yuniy_himik Опубликовано 6 Января, 2017 в 11:31 Поделиться Опубликовано 6 Января, 2017 в 11:31 (изменено) Подскажите, пожалуйста! Вот при бромировании бензойной кислоты (катализатор - кислоты Льюиса) может получиться три варианта монобромпроизводных соединений: орто-,мета- и пара-бромбензойные кислоты, так? А при бромиромировании пара-аминобензойной кислоты может получиться только два варианта монобромпроизводных - там где бром на 2-м и на 3-м месте в бензойном кольце, ведь четвертое(пара) уже занято амино-группой? Изменено 6 Января, 2017 в 12:04 пользователем yuniy_himik Ссылка на комментарий
pinkylee Опубликовано 6 Января, 2017 в 13:37 Поделиться Опубликовано 6 Января, 2017 в 13:37 на практике бромирование ПАБ идет только в оба орто- по отношению к аминогруппе, в оставшиеся - только трансректальными методами. Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 6 Января, 2017 в 16:19 Поделиться Опубликовано 6 Января, 2017 в 16:19 Подскажите, пожалуйста! Вот при бромировании бензойной кислоты (катализатор - кислоты Льюиса) может получиться три варианта монобромпроизводных соединений: орто-,мета- и пара-бромбензойные кислоты, так? А при бромиромировании пара-аминобензойной кислоты может получиться только два варианта монобромпроизводных - там где бром на 2-м и на 3-м месте в бензойном кольце, ведь четвертое(пара) уже занято амино-группой? Чисто формально, с точки зрения геометрической комбинаторики - так оно и есть. Реально - не все йогурты одинаково полезны Ссылка на комментарий
s324 Опубликовано 6 Января, 2017 в 19:08 Поделиться Опубликовано 6 Января, 2017 в 19:08 Бензойную кислоту еще попробуй пробромируй )) Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти