Получение щавелевой кислоты

[Vova]

Ну и что, а отбеливатель Белизна, какой, если внутрь принять? 

Судя по соседней теме, желающие находятся, правда вместо гипохлорита они почему-то предпочитают хлорит.

[aversun]

Судя по соседней теме, желающие находятся, правда вместо гипохлорита они почему-то предпочитают хлорит.

Да, этого я не учел, но должен заметить, что в Белизне гипохлорит стабилизируют изрядной дозой щелочи 

[Сероводород]

Судя по соседней теме, желающие находятся, правда вместо гипохлорита они почему-то предпочитают хлорит.

Ну тут есть разница если гипохлорит отрыжка будет пахнуть хлором,а если хлорит,то оксидом хлора.

[Esc]

Щавелевая кислота образуется в результате окисления глиоксаля щелочным раствором КMnO4:

 

(CH=O)2 --[O]--> (COOH)2

 

P.S.

глиоксаль можно купить или получить:

из этиленгликоля - окислением в паровой фазе или дегидрогенизацией над медным катализатором.

из тетрахлорэтана и H2SO4 - через глиоксальсульфат с последующим гидролизом.

из ацетальдегида или паральдегида - окислением HNO3 на угле или силикагеле при 15-25°С; кипячением паральдегида с SeO2 в диоксане в присутствии 50%-ной СН3СООН.

[Вася Химикат]

Щавелевая кислота образуется в результате окисления глиоксаля щелочным раствором КMnO4:

 

(CH=O)2 --[O]--> (COOH)2

 

P.S.

глиоксаль можно купить или получить:

из этиленгликоля - окислением в паровой фазе или дегидрогенизацией над медным катализатором.

из тетрахлорэтана и H2SO4 - через глиоксальсульфат с последующим гидролизом.

из ацетальдегида или паральдегида - окислением HNO3 на угле или силикагеле при 15-25°С; кипячением паральдегида с SeO2 в диоксане в присутствии 50%-ной СН3СООН.

Замечательные, а главное, простые и рекордно доступные пути для домашнего синтеза.

[Vanbest]

выделяйте дома из санокса. У кого есть, почитайте хим состав, выложите и будем думать, как выделить кислоту оттуда почище.

[valera1383]

А не проще её купить всего 250р кг марки Ч

[Esc]

Кстати, есть еще один способ. При этом исходным веществом является бензол. К нему присоединяется озон, а затем производится гидролиз получившегося триозонида. Образовавшаяся перекись водорода окисляет глиоксаль в щавелевую кислоту.

 

С6H6 + O3 -----> (C2H2O3)3 + Н2O -----> (CH=O)2 + H2O2 -----> (COOH)2 + H2O.

[CornHolio]

Может как-нибудь так попробовать:

 

Аскорбиновая к-та устойчива в сухом виде в темноте. В водных р-рах, особенно в щелочной среде, быстро окисляется обратимо до дегидроаскорбиновой к-ты (окислит.-восстановит. потенциал + 0,058 В) и далее необратимо до 2,3-дикетогулоновой (III), а затем до щавелевой к-т (IV):

[Циркон]

Может быть выделить щавелевую кислоту из оксалатов с помощью кислоты?