Электрохимическое окисление изопропилового спирта

[N№4]

Так может окисление с изменением углеродного скелета идёт. 

[godday2]

Почему? Обычно такое происходит с ацетоном, но спирты легко окисляются до карбонильных соединений затем в кислоты

[N№4]

Тут вторичный спирт, кислота невозможна. ацетон, если он вообще получается, реагирует дальше.

[godday2]

 

[godday2]

Вобщем после протекания теоритического количества электричества следов ацетона не было обнаружено. Я читал работу где ИПС окисляли в водной хлорной кислоту на платине, но у меня её нет. Свинец наверное не катит

Но вот что странно.На Аноде то газ не выделялся весь процесс. Вобщем надо перегнать раствор. Возможно ацетон весь испарился

Ради интереса провел следующий экспиремент. Взял 3 раствора в блюдцах. Один смесь ацетона и серной кислоты, другой смесь ИПса и кислоты третий тупо водный раствор кислоты. Взял анод из двуокиси свинца на титане. В первых двух случаях газа не выделялось. В 3 заметно газоотделение.

То есть вывод такой. Ацетон видать тоже окисляеться. Не даром в патенте рекомендовали электролиз при контролируемом потенциале и отгонять ацетон.

Изменено 6 Июня, 2016 в 14:47 пользователем godday2

[godday2]

Слушайте а ведь все получилось. Я высолил раствор после электролиза и во всех случаях получил жидкость пахнующюю ацетоном. Вот открыл я новый способ синтеза ацетона

[N№4]

Слушайте а ведь все получилось. Я высолил раствор после электролиза и во всех случаях получил жидкость пахнующюю ацетоном. Вот открыл я новый способ синтеза ацетона

 

Его можно в процессе экстрагировать в какой-нибудь ксилол или 646 отмытый растворитель.

Изменено 9 Июня, 2016 в 12:33 пользователем N№4

[godday2]

А не проще отогнать? Кстати на графитомвом электроде в растворе соды что удивительно ИПС тоже окиялялся, но графитавая муть лезла в органический слой. И я не смог отделить его

[godday2]

Вобщем ацетон у меня получился, но выходы маловаты. С 200 мл изопропилового спирта где то 30 мл ацетона. Так же образуется немного неизвестных продуктов. Скорее всего это продукты самоконденсации. Они имеют слыбый запах мяты

Ацетон в процессе сильно испаряется. Так же желательно поставить диафрагму чтобы избежать самоконденсации. То что это имеено он нет сомнений. С перикисью в кислой среде дает оадок который бахает при поджигании.

Так же что странно он высаливается с огровным избытком воды. Такое может быть?

Изменено 15 Июня, 2016 в 11:30 пользователем godday2

[IamJiva]

на никелевом аноде какраз именно...в водном КОН спирты окисляли успешно,при 0.4в потенциале анода,на нём формировалась пленка пероксида никеля, обладающая каталитическими свойствами  в этом процессе и дело шло, этанола доли процента приэтом в растворе были загружены

 

но ацетон в щелочи нестабилен наверное будет

А с перхлоратом е..нет спирт рано или поздно

Изменено 2 Апреля, 2025 в 19:34 пользователем IamJiva