Извлечение урана из уранового стекла

[mirs]

Нашёл чего боятся... урана не боится, а фтора боится!

Вот вытащит он уран в какую-нибудь соль и что дальше?

Хоть какая-то цель у всей этой возни есть?

Это либо природный, либо обеднённый уран.

Судя по сообщениям, ТС нужен оксид, чтобы сварить урановое стекло с немножко другим составом.

Иначе можно было бы переплавить стеклобой.

[Максим0]

Это либо природный, либо обеднённый уран.

Судя по сообщениям, ТС нужен оксид, чтобы сварить урановое стекло с немножко другим составом.

Иначе можно было бы переплавить стеклобой.

В годы выплавки того стекла обеднённый уран был лишь в лаборатории Астона в гомеопатических количествах.

Так что уран - природный. Еслибы нужно было другое силикатное урановое стекло, то стекло с рекордным содержанием урана (с большим просто расстеклуется) перерабатывать было бессмысленно - в печку с прочей стеклянной шихтой и не маяться. А раз выделяет уран - значит цель иная!

Но вообще-то моё общение с ураном пока ограничивается добычей и очисткой самарскита с расчётным содержанием 20 г. металла, из радиохимии лишь помогал экстрагировать торий из смеси лантаноидов - причём ториевый концентрат просто сдали в радон.

[Mykol]

ИМХО чтобы полностью растворить урановое стекло лучше использовать расплав смеси: 58% КОН и 42% NaOH, в ней стекло растворится полностью и значительно быстрее,

В стекле всегда присутсвует UO₂, который следует окислить еще в расплаве, поскольку для окисления в растворе понадобится катализатор - соль дво-  или трехвалентного железа, от которой потом придется избавляться. В качестве окислителя можно использовать KClO₃. 

После растворения полученой смеси в воде соединения свинца в виде плюмбатов также растворятся, а уран в виде диураната выпадет в осадок.

Для дальнейшей очистки урана надо его растворить в кислоте. Для этого лучше использовать соляную. Серную не рекомендую поскольку сульфат-ионы будут мешать осаждению чистых соединений урана, в особенности его пероксида. рН раствора следует довести до 3-4. Дальше лучше всего осадить пероксид урана, для этого полученый раствор надо нагреть до кипения, после чего быстро долить пергидроль. Слудите за тем, чтобы рН не опускался ниже двух, при необходимости добавляйте слабый (2-3%) раствор аммиака. Если осадить пероксид не удастся, опять осадите диуранат и попробуйте все повторить.

Чтобы избавиться от летучих примесей, нагрейте пероксид урана до 300 градусов при этом интенсивно перемешивая. В результате получится вещество ярко оранжевого цвета - чистый оксид шестивалентного урана.

В завершение не могу не напомнить, что получение и хранение соединений урана частными лицами в РФ преследуется по закону (ст. 220-221 УК РФ ;-)