Dilettante Опубликовано 26 Апреля, 2018 в 15:09 Поделиться Опубликовано 26 Апреля, 2018 в 15:09 (изменено) Всем привет. Подскажите, пожалуйста, возможно ли получение N-этиллфенибута, как пример, по реакции Манниха с использованием бензальдегида, этиламина и диэтилмалоната? И возможно ли использование других гетероциклических соединений, как пример 3-формилиндол и т.д. Спасибо. Изменено 26 Апреля, 2018 в 16:15 пользователем Dilettante Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 26 Апреля, 2018 в 16:02 Поделиться Опубликовано 26 Апреля, 2018 в 16:02 Всем привет. Подскажите, пожалуйста, возможно ли получение N-этиллфенибута, как пример, по реакции Манниха с использованием бензальдегида, метиламина и диэтилмалоната? И возможно ли использование других гетероциклических соединений, как пример 3-формилиндол и т.д. Спасибо. А зачем вам прекурсор из первого списка? Я полагаю - чисто научный интерес? Ссылка на комментарий
Dilettante Опубликовано 26 Апреля, 2018 в 16:18 Автор Поделиться Опубликовано 26 Апреля, 2018 в 16:18 А зачем вам прекурсор из первого списка? Я полагаю - чисто научный интерес? Если бы вы хоть чутка прикинули как будет проходить реакция и/или внимательно прочитали название окончательного продукта реакции, то, возможно, поняли бы, что это просто опечатка... Там должен был быть этиламин. Но спасибо, за замечание, я исправил. Ссылка на комментарий
U3BECTb Опубликовано 26 Апреля, 2018 в 17:58 Поделиться Опубликовано 26 Апреля, 2018 в 17:58 (изменено) А если просто сразу фенибут купить и замешать его с бромэтаном? И еще какой толк от такого варева? Хороший препарат в говно переводить Изменено 26 Апреля, 2018 в 18:01 пользователем U3BECTb Ссылка на комментарий
химхлам Опубликовано 26 Апреля, 2018 в 18:13 Поделиться Опубликовано 26 Апреля, 2018 в 18:13 Всем привет. Подскажите, пожалуйста, возможно ли получение N-этиллфенибута, как пример, по реакции Манниха с использованием бензальдегида, этиламина и диэтилмалоната? И возможно ли использование других гетероциклических соединений, как пример 3-формилиндол и т.д. Спасибо. Первичные амины не используют в реакции Манниха, т.к. они дают смесь веществ, поэтому используют вторичные. К тому же первичные амины легко амидируют малоновый эфир... А цель-то какая? Ссылка на комментарий
Dilettante Опубликовано 27 Апреля, 2018 в 13:49 Автор Поделиться Опубликовано 27 Апреля, 2018 в 13:49 Первичные амины не используют в реакции Манниха, т.к. они дают смесь веществ, поэтому используют вторичные. К тому же первичные амины легко амидируют малоновый эфир... А цель-то какая? Спасибо, собственно, мне и надо было узнать идёт ли реакция с данными реактивами. Получается, если защитить аминогруппу, то реакция пойдёт как надо? Ссылка на комментарий
химхлам Опубликовано 27 Апреля, 2018 в 20:09 Поделиться Опубликовано 27 Апреля, 2018 в 20:09 Спасибо, собственно, мне и надо было узнать идёт ли реакция с данными реактивами. Получается, если защитить аминогруппу, то реакция пойдёт как надо? Да. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти