных белых газов, что это может быть? если метиламин имеет запах аммиака, значит это что то другое. неужели формальдегид? в таком случае подходила бы реакция Канниццаро. метиламин и аммиак пахнут совсем одинаково Ссылка на комментарий
Аль де Баран Опубликовано 18 Апреля, 2016 в 10:45 Поделиться Опубликовано 18 Апреля, 2016 в 10:45 (изменено) какие лабораторные варианты получения сего вещества вам известны? взаимодействие метилсалицилата со щёлочью? видимо следует поискать органику имеющую метильную группу. как вариант из первого попавшегося метильной группой обладает толуол. при взаимодействии толуола с гидроперитом происходит бурный выброс густых резких, зловонных белых газов, что это может быть? если метиламин имеет запах аммиака, значит это что то другое. неужели формальдегид? в таком случае подходила бы реакция Канниццаро. Белых газов не бывает, хочешь метанол - ищи метоксильные группы. Изменено 18 Апреля, 2016 в 10:55 пользователем Аль де Баран 1 Ссылка на комментарий
qwertymeans Опубликовано 18 Апреля, 2016 в 10:55 Автор Поделиться Опубликовано 18 Апреля, 2016 в 10:55 (изменено) хотите метанол - исчите органику с метокс Гы, у меня правильный толуол с гидроперитом не реагирует белых газов не бывает, бывают жёлтые бурые и зелёные хочешь метанол ищи метоксильные, метильные пусть остаются в пропаноне. попробуй нагреть толуол до кипения да всё это понятно, что метоксильные, нужен дешёвый и доступный источник, а его нет. метоксигруппу имеет метилакрилат кстати метиламин и аммиак пахнут совсем одинаково https://ru.wikipedia.org/wiki/Метиламин Свойства[править | править вики-текст] При нормальных условиях метиламин представляет бесцветный газ с запахом аммиака. Изменено 18 Апреля, 2016 в 10:57 пользователем qwertymeans Ссылка на комментарий
хома1979 Опубликовано 18 Апреля, 2016 в 21:38 Поделиться Опубликовано 18 Апреля, 2016 в 21:38 метиламин-прекурсор, а Канниццаро из СН2О- милое дело 1 Ссылка на комментарий
qwertymeans Опубликовано 18 Апреля, 2016 в 23:06 Автор Поделиться Опубликовано 18 Апреля, 2016 в 23:06 метиламин-прекурсор, а Канниццаро из СН2О- милое дело формальдегида в продаже как бы тоже ни где нет, надо 25-50 мл метанола, для постановки реакции, неужели это такая большая проблема? могу предположить, если ищем метоксигруппу, то использовать можно обыкновенное оргстекло - ДЕПОЛИМЕРИЗАЦИЯ ПОЛИМЕТИЛМЕТАКРИЛАТА http://www.studfiles.ru/preview/3542170/page:2/ перегоняем получается метилметакрилат, за тем омылить его щёлочью, далее видимо возможно окислить до муравьиного альдегида и по реакции Канниццаро опять перевести в метанол. Это всё, что удалось найти из подручных средств. Ссылка на комментарий
Лампочка Ильича Опубликовано 19 Апреля, 2016 в 02:43 Поделиться Опубликовано 19 Апреля, 2016 в 02:43 Тогда уж сразу дерево перегонять... 1 Ссылка на комментарий
Achtung! Опубликовано 19 Апреля, 2016 в 04:05 Поделиться Опубликовано 19 Апреля, 2016 в 04:05 формальдегида в продаже как бы тоже ни где нет, надо 25-50 мл метанола, для постановки реакции, неужели это такая большая проблема? могу предположить, если ищем метоксигруппу, то использовать можно обыкновенное оргстекло - ДЕПОЛИМЕРИЗАЦИЯ ПОЛИМЕТИЛМЕТАКРИЛАТА http://www.studfiles.ru/preview/3542170/page:2/ перегоняем получается метилметакрилат, за тем омылить его щёлочью, далее видимо возможно окислить до муравьиного альдегида и по реакции Канниццаро опять перевести в метанол. Это всё, что удалось найти из подручных средств. Формалин - копеечный реактив. Мы даже из параформа гнали спокойно его (метанол) 1 Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти