Тиоколы

[dmr]

Почему для получения тиоколов,используют дихлорэтаны,и другие дихлорсоединение не короче двух углеродов,а не применяются дихлорметаны

[yatcheh]

Почему для получения тиоколов,используют дихлорэтаны,и другие дихлорсоединение не короче двух углеродов,а не применяются дихлорметаны

 

Две серы у одного углерода слишком лабильны, подвержены всяким химическим неприятностям.

[dmr]

Типа не стабильны? Может отколупнуться сероуглерод?

Но при этом,как правило и не более четырех углеродов,по крайней мере по найденной информации. Почему?

Изменено 25 Июня, 2016 в 17:54 пользователем dmr

[yatcheh]

Типа не стабильны?

Но при этом,как правило и не более четырех углеродов,по крайней мере по найденной информации. Почему?

 

Подвержены всяким пертурбациям - типа кислотного гидролиза. 

 

А не более четырёх - это уже чисто техническая вещь. Ну, не хороши физические свойства у тиоколов с длинными углеродными мостиками.

[химик-философ]

Две серы у одного углерода слишком лабильны, подвержены всяким химическим неприятностям.

А как же дитианы из альдегидов?

[yatcheh]

А как же дитианы из альдегидов?

 

Да! Тут я путанул. Дитианы к кислотам устойчивы, они щелочами расщепляются. В отличие от ацеталей. Но, по-любасу - такие структуры химически более активны, чем чисто алкильные производные.

[dmr]

По сути получение тиокола,есть обобщение первого метода получения тиолов,которое ругают,за то что проскакивает фазу тиолов до тиоэфиров.

А ведь если использовать ДХМ, или возможно ЧХУ, то можно как то получить сероуглерод при низкой температуре???