Йожиг97 Опубликовано 19 Мая, 2016 в 20:23 Поделиться Опубликовано 19 Мая, 2016 в 20:23 Как получить фенилэтилкетон из фенилацетилена, в две стадии? Как углеродную цепь увеличить? Ссылка на комментарий
Achtung! Опубликовано 20 Мая, 2016 в 03:26 Поделиться Опубликовано 20 Мая, 2016 в 03:26 Эфедрин варганить собрались? Ссылка на комментарий
Magistr Опубликовано 20 Мая, 2016 в 06:19 Поделиться Опубликовано 20 Мая, 2016 в 06:19 (изменено) Как получить фенилэтилкетон из фенилацетилена, в две стадии? Как углеродную цепь увеличить? а почему не в три или четыре. вам в помощьь учебник химии Изменено 20 Мая, 2016 в 06:20 пользователем Magistr Ссылка на комментарий
Dead Hunter Опубликовано 20 Мая, 2016 в 06:54 Поделиться Опубликовано 20 Мая, 2016 в 06:54 Как получить фенилэтилкетон из фенилацетилена, в две стадии? Как углеродную цепь увеличить? А не проще ли проацилировать бензол пропионилхлоридом. Вам его нужно реально варить или цепочку превращений составить? Ссылка на комментарий
Йожиг97 Опубликовано 20 Мая, 2016 в 07:05 Автор Поделиться Опубликовано 20 Мая, 2016 в 07:05 А не проще ли проацилировать бензол пропионилхлоридом. Вам его нужно реально варить или цепочку превращений составить? Цепочку, конечно Пардон! В 3 реакции надо получить, посмотрел не туда. Ссылка на комментарий
godday2 Опубликовано 20 Мая, 2016 в 18:59 Поделиться Опубликовано 20 Мая, 2016 в 18:59 Фенилэтилкетон это пропиофенон. Получается пиролизом смешаных солей, окислением соотвествующего вторичного спирта. Как получить его из ацетиленового улеводорода я не представляю Ссылка на комментарий
Аль де Баран Опубликовано 20 Мая, 2016 в 20:14 Поделиться Опубликовано 20 Мая, 2016 в 20:14 Попробуйте следующий вариант, есть шанс, что на бумаге прокатит: 1) металлируем фенилацетилен амидом натрия или натрием в жидком аммиаке; 2) метилируем фенилацетиленид натрия - например, метилиодидом; 3) окучиваем метилфенилацетилен по Кучерову и (якобы) получаем сабж. Хотя я подозреваю, что преобладающим продуктом тут будет метилбензилкетон, так как фенил - акцептор, а метил - донор электронов, а при реакции Кучерова, как известно, гидроксил стремится встать к атому С, более удалённому от акцептора электронов... Но сколько-то процентов фенилэтилкетона там будет. 1 Ссылка на комментарий
Cheamist2018 Опубликовано 3 Ноября, 2018 в 18:45 Поделиться Опубликовано 3 Ноября, 2018 в 18:45 хм. получение пропиофенона это не сложное дело. и самый простой способ как по мне, это реакция пропионовой кислоты и трихлорида фосфора. ну и так далее, дальше всем все известно) Ссылка на комментарий
Аль де Баран Опубликовано 3 Ноября, 2018 в 20:50 Поделиться Опубликовано 3 Ноября, 2018 в 20:50 (изменено) 2 часа назад, Cheamist2018 сказал: хм. получение пропиофенона это не сложное дело. и самый простой способ как по мне, это реакция пропионовой кислоты и трихлорида фосфора. ну и так далее, дальше всем все известно) Способов синтеза сабжа немало, но ведь суть вопроса не в этом. ТС надо было не вообще, а конкретно - из фенилацетилена, с увеличением углеродной цепи, в 3 стадии. Если предложите что-то лучшее моего кривого варианта, так и быть кину лайк на вашу репутацию PS. Замечу, что не считаю напрашивающуюся простую схему "деструктивного синтеза" типа фенилацетилен --[O]--> бензойная кислота --[-CO2]--> бензол --[C2H5COCl]--> фенилэтилкетон в точности удовлетворяющей всем условиям, заявленным топикстартером, да и фенилацетилен имеет к ней весьма опосредованное отношение. Изменено 3 Ноября, 2018 в 21:17 пользователем Аль де Баран Ссылка на комментарий
Paul_K Опубликовано 3 Ноября, 2018 в 21:36 Поделиться Опубликовано 3 Ноября, 2018 в 21:36 42 минуты назад, Аль де Баран сказал: Способов синтеза сабжа немало, но ведь суть вопроса не в этом. ТС надо было не вообще, а конкретно - из фенилацетилена, с увеличением углеродной цепи, в 3 стадии. Если предложите что-то лучшее моего кривого варианта, так и быть кину лайк на вашу репутацию Фенилацетилен + вода = ацетофенон по Кучерову; ацетофенон + KOH + CH3J = сабж. (метилирование по Нефу) http://chem21.info/page/021151018165052189029070005032115015216001228093/ Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти