Eugene Tkachuk Опубликовано 15 Марта, 2018 в 09:16 Поделиться Опубликовано 15 Марта, 2018 в 09:16 Что подразумевают под собой кватернизированные сложные эфиры? Ссылка на комментарий
Nimicus Опубликовано 15 Марта, 2018 в 12:14 Поделиться Опубликовано 15 Марта, 2018 в 12:14 Сложные эфиры чего с чем? Наверное, каких-нибудь аминоспиртов с кислотами? Ссылка на комментарий
Решение yatcheh Опубликовано 16 Марта, 2018 в 18:04 Решение Поделиться Опубликовано 16 Марта, 2018 в 18:04 В 15.03.2018 в 09:16, Eugene Tkachuk сказал: Что подразумевают под собой кватернизированные сложные эфиры? Эфиры кватернизированных аминоспиртов. Простейший пример: [CH3-COO-CH2-CH2-N(CH3)3]+Cl- Углеводородные "хвосты" могут быть разнообразными. В медицине и сельском хозяйстве находят применение, как фунгициды и бактерициды. 1 Ссылка на комментарий
Eugene Tkachuk Опубликовано 19 Марта, 2018 в 12:41 Автор Поделиться Опубликовано 19 Марта, 2018 в 12:41 В 15.03.2018 в 12:14, Nimicus сказал: Сложные эфиры чего с чем? Наверное, каких-нибудь аминоспиртов с кислотами? конкретно интересует этерифицированный триэтаноламин. Например я этерифицирую триэтаноламин лауриновой кислотой, и а дальшнейшем полученный сложный эфир алкилирую каким-либо алкилгалагенидом. И на выходе в теории должен получиться кватернизированный сложный эфир триэтаноламина? Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 19 Марта, 2018 в 16:33 Поделиться Опубликовано 19 Марта, 2018 в 16:33 В 19.03.2018 в 12:41, Eugene Tkachuk сказал: конкретно интересует этерифицированный триэтаноламин. Например я этерифицирую триэтаноламин лауриновой кислотой, и а дальшнейшем полученный сложный эфир алкилирую каким-либо алкилгалагенидом. И на выходе в теории должен получиться кватернизированный сложный эфир триэтаноламина? Да. Именно так. Ссылка на комментарий
Eugene Tkachuk Опубликовано 21 Марта, 2018 в 08:08 Автор Поделиться Опубликовано 21 Марта, 2018 в 08:08 В 19.03.2018 в 16:33, yatcheh сказал: Да. Именно так. Спасибо большое. Тогда еще вопрос, если на практике условия этерификации ясны (170-240°C и катализатор H2SO4), то что с условиями алкилирования? и какой реагент лучше всего использовать?) Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 21 Марта, 2018 в 10:22 Поделиться Опубликовано 21 Марта, 2018 в 10:22 В 21.03.2018 в 08:08, Eugene Tkachuk сказал: Спасибо большое. Тогда еще вопрос, если на практике условия этерификации ясны (170-240°C и катализатор H2SO4), то что с условиями алкилирования? и какой реагент лучше всего использовать?) Конкретной методики у меня нет. Растворитель типа ацетона, алкилятор - бромид или йодид. 1 Ссылка на комментарий
Eugene Tkachuk Опубликовано 21 Марта, 2018 в 10:37 Автор Поделиться Опубликовано 21 Марта, 2018 в 10:37 В 21.03.2018 в 10:22, yatcheh сказал: Конкретной методики у меня нет. Растворитель типа ацетона, алкилятор - бромид или йодид. Спасибо Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти