Иван1978 Опубликовано 5 Июня, 2016 в 18:40 Поделиться Опубликовано 5 Июня, 2016 в 18:40 Концентрационный гальванический элемент не существует, потому что 1. Метал не реагирует с раствором собственной соли, потому что не реагирует никогда. В любом гальваническом элементе есть два вещества, которые реагируют между собой в окислительно-восстановительной реакции. Например в обычных батарейках это цинк и диоксид марганца. В свинцовом аккумуляторе свинец и серная кислота. В медно-цинковом солевом элементе это цинк и сульфат меди. 2.Концентрационный элемент не может вырабатывать энергию, потому что ей неоткуда взяться. Есть тип якобы вечных двигателей, вырабатывающих энергию на катящихся шарах. Невозможность подобных двигателей объясняется тем, что энергия поднятых шаров равна энергии упавших шаров. Здесь мы имеем похожий пример в гальванической ячейке. Энергия ухода метала в соль равна энергии выхода металла из соли. 3.Опытные результаты показывают незначительные величины тока и напряжения неясной природы. опытные данные показывают напряжение порядка 0.01 вольта и ток порядка 1 микроампера. Примерно столько же получается если приложить электроды тестера к языку. Это не означает, что на языке находится гальванический элемент. Ссылка на комментарий
Eddie Опубликовано 5 Июня, 2016 в 19:17 Поделиться Опубликовано 5 Июня, 2016 в 19:17 1. Метал не реагирует с раствором собственной соли, потому что не реагирует никогда. Вранье. Fe + FeCl3 ? Ссылка на комментарий
mypucm Опубликовано 5 Июня, 2016 в 19:19 Поделиться Опубликовано 5 Июня, 2016 в 19:19 Уравнения Нернста не существует. Возьмите электрод и опустите его в раствор его соли. Померьте потенциал электрода, прикоснувшись к нему обоими электродами тестера. Потом поменяйте концентрацию раствора. Опытные данные покажут, что в обоих случаях потенциал одинаков, около 2 мВ (с дешевыми китайскими тестерами будет заметно больше) Ссылка на комментарий
NLVN Опубликовано 5 Июня, 2016 в 19:32 Поделиться Опубликовано 5 Июня, 2016 в 19:32 Уравнения Нернста не существует. Возьмите электрод и опустите его в раствор его соли. Померьте потенциал электрода, прикоснувшись к нему обоими электродами тестера. Потом поменяйте концентрацию раствора. Опытные данные покажут, что в обоих случаях потенциал одинаков, около 2 мВ (с дешевыми китайскими тестерами будет заметно больше) Надеюсь, что это был стеб. Ссылка на комментарий
Иван1978 Опубликовано 5 Июня, 2016 в 20:58 Автор Поделиться Опубликовано 5 Июня, 2016 в 20:58 (изменено) я в кружку с водой водопроводной опускаю электроды китайского тестера замеряю напряжение 0.01 вольт, ток 1 микроампер всплески если болтать электродами - вывод хрен знает что там в воде, но концентрационный гальванический элемент существует и описывается законом Нернста. Далее добавляю туда чайную ложку соли и хорошо перемешиваю. Снова опускаю электроды тестера. Получаю напряжение 0.03 вольта, ток 5 микроампер - определенно концентрационный элемент существует. Это смешные показания приборов на них ничего нельзя обосновывать http://chemistry-chemists.com/N7_2014/ChemistryAndChemists_7_2014-P8-7.html Вранье. Fe + FeCl3 ? никогда метал не реагирует со своей солью, кроме хлорида железа 3. Изменено 5 Июня, 2016 в 20:46 пользователем Иван1978 Ссылка на комментарий
aversun Опубликовано 5 Июня, 2016 в 21:04 Поделиться Опубликовано 5 Июня, 2016 в 21:04 (изменено) Работал я в 90-х годах системным администратором в типографии, так вот принес как-то нам один мужик напечатать брошюру о новом значении числа Пи, которое на самом деле равно 3.15. Прочитали мы эту брошюру, оказывается вычислял он его весьма просто. Взял обойму от подшипника и катал по листу бумаги, ставил метки, а потом вычислял значение. Сколько ему не говорили, что число Пи вычисляется не так, он не реагировал, продолжая утверждать, что работал разметчиком и вычислил все совершенно точно. Издали мы эту брошюрку, на его деньги, естественно. А по поводу экспериментов, так делалось это уже. http://chemistry-chemists.com/N7_2014/ChemistryAndChemists_7_2014-P8-7.html а это в довесок http://www.physchem.chimfak.rsu.ru/Source/PCC/Solutions_5.htm никогда метал не реагирует со своей солью, кроме хлорида железа 3. CuCl2 + Cu = 2CuCl Hg(NO3)2 + Hg = Hg2(NO3)2 Изменено 6 Июня, 2016 в 00:00 пользователем aversun 2 Ссылка на комментарий
Иван1978 Опубликовано 5 Июня, 2016 в 21:16 Автор Поделиться Опубликовано 5 Июня, 2016 в 21:16 (изменено) Работал я в 90-х годах системным администратором в типографии, так вот принес как-то нам один мужик напечатать брошюру о новом значении числа Пи, которое на самом деле равно 3.15. Прочитали мы эту брошюру, оказывается вычислял он его весьма просто. Взял обойму от подшипника и катал по листу бумаги, ставил метки, а потом вычислял значение. Сколько ему не говорили, что число Пи вычисляется не так, он не реагировал, продолжая утверждать, что работал разметчиком и вычислил все совершенно точно. Издали мы эту брошюрку, на его деньги, естественно. А по поводу экспериментов, так делалось это уже. http://chemistry-chemists.com/N7_2014/ChemistryAndChemists_7_2014-P8-7.html я же говорю что нужны бОльшие токи хотя бы 10 миллиампер. А эти токи соизмеримы с соленой водой в моей чашке. Непонятно что выходит. У него в статье результаты соизмеримы с ошибкой. Изменено 5 Июня, 2016 в 21:28 пользователем Иван1978 Ссылка на комментарий
N№4 Опубликовано 5 Июня, 2016 в 23:22 Поделиться Опубликовано 5 Июня, 2016 в 23:22 я в кружку с водой водопроводной опускаю электроды китайского тестера замеряю напряжение 0.01 вольт, ток 1 микроампер всплески если болтать электродами - вывод хрен знает что там в воде, но концентрационный гальванический элемент существует и описывается законом Нернста. Далее добавляю туда чайную ложку соли и хорошо перемешиваю. Снова опускаю электроды тестера. Получаю напряжение 0.03 вольта, ток 5 микроампер - определенно концентрационный элемент существует. Диффузия обоих ионов в одну сторону наверное проходит легче, чем растворение и осаждение на электродах и сильно портит кпд. Вот если б была мембрана, пропускающая только ионы одного заряда. Ссылка на комментарий
NLVN Опубликовано 7 Июня, 2016 в 08:25 Поделиться Опубликовано 7 Июня, 2016 в 08:25 (изменено) я же говорю что нужны бОльшие токи хотя бы 10 миллиампер. А эти токи соизмеримы с соленой водой в моей чашке. Непонятно что выходит. У него в статье результаты соизмеримы с ошибкой. Специально для тех, кто.... Равновесная ЭДС измеряется ТОЛЬКО в ОТСУТСТВИЕ тока. Для этого специально применяется компенсационная схема, во всех практикумах по физхимии во всех лабораториях всех ВУЗов. Вы либо не химик, либо конкретно забивали на физхимию, либо aversun прав. Изменено 7 Июня, 2016 в 08:25 пользователем NLVN Ссылка на комментарий
Иван1978 Опубликовано 7 Июня, 2016 в 11:12 Автор Поделиться Опубликовано 7 Июня, 2016 в 11:12 (изменено) Специально для тех, кто.... Равновесная ЭДС измеряется ТОЛЬКО в ОТСУТСТВИЕ тока. Для этого специально применяется компенсационная схема, во всех практикумах по физхимии во всех лабораториях всех ВУЗов. Вы либо не химик, либо конкретно забивали на физхимию, либо aversun прав. вы не поняли. я по очереди меряю сначала эдс, потом ток короткого замыкания. Дома никакой компенсационной схемы не использую. Беру батарейку и меряю тестером ЭДС. CuCl2 + Cu = 2CuCl Hg(NO3)2 + Hg = Hg2(NO3)2 металл не реагирует с раствором своей соли кроме FeCl3, CuCl2, Hg(NO3)2 . С сульфатом меди медь не реагирует? Если хотите налейте эти соли в концентрационный элемент. Со 2 и 3 пунктом никто не спорит? Я готов изменить первый пункт на - Медь не реагирует с раствором сульфата меди. При погружении меди в воду часть ионов меди реагирует с диполями воды - замечательная теория. Осталось только это доказать на практике. Ну давайте в воду окунать огромное количество медного порошка вдруг ионы перейдут в воду. Даже обсуждать не хочу. Изменено 7 Июня, 2016 в 11:46 пользователем Иван1978 Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти