Vladimir37 1 Опубликовано: 17 февраля 2019 Рассказать Опубликовано: 17 февраля 2019 По известной реакции тиомочевины с галогеналкилами и последующим гидролизом тиурониевой соли получают тиолы Вопрос: получится ли из дигалогенида и двойного количества тиомочевины аналогичный дитиол? Или уйдет в побочку? Гипотетически, все должно именно так работать... Цитата Ссылка на сообщение
Arkadiy 1 295 Опубликовано: 17 февраля 2019 Рассказать Опубликовано: 17 февраля 2019 получится, но лучше будет если углеродная цепочка должна быть подлиннее. так что ищите дибромэтан или лучше 1, 3- дибромпропан, 1,4- дибромбутан Цитата Ссылка на сообщение
химхлам 199 Опубликовано: 18 февраля 2019 Рассказать Опубликовано: 18 февраля 2019 20 часов назад, Vladimir37 сказал: По известной реакции тиомочевины с галогеналкилами и последующим гидролизом тиурониевой соли получают тиолы Вопрос: получится ли из дигалогенида и двойного количества тиомочевины аналогичный дитиол? Или уйдет в побочку? В какую побочку? Цитата Ссылка на сообщение
dmr 2 422 Опубликовано: 18 февраля 2019 Рассказать Опубликовано: 18 февраля 2019 В циклическую как вариант Цитата Ссылка на сообщение
химхлам 199 Опубликовано: 18 февраля 2019 Рассказать Опубликовано: 18 февраля 2019 (изменено) Тиурониевые соли стабильны и алкилгалогенидами не алкилируются, именно поэтому их используют, т.к. они не дают никаких побочных продуктов - ни циклических, ни ациклических. Отсюда и вопрос к автору. Изменено 18 февраля 2019 пользователем химхлам Цитата Ссылка на сообщение
Рекомендованные сообщения
Присоединяйтесь к обсуждению
Вы можете опубликовать сообщение сейчас, а зарегистрироваться позже. Если у вас есть аккаунт, войдите в него для написания от своего имени.
Примечание: вашему сообщению потребуется утверждение модератора, прежде чем оно станет доступным.