Gregoryan Опубликовано 9 Мая, 2018 в 17:03 Поделиться Опубликовано 9 Мая, 2018 в 17:03 Почему в случае бромирования третбутилбензола с 90% выходом получается пара-бром производная? 1 Ссылка на комментарий
Nemo_78 Опубликовано 9 Мая, 2018 в 19:58 Поделиться Опубликовано 9 Мая, 2018 в 19:58 Всё очень просто... Трет-бутильный радикал засчёт сильного +I-эффекта является ориентантом I рода, активирующим о- и п-положения для электрофильной атаки. Но преимущественно образуется пара-изомер из-за пространственных затруднений. Радикал слишком объёмен и затрудняет вхождение электрофила в орто-положение. Иногда в литературе это называют "стерический фактор". . С уважением Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти