Электролиз сульфата аммония,нитрата аммония

[Дима в законе]

Селитру из азотной вот так хочу получить,а то нагревание,наверно,дико вонючий метод

[popoveo]

Селитру из азотной вот так хочу получить,а то нагревание,наверно,дико вонючий метод

Аммиачка с содой в кипящем растворе - метод наиболее легкий, но тоже очень вонючий (только на улице или под вытяжкой!).

А азотку, даже разбавленную, получать тоже не просто. Если не имеете опыта - больше намучаетесь, и все равно будет примесь нитрата аммония, и все равно будет вонь.

Изменено 15 Мая, 2012 в 08:49 пользователем popoveo

[Watson]

С содой действтельно вонючий метод . Мой первый опыт закончился тем , что нос 3 дня болел (при открытом окне)

PS как раз нитрат натрия нужен , а желания аммиаком дышать нет

Изменено 15 Мая, 2012 в 09:26 пользователем Watson

[Дима в законе]

Аммиачка с содой в кипящем растворе - метод наиболее легкий, но тоже очень вонючий (только на улице или под вытяжкой!).

Ну дык я про него и писал

[москатель]

Электролиз сульфата аммония или нитрата аммония. А если с графитовыми электродами. Да ещё нагревать раствор? Градусов до 90? Мне надо окислить графит в меллитовую или подобную кислоту. Оказывается понаписано много диссертаций на тему электрохимического окисления графита с целью получения пористого графита и чего то непонятного: "самоуплотняющегося" или "термоуплотняющегося" графита. Я ВНЕ интереса диссертаций. Раз ВАК считает, что гожо - ну, и нормально! Мне бы практически электролизом растворов нитратов, сульфатов окислить графит в меллитовую! Попробовал способ, описанный одними учёными из университета с NaCl. Идёт, вроде. Но, скромняги не написали, что хлор "валит"! А я и поверил и не додумал (каюсь - сам виноват). С хлором - не хочу. Подскажите - может какие соображения я упускаю из виду. Да и с электролизёрными делами плохо знаком!

[popoveo]

Электролиз сульфата аммония или нитрата аммония. А если с графитовыми электродами. Да ещё нагревать раствор? Градусов до 90? Мне надо окислить графит в меллитовую или подобную кислоту. Оказывается понаписано много диссертаций на тему электрохимического окисления графита с целью получения пористого графита и чего то непонятного: "самоуплотняющегося" или "термоуплотняющегося" графита. Я ВНЕ интереса диссертаций. Раз ВАК считает, что гожо - ну, и нормально! Мне бы практически электролизом растворов нитратов, сульфатов окислить графит в меллитовую! Попробовал способ, описанный одними учёными из университета с NaCl. Идёт, вроде. Но, скромняги не написали, что хлор "валит"! А я и поверил и не додумал (каюсь - сам виноват). С хлором - не хочу. Подскажите - может какие соображения я упускаю из виду. Да и с электролизёрными делами плохо знаком!

Электролиз солей ничего не даст. Нужна смесь горячих практически безводных серной и азотной кислот - получите частично оксид графита, частично гидросульфат, частично меллитовую кислоту, частично - углекислый газ. Первые два соединения - соединения включения, из них при нагревании можно получить всякие интересные формы графита. Эти процессы требуют тщательного подбора условий, ими занимаются целые лаборатории. В домашних условиях получите смесь непонятно чего.

[москатель]

Электролиз солей ничего не даст.

Ну, даёт увеличение анода раза в три по объёму. И графит пористый пушистый получается. Но, моя цель меллитовая и её "родственники".

Нужна смесь горячих практически безводных серной и азотной кислот - получите частично оксид графита, частично гидросульфат, частично меллитовую кислоту, частично - углекислый газ.

Смесь безводных серной и азотной - это круто! Нитрующая смесь. Неужто графит не сгорит до углекислого газа?

Первые два соединения - соединения включения, из них при нагревании можно получить всякие интересные формы графита. Эти процессы требуют тщательного подбора условий, ими занимаются целые лаборатории. В домашних условиях получите смесь непонятно чего.

У меня лаборатория, вроде, целая. Дома бы не рискнул ТАКОЕ проводить. А всякие интересные формы графита меня не захватывают. Хочу меллитовую кислоту. Ни купить для пробы невозможно, ни пропись подробную не найду.

[popoveo]

Ну, даёт увеличение анода раза в три по объёму. И графит пористый пушистый получается. Но, моя цель меллитовая и её "родственники".

 

Смесь безводных серной и азотной - это круто! Нитрующая смесь. Неужто графит не сгорит до углекислого газа?

 

У меня лаборатория, вроде, целая. Дома бы не рискнул ТАКОЕ проводить. А всякие интересные формы графита меня не захватывают. Хочу меллитовую кислоту. Ни купить для пробы невозможно, ни пропись подробную не найду.

Я имею ввиду "не даст" в плане получения меллитовой кислоты.

 

Ага, нитрующий меланж. Только в данном случае пойдет сульфирование. Частично сгорит.

 

Я и дома проводил, но большого выхода меллитовой кислоты так и не удалось получить, но она все же образовывалась, и в смеси крепких кислот выпадала в осадок. А пропись я тоже не нашел, видел только где-то мельком (буквально пара фраз), что вроде можно получить при тщательно контролируемом окислении паров бензола смесью озона с аргоном.

Изменено 16 Августа, 2012 в 02:20 пользователем popoveo