rnkey Опубликовано 30 Ноября, 2016 в 12:30 Поделиться Опубликовано 30 Ноября, 2016 в 12:30 Здравствуйте. проверьте, пожалуйста, правильно ли я решила цепочку? 1) 2толуол+Cl2 --(AlCl3)--> 1хлор-4метилбензол 2) 1хлор-4метилбензол --(LiAlH4,CH3OH)--> 1,4-диметилбензол 3) 1,4-диметилбензол+ C2H5Cl--(AlCl3, 50°C)--> 1,4-диметил-2-этилбензол 4) 1,4-диметил-2-этилбензол--(Br2,Fe)-->1-бром-2,5-диметил-4-этилбензол Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 30 Ноября, 2016 в 17:38 Поделиться Опубликовано 30 Ноября, 2016 в 17:38 Здравствуйте. проверьте, пожалуйста, правильно ли я решила цепочку? 1) 2толуол+Cl2 --(AlCl3)--> 1хлор-4метилбензол 2) 1хлор-4метилбензол --(LiAlH4,CH3OH)--> 1,4-диметилбензол 3) 1,4-диметилбензол+ C2H5Cl--(AlCl3, 50°C)--> 1,4-диметил-2-этилбензол 4) 1,4-диметил-2-этилбензол--(Br2,Fe)-->1-бром-2,5-диметил-4-этилбензол Нет, вторая реакция никуда не годится. Тут всё проще: 1) C6H5-CH3 + HCHO + HCl --(-H2O)--> Cl-CH2-C6H4-CH3 (хлорметилирование) 2) Cl-CH2-C6H4-CH3 --(LiAlH4)--> CH3-C6H4-CH3 (гидрирование) 3) 1,4-диметилбензол + CH3-CO-Cl --(AlCl3)--> 2,5-диметилацетофенон (реакция Фриделя-Крафтса) 4) 2,5-диметилацетофенон --(N2H4, KOH, 200C)--> 1,4-диметил-2-этилбензол (реакция Кижнера-Вольфа, хотя тут можно и каталитически гидрировать). 5) тут да - 1-бром-2,5-диметил-4-этилбензол Ссылка на комментарий
Максим0 Опубликовано 30 Ноября, 2016 в 21:19 Поделиться Опубликовано 30 Ноября, 2016 в 21:19 Здравствуйте. проверьте, пожалуйста, правильно ли я решила цепочку? 1) 2толуол+Cl2 --(AlCl3)--> 1хлор-4метилбензол 2) 1хлор-4метилбензол --(LiAlH4,CH3OH)--> 1,4-диметилбензол 3) 1,4-диметилбензол+ C2H5Cl--(AlCl3, 50°C)--> 1,4-диметил-2-этилбензол 4) 1,4-диметил-2-этилбензол--(Br2,Fe)-->1-бром-2,5-диметил-4-этилбензол И это не в разделе помощь! Чувствуется профессионализм... Ссылка на комментарий
rnkey Опубликовано 1 Декабря, 2016 в 03:53 Автор Поделиться Опубликовано 1 Декабря, 2016 в 03:53 И это не в разделе помощь! Чувствуется профессионализм... простите, недавно зарегистрировалась на сайте, только вчера увидела, что не туда отправляла Нет, вторая реакция никуда не годится. Тут всё проще: 1) C6H5-CH3 + HCHO + HCl --(-H2O)--> Cl-CH2-C6H4-CH3 (хлорметилирование) 2) Cl-CH2-C6H4-CH3 --(LiAlH4)--> CH3-C6H4-CH3 (гидрирование) 3) 1,4-диметилбензол + CH3-CO-Cl --(AlCl3)--> 2,5-диметилацетофенон (реакция Фриделя-Крафтса) 4) 2,5-диметилацетофенон --(N2H4, KOH, 200C)--> 1,4-диметил-2-этилбензол (реакция Кижнера-Вольфа, хотя тут можно и каталитически гидрировать). 5) тут да - 1-бром-2,5-диметил-4-этилбензол Спасибо! Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти