Said_Lutfullin Опубликовано 11 Августа, 2016 в 20:11 Поделиться Опубликовано 11 Августа, 2016 в 20:11 Почему вторичный алкильный радикал стабильнее первичного? А третичный стабильнее вторичного? Это, конечно, как бы непреложные истины. Но все же чем это объясняется? Ссылка на комментарий
Arkadiy Опубликовано 11 Августа, 2016 в 23:11 Поделиться Опубликовано 11 Августа, 2016 в 23:11 (изменено) Элементарно, лишний электрон размазан по соседним атомам углерода, чем их больше, тем мненье электрона приходится на каждый атом. Если взять ароматику, то такие радикалы еще стабильнее, если углерод заменить на азот или кислород, то можно получить стабильные свободные радикалы. Чем больше резонансных структур может образовать радикал, тем он стабильнее Изменено 11 Августа, 2016 в 23:12 пользователем Arkadiy Ссылка на комментарий
chemister2010 Опубликовано 11 Августа, 2016 в 23:12 Поделиться Опубликовано 11 Августа, 2016 в 23:12 Положительным индуктивным эффектом алкильных радикалов. Ссылка на комментарий
NLVN Опубликовано 12 Августа, 2016 в 05:41 Поделиться Опубликовано 12 Августа, 2016 в 05:41 (изменено) Положительным индуктивным эффектом алкильных радикалов. Положительные индуктивные эффекты стабилизируют катион, но никак не радикал, ответ Аркадия более полный и точный. Изменено 12 Августа, 2016 в 05:41 пользователем NLVN Ссылка на комментарий
Said_Lutfullin Опубликовано 13 Августа, 2016 в 18:37 Автор Поделиться Опубликовано 13 Августа, 2016 в 18:37 Благодарю за объяснения! Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти