уставшая Опубликовано 21 Декабря, 2016 в 10:09 Поделиться Опубликовано 21 Декабря, 2016 в 10:09 Вопрос в том, почему нам нужно получать 1,2-диметилциклогексен по реакции Дильса-Альдера, а не через бензол? Моим ответом стало то, чтобы соединение было объемным, но преподавателя этот ответ не устроил. Подскажите, пожалуйста, почему? Ссылка на комментарий
химик-философ Опубликовано 21 Декабря, 2016 в 11:24 Поделиться Опубликовано 21 Декабря, 2016 в 11:24 Через бензол такое? Сомневаюсь, что это возможно с приемлемым выходом. Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 21 Декабря, 2016 в 12:00 Поделиться Опубликовано 21 Декабря, 2016 в 12:00 Вопрос в том, почему нам нужно получать 1,2-диметилциклогексен по реакции Дильса-Альдера, а не через бензол? Моим ответом стало то, чтобы соединение было объемным, но преподавателя этот ответ не устроил. Подскажите, пожалуйста, почему? А что такое "объёмный"? Гидрирование орто-ксилола на платинированном угле тоже идёт стереоселективно, с образованием цис-диметилциклогексана. Вот только направить гидрирование на нужные связи и остановить реакцию в нужный момент (на 4,5-диметилциклогексене) невозможно, поскольку сам бензол гидрируется намного труднее, чем продукты его частичного гидрирования. 1 Ссылка на комментарий
уставшая Опубликовано 21 Декабря, 2016 в 16:03 Автор Поделиться Опубликовано 21 Декабря, 2016 в 16:03 А что такое "объёмный"? Гидрирование орто-ксилола на платинированном угле тоже идёт стереоселективно, с образованием цис-диметилциклогексана. Вот только направить гидрирование на нужные связи и остановить реакцию в нужный момент (на 4,5-диметилциклогексене) невозможно, поскольку сам бензол гидрируется намного труднее, чем продукты его частичного гидрирования. Я имела ввиду то, что заместители направлены вверх, но скорее всего ваши мысли ближе к правильному ответу. Спасибо вам. Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 21 Декабря, 2016 в 17:58 Поделиться Опубликовано 21 Декабря, 2016 в 17:58 Я имела ввиду то, что заместители направлены вверх, но скорее всего ваши мысли ближе к правильному ответу. Спасибо вам. То, что они направлены вверх - ничего не значит. Вы можете нарисовать их направленными вниз. Это будет тот же самый стереоизомер - цис-4,5-диметилциклогексен. Тут важно только, что он - цис. Но и транс-изомер тоже будет не плоским. Ссылка на комментарий
уставшая Опубликовано 22 Декабря, 2016 в 02:49 Автор Поделиться Опубликовано 22 Декабря, 2016 в 02:49 То, что они направлены вверх - ничего не значит. Вы можете нарисовать их направленными вниз. Это будет тот же самый стереоизомер - цис-4,5-диметилциклогексен. Тут важно только, что он - цис. Но и транс-изомер тоже будет не плоским. Про цис я кстати говорила, преподаватель и это отверг. Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 22 Декабря, 2016 в 12:06 Поделиться Опубликовано 22 Декабря, 2016 в 12:06 Про цис я кстати говорила, преподаватель и это отверг. Полагаю, что всё дело только в возможности получения такого циклоалкена. Реакция Дильса-Альдера - одна стадия. Из бензола - десяток, если не больше, стадий с сомнительной ценностью. Ссылка на комментарий
уставшая Опубликовано 23 Декабря, 2016 в 07:59 Автор Поделиться Опубликовано 23 Декабря, 2016 в 07:59 Полагаю, что всё дело только в возможности получения такого циклоалкена. Реакция Дильса-Альдера - одна стадия. Из бензола - десяток, если не больше, стадий с сомнительной ценностью. Препода устроил вариант о том, что нельзя остановить бензол на нужной стадии. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти