Mandragora Опубликовано 3 Декабря, 2018 в 18:19 Поделиться Опубликовано 3 Декабря, 2018 в 18:19 (изменено) Господа! Зашел в тупик в ходе попытки определения формулы соединения под названием перфторглюталь из методики Что это? Подозреваю, что это может быть некий фторированный альдегид. Может быть глутаровый? И ошибка в переводе? Буду очень признателен за подсказку. Изменено 3 Декабря, 2018 в 18:31 пользователем Mandragora Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 3 Декабря, 2018 в 18:48 Поделиться Опубликовано 3 Декабря, 2018 в 18:48 25 минут назад, Mandragora сказал: Господа! Зашел в тупик в ходе попытки определения формулы соединения под названием перфторглюталь из методики Что это? Подозреваю, что это может быть некий фторангидрид карбоновой кислоты и в основе синтез Кольбе... Буду очень признателен за подсказку. Постфикс "аль" наводит, скорее, на альдегид. "Глю" в русской транскрипции может означать и "glu" как "глу". Тогда возникает "перфторглутаровый альдегид". Но, сука - в электрическом интернете есть "перфторглутаровая кислота", есть "перфторглутаровый ангидрид", а вот альдегида - нету... Ссылка на комментарий
Mandragora Опубликовано 3 Декабря, 2018 в 19:11 Автор Поделиться Опубликовано 3 Декабря, 2018 в 19:11 (изменено) Да, я тоже об этом думал. И похоже, что тут нечто типа синтеза Кольбе идет. Хотя вообще он для двухосновных кислот запрещен, но может тут этот запрет объезжают на хромой козе в виде двуступенчатой реакции: сначала альдогруппа окисляется до карбоксильной, а потом декарбоксилируется вообще... Это вообще японский патент. Может узкоглазые что-то напутали, а может и просто для введения конкурентов в заблуждение... Химическое название (синонимы): глутаровый альдегид (glutaraldehyde, glutaric dialdehyde) диальдегид глутаровой кислоты (glutaric acid dialdehyde) 1,5-пентадиал глутаровый (1,5-pentanedial glutural) Изменено 3 Декабря, 2018 в 19:17 пользователем Mandragora Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 3 Декабря, 2018 в 19:25 Поделиться Опубликовано 3 Декабря, 2018 в 19:25 7 минут назад, Mandragora сказал: Да, я тоже об этом думал. И похоже, что тут нечто типа синтеза Кольбе идет. Хотя вообще он для двухосновных кислот запрещен, но может тут этот запрет объезжают на хромой козе в виде двуступенчатой реакции: сначала альдогруппа окисляется до карбоксильной, а потом декарбоксилируется вообще... Тут можно предполагать и то, и сё, и 5-е, и 10-е... Гетерогенная электрохимия - это лес, полный чудес и чудовищ... 9 минут назад, Mandragora сказал: Это вообще японский патент. Может узкоглазые что-то напутали, а может и просто для введения конкурентов в заблуждение... А, так это надо японский электрический интернет осваивать, ё... Нихон сяси какаси, консиро кикаси, кабуси кукаси, кагё! 12 минуты назад, Mandragora сказал: Химическое название (синонимы): глутаровый альдегид (glutaraldehyde, glutaric dialdehyde) диальдегид глутаровой кислоты (glutaric acid dialdehyde) 1,5-пентадиал глутаровый (1,5-pentanedial glutural) Этого-то хозяйства - навалом! Тут, ведь, вся закавыка - в "перфтор-", сиречь - полностью фторированный (за исключением функциональных групп) Ссылка на комментарий
Mandragora Опубликовано 3 Декабря, 2018 в 19:33 Автор Поделиться Опубликовано 3 Декабря, 2018 в 19:33 2 минуты назад, yatcheh сказал: Этого-то хозяйства - навалом! Тут, ведь, вся закавыка - в "перфтор-", сиречь - полностью фторированный (за исключением функциональных групп) Это понятно. Нет уверенности, что основа глутаровая. Все-таки более правильно было бы назвать глютараль или на худой конец глютераль, а никак не глюталь/глуталь. Так то перфторглутаровая кислота в наличии и ее можно даже восстановить электрохимически до альдегида. Вот только выйдет ли из этого требуемое... Кстати патента по номеру (48-4926) я так и не нашел в сети. Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 3 Декабря, 2018 в 19:39 Поделиться Опубликовано 3 Декабря, 2018 в 19:39 4 минуты назад, Mandragora сказал: Это понятно. Нет уверенности, что основа глутаровая. Все-таки более правильно было бы назвать глютараль или на худой конец глютераль, а никак не глюталь/глуталь. В этом смысле у меня тоже нет уверенности, Но остальные претенденты на префикс "глю/глу" - вообще в области фантастики Ссылка на комментарий
Mandragora Опубликовано 3 Декабря, 2018 в 19:55 Автор Поделиться Опубликовано 3 Декабря, 2018 в 19:55 Ну может быть еще ацеталем. Это две версии или альдегид или ацеталь судя по окончанию. А вообще есть, интересно, другие методики электрохимического получения фторопласта? Или на худой конец полиэтилена? Так-то я нашел вариант через синтез Кольбе непредельных одноосновных кислот, но там далеко не факт, что условно сшитый "полиэтилен" получается, а не непойми что c кучей разных кислородных групп... Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 3 Декабря, 2018 в 20:10 Поделиться Опубликовано 3 Декабря, 2018 в 20:10 2 минуты назад, Mandragora сказал: Ну может быть еще ацеталем. Это две версии или альдегид или ацеталь судя по окончанию. А вообще есть, интересно, другие методики электрохимического получения фторопласта? Или на худой конец полиэтилена? Так-то я нашел вариант через синтез Кольбе непредельных одноосновных кислот, но там далеко не факт, что условно сшитый "полиэтилен" получается, а не непойми что c кучей разных кислородных групп... Ацеталь - это тот же альдегид, только защищённый спиртовыми группами. Более инертный во всех реакциях, характерных для альдегидов. В том числе - и при восстановлении/окислении. То да. Из одноосновных кислот полиэтилен не получится. Одноосновная кислота может послужить либо инициатором полимеризации уже имеющегося алкена, либо источником этого алкена (за счёт реакций диспропорционирования). .Но там такая каша будет... С перфторированными исходниками несколько проще, там другая термодинамика, и перфторированный диальдегид может оказаться прекрасным посадочным местом, связывающим поверхность металла (за счёт кислорода) и наращиваемую плёнку политетрафторэтилена (за счёт освобождаемой валентности карбонильного углерода). Ссылка на комментарий
antabu Опубликовано 4 Декабря, 2018 в 04:51 Поделиться Опубликовано 4 Декабря, 2018 в 04:51 9 часов назад, Mandragora сказал: сначала альдогруппа окисляется до карбоксильной, Там же сказано, на катоде. Вот и надо думать, что может восстановиться до ПТФЭ. Ссылка на комментарий
Fr франций Опубликовано 9 Декабря, 2018 в 11:40 Поделиться Опубликовано 9 Декабря, 2018 в 11:40 (изменено) А похоже это всё-таки перфторглутаровый альдегид. Вот цитата из книги "Электрохимические реакции в неводных системах" Манна Ч. : "Электролизом перфторглутаровой кислоты [11] был получен полифторметилен." Изменено 9 Декабря, 2018 в 11:41 пользователем Fr франций Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти