Нитрат марганца - сварить из оксида!

[Achtung!]

Я сказал СПАЛИТЬ, а не СПЛАВИТЬ, если нагревать сразу всю смесь - сработает как фугас.

Да и палить тоже не благое занятие

[Arkadiy]

Итак, есть нужда сварить нитрат марганца для демонстрационного опыта.

 

Из носителей марганца есть лишь MnO2, хлорид марганца и марганцовка.

 

Решил залить оксид концентрированной азоткой, бросил щепотку щавелевой кислоты - грел до бурого газа 3 часа. Однако получить что-либо из этого не удалось. Соотношение компонентов было стереохимическое, по идее оксид переходя в нитрат должен был сменить цвет, но все было черное.

 

Решил взять аммиачную селитру в стереохимическом соотношении при 170, бросил туда оксид. Газ выделялся, ждал минут 30, но изменения окраски не происходило - либо реакция слишком медленная, либо я что-то делаю не так.

 

прошу совета)

 

есть вариант хлорид перевести в сульфат, сульфат в карбонат, его обработать азоткой и выпарить. но как-то... долго.

Сначала стоило бы почитать химию соединений марганца, а потом уже думать о скорости

[aversun]

Итак, есть нужда сварить нитрат марганца для демонстрационного опыта.

Из носителей марганца есть лишь MnO2, хлорид марганца и марганцовка.

Решил залить оксид концентрированной азоткой, бросил щепотку щавелевой кислоты - грел до бурого газа 3 часа.

Вот спрашивается, на хрена в концентрированную азотку бросать щавельку? Что бы она ее сразу окислила?

У вас есть хлорид марганца, пара-тройка его упариваний с азотной кислотой до влажных солей и у вас чистейший нитрат марганца.

[Arkadiy]

Это он хотел восстановить щевелевкой двуокись марганца до двухвалентного марганца, грея ее в азотной кислоте! Определено, Великий Химик!

Изменено 20 Февраля, 2017 в 08:41 пользователем Arkadiy

[Сергей Капустин]

Это он хотел восстановить щевелевкой двуокись марганца до двухвалентного марганца, грея ее в азотной кислоте! Определено, Великий Химик!

 

а это я нашел в соответствующей литературе. чтобы пассивирование шло медленнее, как я понимаю.

Изменено 20 Февраля, 2017 в 18:57 пользователем Сергей Капустин

[aversun]

а это я нашел в соответствующей литературе. чтобы пассивирование шло медленнее, как я понимаю.

Это какое же здесь пассивирование и чего?

[N№4]

Если много оксида марганца - сначала его в серняге растворить, потом опять же осадить гидроксид или карбонат и все как указано выше. 

Перерасход перекиси просто огроменный - он же катализатором ее разложения выступает, а по сему, падла, очень бурно и плохо растворяется

 

Никакого значительного перерасхода перекиси с активной окисью марганца нет, растворяется быстро и эффективно. Кислород выделяется по реакции.

 

С дубовым продажным пиролюзитом что-то не всё растворяется, мож там мусор какой...

 

Изменено 22 Февраля, 2017 в 08:13 пользователем N№4

[Achtung!]

 

Никакого значительного перерасхода перекиси с активной окисью марганца нет, растворяется быстро и эффективно. Кислород выделяется по реакции.

 

С дубовым продажным пиролюзитом что-то не всё растворяется, мож там мусор какой...

 

Активная окись и в кислоте растворится на ура, а вот пиролюзит - нифига подобного. Хотя если оный в кашицу с серной замешать и прогреть при 300 примерно (пока серная не улетит) - дальше все легко в ней же и растворяется. 

[godday2]

Как на счет сплавления оксид марганца с аммиачной селитрой?

[akula]

Как на счет сплавления оксид марганца с аммиачной селитрой?

Сгорит ваша селитра...