forrte Опубликовано 7 Января, 2018 в 07:26 Поделиться Опубликовано 7 Января, 2018 в 07:26 Добрый день и с праздниками! Заранее извиняюсь, если подобные мне олени уже задавали этот вопрос, но поиском не нашёл. Попался вопрос в викторине с ответом, что вещества с формулой HCOHSH не существует. Банальные химические знания вроде позволяют предположить, что для S(3) при его двойной связи с С, такая формула возможна. Или всё-таки реально невозможно получить подобное соединение в наш век, когда космические корабли бороздят, а атомы двигают пинцетом))) Ссылка на комментарий
dmr Опубликовано 7 Января, 2018 в 07:38 Поделиться Опубликовано 7 Января, 2018 в 07:38 S (3)???? Назовите Хоть одно существующее вещество Ссылка на комментарий
aversun Опубликовано 7 Января, 2018 в 07:53 Поделиться Опубликовано 7 Января, 2018 в 07:53 Метилсульфенил Methylsulfinyl CH3OS (CAS 25683-64-1) http://www.guidechem.com/reference/dic-776510.html 1 Ссылка на комментарий
forrte Опубликовано 7 Января, 2018 в 10:19 Автор Поделиться Опубликовано 7 Января, 2018 в 10:19 dmr, да, спасибо, не сообразил (школьные знания уже испаряются), и доверился википедии: "К сераорганическим соединениям S(III) относятся: сульфониевые соединения, илиды серы...". Т.е. возможны только какие-то неустойчивые соединения? aversun, вроде эта формула не соответствует развёрнутому виду HCOHSH. Вообщем, как я понимаю, вопрос вполне или относительно корректный, зря я терзался сомнениями). Ссылка на комментарий
Nil admirari Опубликовано 7 Января, 2018 в 10:54 Поделиться Опубликовано 7 Января, 2018 в 10:54 В космических туманностях такое думаю живет долго. Ссылка на комментарий
dmr Опубликовано 7 Января, 2018 в 11:35 Поделиться Опубликовано 7 Января, 2018 в 11:35 Метилсульфенил Methylsulfinyl CH3OS (CAS 25683-64-1) http://www.guidechem.com/reference/dic-776510.html Я конечно в сто тысяч раз меньше знаю химию, чем Вы, но поискал в справочнике по слову СУЛЬФИНИЛ все трехвалентны http://chemister.ru/Database/list-substances.php?substance=%D1%F3%EB%FC%F4%E8%ED%E8%EB И по слову СУЛЬФИНИЛ все двухвалентны http://chemister.ru/Database/list-substances.php?substance=%D1%D3%CB%DC%D4%C5%CD%C8%CB&substance2=%D1%F3%EB%FC%F4%E8%ED%E8%EB Наверное имеется ввиду именно радикал, который при первой же возможности за контактит или метил или хлорид какой нибудь Радикалы в целом наверное можно интерпретировать как вещества хз Ссылка на комментарий
aversun Опубликовано 7 Января, 2018 в 11:43 Поделиться Опубликовано 7 Января, 2018 в 11:43 Я конечно в сто тысяч раз меньше знаю химию, чем Вы В смысле органической химии я не большой специалист, т.к. никогда ей не занимался. Показал это соединение только потому, что оно имеет CAS-номер, т.е. существует. Судя по его графической формуле -- это радикал. Но и радикалы бывают достаточно стабильны, например трифенилметил. Ссылка на комментарий
dmr Опубликовано 7 Января, 2018 в 12:07 Поделиться Опубликовано 7 Января, 2018 в 12:07 Бывают ли радикалы в макро количествах интересно? А не как промежуточные ЧАСТИЦЫ в хим.реакции? Ссылка на комментарий
Arkadiy Опубликовано 7 Января, 2018 в 13:32 Поделиться Опубликовано 7 Января, 2018 в 13:32 Бывают ли радикалы в макро количествах интересно? А не как промежуточные ЧАСТИЦЫ в хим.реакции? В Новосибирском НИОХ СО РАН занимаются стабильными свободными радикалами, и складывают их в баночки Ссылка на комментарий
химхлам Опубликовано 7 Января, 2018 в 17:57 Поделиться Опубликовано 7 Января, 2018 в 17:57 Тиомуравьиная кислота существует, причём в виде двух изомеров, также описаны производные: RCB_CT,456591Entry Name: Thioformic acid, 8CISynonym(s): Methanethioic acid, 9CIChapman Hall Number: CTC12-LCAS Registry Number: 16890-80-5 HC(O)SH HC(S)OH Molecular Formula: CH2OSMolecular Weight: 62.092Accurate Mass: 61.982635Percentage Composition: C 19.34%; H 3.25%; O 25.77%; S 51.64%Physical Description: Unstable liq.Melting Point: Mp 68Boiling Point: Bp15 5Solubility: Sol. CHCl3, CH2Cl2, H2ODensity: d204 1.34Refractive Index: n20D RCB_CT,456592Derivative: Na saltChapman Hall Number: MRR42-JCAS Registry Number: 34575-44-5Physical Description: Hygroscopic cryst.Melting Point: Mp 204RCB_CT,456593Variant: SH-formChapman Hall Number: MGM34-KMolecular Formula: CH2OSMolecular Weight: 62.092Accurate Mass: 61.982635Percentage Composition: C 19.34%; H 3.25%; O 25.77%; SRCB_CT,456594Derivative: Me esterSynonym(s): S-Methyl thioformateChapman Hall Number: MRR43-KCAS Registry Number: 27798-35-2Molecular Formula: C2H4OSMolecular Weight: 76.119Accurate Mass: 75.998285Percentage Composition: C 31.56%; H 5.30%; O 21.02%; S 42.13%Physical Description: Liq.Boiling Point: Bp 89RCB_CT,456595Derivative: Benzyl esterSynonym(s): S-Benzyl thioformateChapman Hall Number: CTC13-MCAS Registry Number: 32779-85-4Molecular Formula: C8H8OSMolecular Weight: 152.217Accurate Mass: 152.029585Percentage Composition: C 63.13%; H 5.30%; O 10.51%; S 21.07%Boiling Point: Bp26 109-111RCB_CT,456596Variant: OH-formChapman Hall Number: MGM33-JMolecular Formula: CH2OSMolecular Weight: 62.092Accurate Mass: 61.982635Percentage Composition: C 19.34%; H 3.25%; O 25.77%; SRCB_CT,456597Derivative: Me esterSynonym(s): O-Methyl thioformateChapman Hall Number: MRR44-LCAS Registry Number: 32872-40-5Molecular Formula: C2H4OSMolecular Weight: 76.119Accurate Mass: 75.998285Percentage Composition: C 31.56%; H 5.30%; O 21.02%; S 42.13%Physical Description: Yellow liq.Other Data: Polym. rapidly atRCB_CT,456598Derivative: Et esterSynonym(s): O-Ethyl thioformateChapman Hall Number: HCS09-FCAS Registry Number: 29392-46-9Use/Importance: Used for prepn. of thioformamidesPhysical Description: Yellow liq.Melting Point: Mp 87-89Other Data: Stable under N2 at 20RCB_CT,456599Derivative: Amide see Thioformamide, DHK53-RChapman Hall Number: HBK61-References:Gattow, G. et al., Angew. Chem., Int. Ed., 1971, 10, 415, (synth)Engler, R. et al., Z. Anorg. Allg. Chem., 1972, 388, 78, (synth, esters, ir)Hocking, W.H. et al., Z. Naturforsch., A, 1976, 31, 438, (struct)Kalinowski, H.O. et al., J. Chem. Res., Synop., 1978, 260, (pmr)Org. Synth., 1979, 59, 183, (Et ester)Stowell, J.C. et al., J.O.C., 1989, 54, 1212, (Et ester, synth, use)Della Vdova, C.O. et al., J. Raman Spectrosc., 1991, 22, 291, (ir, Raman) Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти