yatcheh Опубликовано 8 Мая, 2019 в 17:26 Поделиться Опубликовано 8 Мая, 2019 в 17:26 (изменено) 20 минут назад, dmr сказал: Ну я думал, поскольку там щелочная среда, то сначала в формиаты гидролизуется, а потом и в цианид. Или там другой механизм? Там дихлоркарбен участвует. CCl3H + OH- = :CCl2 + H2O + Cl- NH3 + :CCl2 ----> NH2-CHCl2 --(-2HCl)--> HCN Строго говоря, там изоцианид получается, но это только с первичными аминами видно. И щёлочь берут 50%-ю. Она работает как супероснование (голым гидроксилом). Изменено 8 Мая, 2019 в 17:28 пользователем yatcheh 1 Ссылка на комментарий
dmr Опубликовано 9 Мая, 2019 в 06:17 Поделиться Опубликовано 9 Мая, 2019 в 06:17 12 часа назад, yatcheh сказал: Там дихлоркарбен участвует. CCl3H + OH- = :CCl2 + H2O + Cl- NH3 + :CCl2 ----> NH2-CHCl2 --(-2HCl)--> HCN Строго говоря, там изоцианид получается, но это только с первичными аминами видно. И щёлочь берут 50%-ю. Она работает как супероснование (голым гидроксилом). Если щелочи 50%,то сколько тогда берётся аммиака, и насколько там серьёзные выход по цианиду. Там же наверняка попутно и формиат образуется не слабо??? Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 9 Мая, 2019 в 12:38 Поделиться Опубликовано 9 Мая, 2019 в 12:38 6 часов назад, dmr сказал: Если щелочи 50%,то сколько тогда берётся аммиака, и насколько там серьёзные выход по цианиду. Там же наверняка попутно и формиат образуется не слабо??? Выход по цианиду там фиговый. Как препаративная эта реакция никуда не годится. 1 Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти