Murasaki Опубликовано 3 Ноября, 2016 в 19:33 Поделиться Опубликовано 3 Ноября, 2016 в 19:33 (изменено) Синтез описан в книге: Карякин "Чистые химические вещества" стр. 345. В сети доступен, но если что - могу скинуть. Собственно, есть два способа - в первом камфору используют как катализатор, во втором - гранулированный активный уголь (можно аптечные таблетки использовать). С углём реакция идёт при 30С. Смесь SO2 и хлора пропускают через боковой отвод в колбу, снабженную колонкой, заполненной углём. Колонку надо слегка подогревать. Образующийся сульфурил капает обратно в колбу. Уголь надо брать в крупных гранулах, шоб не захлебнулось всё нахрен. Большое спасибо! А бензоилхлорид можно получить с помощью сульфурилхлорида? Изменено 3 Ноября, 2016 в 19:34 пользователем Murasaki Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 4 Ноября, 2016 в 16:06 Поделиться Опубликовано 4 Ноября, 2016 в 16:06 Большое спасибо! А бензоилхлорид можно получить с помощью сульфурилхлорида? Из него даже ацетилхлорид не получается. Сульфурилхлорид - беспонтовое вещество. Для каловарства совершенно бесполезное. Всё, что можно с ним сделать - это или диметилсульфат получить (да и то - стрёмный способ), ну, или шо-нить сульфохлорировать. Совершенно бесполезный сабж. Ссылка на комментарий
Murasaki Опубликовано 5 Ноября, 2016 в 18:46 Поделиться Опубликовано 5 Ноября, 2016 в 18:46 Из него даже ацетилхлорид не получается. Сульфурилхлорид - беспонтовое вещество. Для каловарства совершенно бесполезное. Всё, что можно с ним сделать - это или диметилсульфат получить (да и то - стрёмный способ), ну, или шо-нить сульфохлорировать. Совершенно бесполезный сабж. Ясненько. Спасибо! А кроме хлоридов фосфора, с помощью чего можно получить бензоилхлорид? Ну и кроме фосгена (если с помощью него можно). Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 5 Ноября, 2016 в 19:28 Поделиться Опубликовано 5 Ноября, 2016 в 19:28 Ясненько. Спасибо! А кроме хлоридов фосфора, с помощью чего можно получить бензоилхлорид? Ну и кроме фосгена (если с помощью него можно). Фосген прекрасно хлорирует кислоты, в этом он подобен тионилхлориду. Тионилхлорид - вот это вещь! Если нет готовых хлоридов фосфора - кто мешает их in situ получать? Хлорировать смесь бензойной кислоты с красным фосфором. Если нет фосфора - подойдёт и сера. Хлориды серы (S2Cl2, SCl4) тоже пригодны для этой цели. 1 Ссылка на комментарий
Murasaki Опубликовано 5 Ноября, 2016 в 19:42 Поделиться Опубликовано 5 Ноября, 2016 в 19:42 Фосген прекрасно хлорирует кислоты, в этом он подобен тионилхлориду. Тионилхлорид - вот это вещь! Если нет готовых хлоридов фосфора - кто мешает их in situ получать? Хлорировать смесь бензойной кислоты с красным фосфором. Если нет фосфора - подойдёт и сера. Хлориды серы (S2Cl2, SCl4) тоже пригодны для этой цели. Спасибо! Вот на счёт хлоридов серы - это здорово! Я уже успешно однажды получал. Фосфора нет, и достать пока нет возможности. А как с помощью хлоридов серы получить хлорангидрид? Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 6 Ноября, 2016 в 07:04 Поделиться Опубликовано 6 Ноября, 2016 в 07:04 Спасибо! Вот на счёт хлоридов серы - это здорово! Я уже успешно однажды получал. Фосфора нет, и достать пока нет возможности. А как с помощью хлоридов серы получить хлорангидрид? Да так же как и с фосфором. Пропускать хлор в смесь кислоты и молотой серы. 2R-COOH + S + 2Cl2 ----> 2R-COCl + SO2 + 2HCl Ссылка на комментарий
Murasaki Опубликовано 6 Ноября, 2016 в 07:13 Поделиться Опубликовано 6 Ноября, 2016 в 07:13 Да так же как и с фосфором. Пропускать хлор в смесь кислоты и молотой серы. 2R-COOH + S + 2Cl2 ----> 2R-COCl + SO2 + 2HCl Так просто? Неужели получится? Вы пробовали? Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 6 Ноября, 2016 в 10:19 Поделиться Опубликовано 6 Ноября, 2016 в 10:19 Так просто? Неужели получится? Вы пробовали? Не пробовал, но так пишут. Ацетилхлорид так не получится (параллельно альфа-хлорирование пойдёт и получится альфа-хлорацетилхлорид), а бензойной кислоте хлорироваться некуда, разве что в ядро, но катализатора-то нету. Ссылка на комментарий
Murasaki Опубликовано 6 Ноября, 2016 в 19:14 Поделиться Опубликовано 6 Ноября, 2016 в 19:14 Не пробовал, но так пишут. Ацетилхлорид так не получится (параллельно альфа-хлорирование пойдёт и получится альфа-хлорацетилхлорид), а бензойной кислоте хлорироваться некуда, разве что в ядро, но катализатора-то нету. А в какой среде нужно проводить реакцию и при каких условиях? Нужно ли использовать какой-то растворитель? Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 6 Ноября, 2016 в 19:38 Поделиться Опубликовано 6 Ноября, 2016 в 19:38 А в какой среде нужно проводить реакцию и при каких условиях? Нужно ли использовать какой-то растворитель? Вы от меня требуете лишнего. Если бы передо мной стояла такая задача, я, прежде всего пошерстил бы литературку золотого века химии - Вейгандта, например. Если бы задачу обострили - типа "всё это надо сделать уже вчера" - провёл бы эксперименты. Сначала без растворителя - а вдруг? Коллега, если над вами не довлеют чёрные крыла бухгалтерии, которая сводит дебет с кредитом - экспериментируйте, мать вашу, бога, душу - это же великолепная возможность возвысится,чего лишён повязанный по всем членам инженер-химик частной конторы, живущей за счёт госзаказа. 2 Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти