Иодид серебра

[Velund]

Доброго всем времени суток.

 

Встала (в процессе приготовления йодидного электролита серебрения) задача сделать необходимое количество йодида серебра, а потом растворить его в растворе NaI (как я понимаю, NO3- оставлять в растворе нельзя, иначе бы все было проще).

 

Можно ли брать ощутимый избыток йодида при получении AgI реакцией AgNO3 с NaI или я при этом выкину часть серебра с йодидным комплексом при отмывке осадка? Вакуум-фильтрация недоступна, придется ждать оседания и декантировать, либо медленно и печально фильтровать через "синюю ленту". Нитрата серебра - "в обрез", переделать, если угроблю, быстро не получится.

 

Полез для начала в Карякина - но ясности особо не добавило. Пересчитать массу йодида с учетом того, что будет йодид натрия а не калия как в книге - не велика проблема, проблема в том, что купленный в Русхиме NaI (типа, с хранения, выпуска кажется 1986 года) насосал еще у них на складе воды так, что я слабо понимаю, реальные там было 200 грамм соли на момент фасовки, или она так и была вся осклизлая и кинули чуть больше (сейчас вместе с очень легкой ПЭТ банкой оно весит 230 грамм, внизу видна явная жижа). Отвесить точно - затруднительно.

 

И насколько критично делать все при красном свете, как пишется у Карякина? Есть ли разница в получении Na2AgI3 из "засвеченного" и "незасвеченного" AgI?

[antabu]

Концентрацию раствора иодида натрия можно определить по плотности.

В горячий раствор AgNO3 постепенно при перемешивании добавлять раствор NaI до прекращения выпадения осадка. Для иодидного комплекса равновесие устроено так, что при разбавлении он разваливается.

Засвеченный думаю что можно, в крайнем случае добавится фильтрация.

[Velund]

Концентрацию раствора иодида натрия можно определить по плотности.

Увы, ареометра приличного нет. Домашняя лаборатория у меня совсем не химическая. Рубидиевый эталон частоты - найдется, приличный вольтметр, частотомер до 20 гигатерц - тоже, а вот ареометра в кулацком хозяйстве нет.

 

Для иодидного комплекса равновесие устроено так, что при разбавлении он разваливается.

Т.е. условно "безопасная" методика наверное может быть следующей... В горячий (хим. стакан в тарелке с горячей водой) достаточно концентрированный раствор AgNo3 приливаю (грубо, по прикидкам) процентов 70 от эквивалентного количества близкого к насыщению раствора NaI, перемешиваю, и потом как сверху оседает немного осадок, начинаю пипеткой прикапывать еще раствора NaI, следя за появлением осадка и подмешивая. Как только при добавлении очередной капли перестает появляться "муть" - перемешиваю и сильно разбавляю подогретым дистиллятом. Как оседает и остывает - декантирую и далее несколько раз промываю осадок уже холодным дистиллятом.

 

Ничего не упустил?

[yatcheh]

Т.е. условно "безопасная" методика наверное может быть следующей... В горячий (хим. стакан в тарелке с горячей водой) достаточно концентрированный раствор AgNo3 приливаю (грубо, по прикидкам) процентов 70 от эквивалентного количества близкого к насыщению раствора NaI, перемешиваю, и потом как сверху оседает немного осадок, начинаю пипеткой прикапывать еще раствора NaI, следя за появлением осадка и подмешивая. Как только при добавлении очередной капли перестает появляться "муть" - перемешиваю и сильно разбавляю подогретым дистиллятом. Как оседает и остывает - декантирую и далее несколько раз промываю осадок уже холодным дистиллятом.

 

Ничего не упустил?

 

Как говорил святой равноапостольный адмирал Ушаков - "Отменно!" 

Изменено 23 Апреля, 2016 в 16:11 пользователем yatcheh

[antabu]

Для определения плотности достаточно иметь весы. Подходящую колбочку калибруют по воде.