fizik22-4 Опубликовано 1 Сентября, 2018 в 12:41 Поделиться Опубликовано 1 Сентября, 2018 в 12:41 К сульфиту натрия (Na2SO3) прилил ортофосфорную кислоту (H3PO4) 85%-ю, при комнатной температуре. Пошло активное газообразование. Что я получил? Как записать реакцию? Идея была получить SO2. Я тут обращался как-то с вопросом... Пробовал добавлять к сульфиту натрия концентрированную уксусную кислоту, но при комнатной температуре - никакой видимой реакции. По образованию физик, так, что извините за возможно дурацкий вопрос. Ссылка на комментарий
dmr Опубликовано 1 Сентября, 2018 в 12:43 Поделиться Опубликовано 1 Сентября, 2018 в 12:43 Что хотели, то и получили SO2 Уксус с Тиосульфатом тоже вытесняет SO2 Ссылка на комментарий
fizik22-4 Опубликовано 1 Сентября, 2018 в 12:54 Автор Поделиться Опубликовано 1 Сентября, 2018 в 12:54 А как запишется реакция? Ссылка на комментарий
dmr Опубликовано 1 Сентября, 2018 в 13:09 Поделиться Опубликовано 1 Сентября, 2018 в 13:09 (изменено) 3Na2SO3+ 2 H3PO4 =2Na3PO4+H2SO3 =2NA3PO4 + H2O+ SO2^ В зависимости от избытка недостатка могут кислые фосфаты получиться Изменено 1 Сентября, 2018 в 13:10 пользователем dmr Ссылка на комментарий
fizik22-4 Опубликовано 1 Сентября, 2018 в 13:20 Автор Поделиться Опубликовано 1 Сентября, 2018 в 13:20 Cпасибо! Ссылка на комментарий
Аль де Баран Опубликовано 2 Сентября, 2018 в 13:56 Поделиться Опубликовано 2 Сентября, 2018 в 13:56 Там и будут кислые фосфаты, бо нормальный фосфат Na3PO4 нейтрализацией ортофосфорной кислоты не то, что сульфитом, а даже карбонатом натрия (содой) не получить, для этого годится только настоящая щёлочь. Что касается отсутствия газовыделения при контакте сульфита с уксусной кислотой, то сернистая кислота относится к кислотам средней силы, а уксусная кислота слабая, и ей не по чину вытеснять сернистую из её солей, можете найти в справочнике и сравнить их константы диссоциации. Вопрос - зачем тратить более дорогую и полезную в хозяйстве химика концентрированную фосфорную кислоту на такие пустяки? В продаже есть дешёвая 36% серная кислота в виде электролита для свинцовых аккумуляторов. Ссылка на комментарий
dmr Опубликовано 2 Сентября, 2018 в 15:54 Поделиться Опубликовано 2 Сентября, 2018 в 15:54 Сернистая кислота, по константам диссоциации сильнее, фосфорной, просто фосфорная не летучая. С уксусной вполне вероятно выделения некоторых количеств сернистого газа, просто сам уксус тоже сильно пахнущий, и это может забить запах SO2 Например тиосерная ещё сильнее сернистой, но если уксусной обработать Тиосульфат, будет отвратная смесь запаха уксуса и SO2, и посыпется аморфная сера. Короче, как говорил Аверсан, дело не только в силе кислот, но и в их стойкости, и в их летучести. И примеров тому тьма Ссылка на комментарий
antabu Опубликовано 3 Сентября, 2018 в 10:45 Поделиться Опубликовано 3 Сентября, 2018 в 10:45 20 часов назад, Аль де Баран сказал: ... Вопрос - зачем тратить более дорогую и полезную в хозяйстве химика концентрированную фосфорную кислоту на такие пустяки? Фосфорная кислота малополезна в хозяйстве химика. На ум приходит получение иодистого водорода да флюс для пайки нержавейки. Ссылка на комментарий
Ваня Ветров Опубликовано 4 Сентября, 2018 в 19:07 Поделиться Опубликовано 4 Сентября, 2018 в 19:07 В Monday, September 03, 2018 в 13:45, antabu сказал: Фосфорная кислота малополезна в хозяйстве химика. На ум приходит получение иодистого водорода да флюс для пайки нержавейки. а мне как вяжущее огнеупорных составов и ее в варенье можно добавлять Ссылка на комментарий
aversun Опубликовано 4 Сентября, 2018 в 19:22 Поделиться Опубликовано 4 Сентября, 2018 в 19:22 В 03.09.2018 в 13:45, antabu сказал: Фосфорная кислота малополезна в хозяйстве химика. На ум приходит получение иодистого водорода да флюс для пайки нержавейки. Удаление оксидов (ржавчины), фосфатирование (преобразователи ржавчины) Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти