peter7738 Опубликовано 25 Февраля, 2018 в 17:18 Поделиться Опубликовано 25 Февраля, 2018 в 17:18 Бромистый бензил вступает в реакцию нуклеофильного замещения по Sn1 механизму. Если увеличивать основность вещества, используемого в качестве нуклеофила, то что будет происходить с направлением реакции и её механизмом? Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 25 Февраля, 2018 в 17:37 Поделиться Опубликовано 25 Февраля, 2018 в 17:37 (изменено) Бромистый бензил вступает в реакцию нуклеофильного замещения по Sn1 механизму. Если увеличивать основность вещества, используемого в качестве нуклеофила, то что будет происходить с направлением реакции и её механизмом? Вы не путаете смысл слов "нуклеофильность" и "основность"? Это разные категории. В случае механизма SN1 скорость реакции от нуклеофильности реагента не зависит. Но если увеличивать его нуклеофильность до немогу, то в пределе начнет доминировать механизм SN2. Для бромистого бензила направление реакции не изменится. Как было замещение, так оно и будет. Если же увеличивать основность реагента до крайности, то из бромистого бензила получится фенилкарбен, а уж как он будет реагировать - зависит от условий. Если на него (бензилбромид) подействовать 50%-й щёлочью, то образующийся фенилкарбен даст опять же бензиловый спирт, правда, механизм уже будет третий - карбеновый (отщепление - внедрение). Изменено 25 Февраля, 2018 в 17:39 пользователем yatcheh Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти