Vladimir37 Опубликовано 17 Февраля, 2019 в 20:42 Поделиться Опубликовано 17 Февраля, 2019 в 20:42 По известной реакции тиомочевины с галогеналкилами и последующим гидролизом тиурониевой соли получают тиолы Вопрос: получится ли из дигалогенида и двойного количества тиомочевины аналогичный дитиол? Или уйдет в побочку? Гипотетически, все должно именно так работать... Ссылка на комментарий
Arkadiy Опубликовано 17 Февраля, 2019 в 21:49 Поделиться Опубликовано 17 Февраля, 2019 в 21:49 получится, но лучше будет если углеродная цепочка должна быть подлиннее. так что ищите дибромэтан или лучше 1, 3- дибромпропан, 1,4- дибромбутан Ссылка на комментарий
химхлам Опубликовано 18 Февраля, 2019 в 17:14 Поделиться Опубликовано 18 Февраля, 2019 в 17:14 20 часов назад, Vladimir37 сказал: По известной реакции тиомочевины с галогеналкилами и последующим гидролизом тиурониевой соли получают тиолы Вопрос: получится ли из дигалогенида и двойного количества тиомочевины аналогичный дитиол? Или уйдет в побочку? В какую побочку? Ссылка на комментарий
dmr Опубликовано 18 Февраля, 2019 в 17:47 Поделиться Опубликовано 18 Февраля, 2019 в 17:47 В циклическую как вариант Ссылка на комментарий
химхлам Опубликовано 18 Февраля, 2019 в 19:15 Поделиться Опубликовано 18 Февраля, 2019 в 19:15 (изменено) Тиурониевые соли стабильны и алкилгалогенидами не алкилируются, именно поэтому их используют, т.к. они не дают никаких побочных продуктов - ни циклических, ни ациклических. Отсюда и вопрос к автору. Изменено 18 Февраля, 2019 в 19:18 пользователем химхлам Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти