химхлам Опубликовано 31 Марта, 2019 в 07:00 Поделиться Опубликовано 31 Марта, 2019 в 07:00 12 часа назад, Magistr сказал: они будут пить раствор глюкозы и дышать амилнитритом Конечно будут. Но не долго Ссылка на комментарий
Fr франций Опубликовано 31 Марта, 2019 в 11:36 Поделиться Опубликовано 31 Марта, 2019 в 11:36 В 29.03.2019 в 20:31, dmr сказал: Т.е вы считаете, что ккс ни в коем разе не способна быть окислителем, и восстанавливаясь не способна выделить тот же KCN? Посчитал тут на досуге потенциалы для некоторых металлов в комплексах. Fe(CN)63- -3,02; Fe(CN)64- -2,62; Ni(CN)42- -2,06; Au(CN)4- -1,81; Hg(CN)42- -1,45; Cd(CN)42- -1,413; Co(CN)64- -1,406; Cu(CN)2- -1,08; Au(CN)2- -0,58; Ag(CN)2- -0,31. Это при 25°С. Ссылка на комментарий
dmr Опубликовано 31 Марта, 2019 в 11:44 Поделиться Опубликовано 31 Марта, 2019 в 11:44 7 минут назад, Fr франций сказал: Посчитал тут на досуге потенциалы для некоторых металлов в комплексах. Fe(CN)63- -3,02; Fe(CN)64- -2,62; Ni(CN)42- -2,06; Au(CN)4- -1,81; Hg(CN)42- -1,45; Cd(CN)42- -1,413; Co(CN)64- -1,406; Cu(CN)2- -1,08; Au(CN)2- -0,58; Ag(CN)2- -0,31. Это при 25°С. И? Что от сюда следует? Ссылка на комментарий
dmr Опубликовано 31 Марта, 2019 в 11:54 Поделиться Опубликовано 31 Марта, 2019 в 11:54 В 29.03.2019 в 23:09, химхлам сказал: Считаю так, как написал. Цитата Оксид ртути (II), медь, серебро и золото медленно растворяются в растворе ферроцианида калия при его кипячении и продувании воздухом, с выпадением осадка гидроксида железа (III). желтая кровяная соль Ссылка на комментарий
Леша гальваник Опубликовано 31 Марта, 2019 в 12:32 Поделиться Опубликовано 31 Марта, 2019 в 12:32 Я бы уточнил техзадание в виде: допускается ли раствор, а не сухое вещество на выходе? какие примеси в каком количестве допустимы? Это может существенно облегчить решение задачи. Ссылка на комментарий
химхлам Опубликовано 31 Марта, 2019 в 13:31 Поделиться Опубликовано 31 Марта, 2019 в 13:31 1 час назад, dmr сказал: желтая кровяная соль А где там написано, что золото превращается именно в KAu(CN)2 ? К тому же, даже если и превращается, слово "медленно" исключает промышленное производство. Ну, или надо изобретать (т.е. делать НИР) по ускорению этой реакции. Наверняка делали, но что-то пошло не так, поэтому и корячатся до сих пор с KCN. Но Вы можете попробовать, шанс есть Ссылка на комментарий
dmr Опубликовано 31 Марта, 2019 в 15:02 Поделиться Опубликовано 31 Марта, 2019 в 15:02 1 час назад, химхлам сказал: С вами всё в порядке? Я привёл цитату и ссылку, в подтверждение моего предположения, что вероятно есть возможность получить цианидные комплексы золота через другие цианидные комплексы, что вы категорически отрицали. А дикие смайлы не понял при чём вообще. Может вам врача позвать? Ссылка на комментарий
химхлам Опубликовано 31 Марта, 2019 в 16:20 Поделиться Опубликовано 31 Марта, 2019 в 16:20 А где там написано, что золото превращается именно в KAu(CN)2 ? Успокойтесь, врач мне не нужен, чего и Вам желаю Все смайлы беру с этого сайта, так что они совсем не дикие, даже ручные Ссылка на комментарий
dmr Опубликовано 31 Марта, 2019 в 16:26 Поделиться Опубликовано 31 Марта, 2019 в 16:26 Кроме ....цианауратов калия, больше нечему растворимому там не образоваться. Да и это уже с вашей стороны просто отмазки и увиливания. Оставьте уж, вы же взрослый давно, если конечно не впали в детство уже Ссылка на комментарий
химхлам Опубликовано 31 Марта, 2019 в 16:57 Поделиться Опубликовано 31 Марта, 2019 в 16:57 29 минут назад, dmr сказал: Кроме ....цианауратов калия, больше нечему растворимому там не образоваться. Да и это уже с вашей стороны просто отмазки и увиливания. Оставьте уж, вы же взрослый давно, если конечно не впали в детство уже Понимаю, что Вам этого так хочется, но увы И кто/что мешает попробовать? Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти