mathdroid Опубликовано 6 Декабря, 2017 в 08:34 Поделиться Опубликовано 6 Декабря, 2017 в 08:34 Здравствуйте.Знает ли кто метод синтеза унитола.Зарание спасибо. Ссылка на комментарий
starsol222 Опубликовано 7 Декабря, 2017 в 10:48 Поделиться Опубликовано 7 Декабря, 2017 в 10:48 Что такое "унитол", поясните. Ссылка на комментарий
ALLOE Опубликовано 7 Декабря, 2017 в 12:20 Поделиться Опубликовано 7 Декабря, 2017 в 12:20 Что такое "унитол", поясните. наверное унитиол Ссылка на комментарий
mathdroid Опубликовано 7 Декабря, 2017 в 20:10 Автор Поделиться Опубликовано 7 Декабря, 2017 в 20:10 Извените.Да я говорил про унитиол. https://ru.wikipedia.org/wiki/Унитиол Ссылка на комментарий
aversun Опубликовано 7 Декабря, 2017 в 21:42 Поделиться Опубликовано 7 Декабря, 2017 в 21:42 (изменено) Что такое "унитол", поясните. http://инструкция-от-таблетки.рф/УНИТОЛ_раствор_для_внутримышечного_подкожного_введения_Ефф http://32shop.com.ua/dezinfektsiya-instrumentov/unitolls.html Изменено 7 Декабря, 2017 в 21:43 пользователем aversun Ссылка на комментарий
ALLOE Опубликовано 8 Декабря, 2017 в 09:12 Поделиться Опубликовано 8 Декабря, 2017 в 09:12 http://инструкция-от-таблетки.рф/УНИТОЛ_раствор_для_внутримышечного_подкожного_введения_Ефф http://32shop.com.ua/dezinfektsiya-instrumentov/unitolls.html Все равно пришли к унитиолу))) Ссылка на комментарий
Ruslan_Sharipov Опубликовано 10 Марта, 2018 в 06:36 Поделиться Опубликовано 10 Марта, 2018 в 06:36 (изменено) Предположительный способ. 1. Сначала присоединяем тиольные группы к ацетилену: 2 H2S + C2H2 → HS-CH2-CH2-SH Получается дитиоэтан или этандитиол. Впрочем, это вещество можно взять в готовом виде. В Википедии пишут, что его получают как-то более сложным путём. 2. Соединяем дитиоэтан с хлорметилсульфоновой кислотой HS-CH2-CH2-SH + ClCH2-SO3H → HS-CH2-CH(SH)-CH2-SO3H + HCl Изменено 10 Марта, 2018 в 06:37 пользователем Ruslan_Sharipov Ссылка на комментарий
SH3O3CK Опубликовано 10 Марта, 2018 в 16:18 Поделиться Опубликовано 10 Марта, 2018 в 16:18 (изменено) Синтез описан здесь: Petrunkin, V. E. (1956). “Synthesis and properties of dimercapto derivatives of alkylsulfonic acids”. Ukrainsky Khemichisky Zhurnal 22: 603–607 Так что, если кто-то сможет сфоткать и выложить, узнаем метод синтеза. Изменено 10 Марта, 2018 в 16:19 пользователем SH3O3CK Ссылка на комментарий
Paul_K Опубликовано 10 Марта, 2018 в 21:34 Поделиться Опубликовано 10 Марта, 2018 в 21:34 (изменено) CH2=CH-CH2Cl + NaSH = CH2=CH-CH2SH CH2=CH-CH2SH + KMnO4 = CH2(OH)-CH(OH)-CH2SO3H CH2(OH)-CH(OH)-SO3H + PCl5 = CH2Cl-CHCl-CH2SO2Cl CH2Cl-CHCl-CH2SO2Cl + H2O = CH2Cl-CHCl-CH2SO3H CH2Cl-CHCl-CH2SO3H + NaSH = сабж. Изменено 10 Марта, 2018 в 22:25 пользователем Paul_K Ссылка на комментарий
Ruslan_Sharipov Опубликовано 11 Марта, 2018 в 07:09 Поделиться Опубликовано 11 Марта, 2018 в 07:09 CH2=CH-CH2SH + KMnO4 = CH2(OH)-CH(OH)-CH2SO3H Окисление тиольной группы до сульфогруппы я понимаю. А гидроксилы по двойной связи откуда присоединились? Это окисление воды что ли? Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти