smchem Опубликовано 16 Июня, 2019 в 06:51 Поделиться Опубликовано 16 Июня, 2019 в 06:51 Завалялся на производстве ДМДААХ - диметилдиаллиламмоний хлорид (также пользуем гидрохлорид аминоэтанола). И беспокойство возникло, а не сможет ли HCl присоединится к аллильному хвостику по двойной связи (заместить гидроксил в аминоэтаноле) и - херакс - попав в щелочную среду замкнется на азот с образованием АЗИРИДИНА??? Ссылка на комментарий
химхлам Опубликовано 16 Июня, 2019 в 17:37 Поделиться Опубликовано 16 Июня, 2019 в 17:37 А азоту оно надо, если он уже и так четырёхкоординационный, заместителей под завязку! Ссылка на комментарий
Arkadiy Опубликовано 16 Июня, 2019 в 21:09 Поделиться Опубликовано 16 Июня, 2019 в 21:09 Где вы нашли HCl? это ЧАС, соль. Аналогичная хлориду натрия. В хлориде натрия где HCl? Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 16 Июня, 2019 в 21:11 Поделиться Опубликовано 16 Июня, 2019 в 21:11 14 часа назад, smchem сказал: Завалялся на производстве ДМДААХ - диметилдиаллиламмоний хлорид (также пользуем гидрохлорид аминоэтанола). И беспокойство возникло, а не сможет ли HCl присоединится к аллильному хвостику по двойной связи (заместить гидроксил в аминоэтаноле) и - херакс - попав в щелочную среду замкнется на азот с образованием АЗИРИДИНА??? Эта шняга у вас и так должна быть активной. А азиридин тут хрен получится - быстрее осмолится. Ссылка на комментарий
smchem Опубликовано 17 Июня, 2019 в 05:18 Автор Поделиться Опубликовано 17 Июня, 2019 в 05:18 Она против микробов активная. Просто сначала попадает в сильно-кислую среду - HCl, не присоединится ли HCl по двойной связи аллильного хвостика, там вообще какие условия? Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 17 Июня, 2019 в 10:39 Поделиться Опубликовано 17 Июня, 2019 в 10:39 5 часов назад, smchem сказал: Она против микробов активная. Просто сначала попадает в сильно-кислую среду - HCl, не присоединится ли HCl по двойной связи аллильного хвостика, там вообще какие условия? Это вряд ли... Реакция через дважды катион должна проходить, что не есть хорошо. Ссылка на комментарий
smchem Опубликовано 17 Июня, 2019 в 11:16 Автор Поделиться Опубликовано 17 Июня, 2019 в 11:16 Ну спасибо! Ссылка на комментарий
smchem Опубликовано 17 Июня, 2019 в 11:30 Автор Поделиться Опубликовано 17 Июня, 2019 в 11:30 17 часов назад, химхлам сказал: А азоту оно надо, если он уже и так четырёхкоординационный, заместителей под завязку! Дык он сначала в кислой среде (присоединяет HСl по двойной), а потом в щелочную попадает/ Ссылка на комментарий
Paul_K Опубликовано 17 Июня, 2019 в 11:52 Поделиться Опубликовано 17 Июня, 2019 в 11:52 Это может пойти при кипячении со щелочью в бутиловом или амиловом спирте. Запросто четвертичные аммониевые соли не расщепляются до третичных аминов. Ссылка на комментарий
химхлам Опубликовано 17 Июня, 2019 в 14:04 Поделиться Опубликовано 17 Июня, 2019 в 14:04 2 часа назад, Paul_K сказал: Это может пойти при кипячении со щелочью в бутиловом или амиловом спирте. Запросто четвертичные аммониевые соли не расщепляются до третичных аминов. Вт именно, тем более метил будет стоять до последнего. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти