Разделение трех жидкостей нагреванием с водой, не перегонкой

[Mies]

Здравствуйте, давно читал ваш форум, но чтобы задать свой вопрос, зарегистрировался сегодня.

ДопустИм ли такой расчет. Исходные данные: имеется смесь из трех жидкостей объемом около 15 мл.Из них каждой примерно по 5 мл. Интерес представляет только одна часть, т.е. 5 мл. У этих трех жидкостей разная t кипения: 42  гр., 56 гр., и 92 гр по Цельсию. Нужна именно та жидкость, которая кипит при 92 градусах. Если использовать обычную перегонку с дефлегматором, то эти 5 мл все и останутся на стенках посуды.

Но эти три жидкости имеют еще и разную растворимость в воде. Одна - растворяется в любом соотношении, у второй растворимость 1 к 50, но растворяется - эти два ингредиента - реактивы из которых был получен третий - абсолютно нерастворимый в воде.

После окончания реакции, остатки реактивов вымывал водой, на дне колбы в итоге осталась тяжелая жидкость, абсолютно нерастворимая в воде. Но по молярным соотношениям конечного продукта там примерно треть, две трети - это остатки реактивов, которые образовали смесь с конечным продуктом и тоже стали нерастворимы в воде.

В книге советуют конечный продукт очищать перегонкой с паром, но, повторюсь, продукта довольно мало и при перегонке потери будут велики.

Моя мысль: эти 15 мл залить 200 мл воды и нагреть до 60 гр. и поддерживать t  около часа. По идее первые два низкокипящих ингредиента, должны перейти в газообразное состояние и раствориться в воде. Конечный высококипящий продукт - треть, останется на дне, окуда я его вытяну шрицом. Если какая-то часть продукта будет все же возгоняться с водой, она будет уловлена в другой соединенной трубкой колбе с ледяной водой.

Прошу высказать конструктивные мысли о реалистичности такого плана

[Harvester]

В самом деле трудно предсказать, как поведет себя система, если добавить четвёртый компонент. Нужно пробовать.

[Mies]

Спасибо за ответ.

Добавлю, что четвертый компонент (вода) уже добавлен. У меня эта смесь трех органических жидкостей храниться под слоем воды в аптечном пузырьке 30 мл. 15 мл вещества, 15 мл воды. При комнатной t все спокойно, никакой реакции нет. Уровень (кол-во) смеси остается неизменным уже месяц

[NLVN]

А не проще предъявить названия соединений заинтересованным читателям.

[Arkadiy]

А не проще предъявить названия соединений заинтересованным читателям.

Сюкреты у них все сюкреты. вдруг украдем и сами намешаем. Жидкости видимо: спирт, эфир двухосновной кислоты и моноэфир этой же кислоты

[NLVN]

Сюкреты у них все сюкреты. вдруг украдем и сами намешаем. Жидкости видимо: спирт, эфир двухосновной кислоты и моноэфир этой же кислоты

Нет, не катит. Простейший спирт bp 65 ⁰C

все остальное - кипит выше

[Mies]

А не проще предъявить названия соединений заинтересованным читателям.

Да, наверное, так будет проще. Это смесь из  ацетона, йодистого метила и диметилгидраргирума

[ruso16]

Кого травить будем?

[Koiplan]

Здравствуйте, давно читал ваш форум, но чтобы задать свой вопрос, зарегистрировался сегодня.

ДопустИм ли такой расчет. Исходные данные: имеется смесь из трех жидкостей объемом около 15 мл.Из них каждой примерно по 5 мл. Интерес представляет только одна часть, т.е. 5 мл. У этих трех жидкостей разная t кипения: 42  гр., 56 гр., и 92 гр по Цельсию. Нужна именно та жидкость, которая кипит при 92 градусах. Если использовать обычную перегонку с дефлегматором, то эти 5 мл все и останутся на стенках посуды.

Но эти три жидкости имеют еще и разную растворимость в воде. Одна - растворяется в любом соотношении, у второй растворимость 1 к 50, но растворяется - эти два ингредиента - реактивы из которых был получен третий - абсолютно нерастворимый в воде.

После окончания реакции, остатки реактивов вымывал водой, на дне колбы в итоге осталась тяжелая жидкость, абсолютно нерастворимая в воде. Но по молярным соотношениям конечного продукта там примерно треть, две трети - это остатки реактивов, которые образовали смесь с конечным продуктом и тоже стали нерастворимы в воде.

В книге советуют конечный продукт очищать перегонкой с паром, но, повторюсь, продукта довольно мало и при перегонке потери будут велики.

Моя мысль: эти 15 мл залить 200 мл воды и нагреть до 60 гр. и поддерживать t  около часа. По идее первые два низкокипящих ингредиента, должны перейти в газообразное состояние и раствориться в воде. Конечный высококипящий продукт - треть, останется на дне, окуда я его вытяну шрицом. Если какая-то часть продукта будет все же возгоняться с водой, она будет уловлена в другой соединенной трубкой колбе с ледяной водой.

Прошу высказать конструктивные мысли о реалистичности такого плана

О каких потерях идет речь, типа на дне колбы пять мл останется и потом их невозможно будет собрать? С трудом представляю себе подобное.

[NLVN]

1. У вас сейчас двухфазная система - вода+ацетон - диметилртуть+метилиодид. Разделяете, водо-ацетоновую фазу отбрасываете.

2. Заливаете аммиачной водой. Метилиодид даст иодид метиламмония, который растворим в воде. В остатке диметилртуть. По идее, с ней аммиак ничего не сделает.