Тип проводимости в оксидах судьфидах?

[Максим0]

Что(кто) является носителем заряда в электропроводимых оксидах(Fe,V...) , судьфидах(Cu,Fe...) металлов

Низшие оксиды этих металлов - широкозонные полупроводники, сульфиды же имеют разные запрещённые зоны, проводимость электронно-дырочная определяемая легированием.

[dmr]

Если на катоде разряжаются ионы металла, то с анода надо поставлять катионы для уравновешивания. Но твёрдые электролиты - капризны. Не всякий металл в решётке определённого противоиона будет свободно гулять.

Вот, скажем - AgI. У него проводимость чуть ниже температуры плавления (когда он ещё кристаллический) в тысячи раз выше, чем у жидкого. Но если замещать ионы серебра ионами, скажем, меди, то иодид меди при этой температуре уже таким свойством проводимости не обладает. Получится затык.

А вроде пишут, что катионы довольно таки заменяемы. Например Na+, вполне заменяем на Ag+.

https://ru.m.wikipedia.org/wiki/Твёрдые_электролиты

Хотя размеры катионов довольно таки разные.

Na+=97

Ag+=127

Cu+=77

Может Ag+ способен заменить Na+ из за меньшей разницы в размерах ионов, чем у Ag+ и Cu+

 

Так может и Al(+3) заменяем на Fe(+3)???

Изменено 28 Февраля, 2018 в 11:46 пользователем dmr

[Леша гальваник]

Знаете, а ведь это вопрос сложный  глубокий... и копий тут сломано уууу...

Я бы, все ж разделил, в плане возможности замещения по типу аниона, в первую очередь...

В халькогенидах типа Ag8GeS6, Ag9GaS6, серебро в решетке болтается очень сильно... оно и по тепловым факторам видно - аномально сильно их разносит... да и в обычных халькогенидах Cu2X, Ag2X - вроде и структура антифлюорита F2Ca, только так  там катионом колотит, что расщепляют часто позицию со смещением, ну оно и для публикации неплохо - новый структурный тип, чо...