Alice98 Опубликовано 28 Декабря, 2017 в 04:42 Поделиться Опубликовано 28 Декабря, 2017 в 04:42 Подскаджите, пожалуйста. .. Почему перманганатометрия проводится в кислой среде? Ссылка на комментарий
mypucm Опубликовано 28 Декабря, 2017 в 05:35 Поделиться Опубликовано 28 Декабря, 2017 в 05:35 Вспомните о том, какие продукты дает перманганат при восстановлении в кислой, нейтральной и щелочной среде. Манганат устойчив только при достаточно высоких рН, а визуальное титрование при образовании осадка окиси марганца - просто не удобно и даже мало реально Ссылка на комментарий
Alice98 Опубликовано 28 Декабря, 2017 в 05:42 Автор Поделиться Опубликовано 28 Декабря, 2017 в 05:42 Вот я это всё рассказала преподаватель, по методике. Она спросила принципиально марганец что-ли можно использовать? В перманганатометрии...как на такой вопрос ответить Преподавателю по методичке Ссылка на комментарий
Решение mypucm Опубликовано 28 Декабря, 2017 в 07:01 Решение Поделиться Опубликовано 28 Декабря, 2017 в 07:01 В сильнощелочной области многие вещества не стабильны, поэтому такие условия не используют. Кроме того, некоторые редокс-процессы протекают лучше при протонировании. Но ничто не мешает, на мой взгляд, оттитровать перманганатом что-нибудь вроде тиосульфата в щелочной среде. Просто так не делают. В нейтральной среде, в принципе, из-за образования новой фазы оксида марганца реакция может замедлиться и стать непригодной для титрования, хотя потенциометрическая индикация могла бы решить вопрос с определением скачка титрования 1 Ссылка на комментарий
Alice98 Опубликовано 28 Декабря, 2017 в 07:22 Автор Поделиться Опубликовано 28 Декабря, 2017 в 07:22 Спасибо! Ссылка на комментарий
Nemo_78 Опубликовано 28 Декабря, 2017 в 09:32 Поделиться Опубликовано 28 Декабря, 2017 в 09:32 Подскаджите, пожалуйста. .. Почему перманганатометрия проводится в кислой среде? . Помимо всего вышесказанного есть, на мой взгляд, еще 2 преимущества: 1) во-первых, в кислой среде перманганат-анион проявляет наиболее сильные окислительные св-ва (см. значение стандартного ОВ потенциала), а сл-но более широкий спектр применения метода - потенциально большее количество неокрашенных растворов восстановителей можно определять; 2) если не ошибаюсь, манганат имеет интенсивно зеленую, почти изумрудную, окраску. Как следствие, представляете, какая там в Эрленмейеровской колбе цветовая "каша" получается?! Точку эквивалентности оч. сложно будет установить, во всяком случае, визуально. . С уважением и Наступающим! 1 Ссылка на комментарий
mypucm Опубликовано 28 Декабря, 2017 в 13:27 Поделиться Опубликовано 28 Декабря, 2017 в 13:27 1) Зависимость от рН есть у подавляющего большинства редокс-процессов, и они обычно плавно так хором смещаются примерно вместе. Ну, не в ногу, конечно, но в одном направлении идут. 2) Манганат действительно зеленый, и зеленый - цвет, дополнительный к красному. Вблизи точки эквивалентности небольшой избыток перманганата визуально загасится, это да. 1 Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти