Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

Рабочая область электрода


Ядерная

Рекомендуемые сообщения

🚑 Решение задач, контроши, рефераты, курсовые и другое! Онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже!

Как понять фразу "ртутный электрод является почти идеально поляризуемым в очень широком интервале потенциалов, ограниченном в анодной области электродными реакциями окисления ртути (+0,4 в кислой и 0,06 В в щелочной среде), а в катодной реакциями восстановления иона H+ (от -1 до -1,5) в зависимости от концентрации  кислоты.

 Для такого электрода подойдет определение цинка,меди ,кадмия,свинца, если потенциалы полуреакции 

Zn2+ \Zn     -0,76

Cd2+  \Cd   -0,40

Cu2+/Cu   +0,34

Pb2+\Pb  -0,13

Эти уравнения отражают процесс восстановления.

Как-то поменяется если электрод сравнения хлорсеребряный, а индикаторный ртутно-капающий.

Заранее спасибо.

Ссылка на комментарий

Из-за того, что на ртути водород выделяется с очень большим перенапряжением, то в большой области потенциалов никакого фарадеевского (электрохимического окисления или восстановления) не происходит. Таким образом ртуть подходит в широкой области для электрохимических анализов (например определения конц растворенных ионов с помощью их осаждения на ртутном катоде) потому что никакого другой процесс не будет мешать и искажать данные (величину тока). 

 

Идеально поляризуемым называют электрод, у которого в данных условиях ток обмена реакции равен 0, таким образом даже бесконечно малые изменения тока вызовут бесконечно большие изменения потенциала. Но это чисто теоретическое понятие. 

 

  • Спасибо! 1
Ссылка на комментарий

Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!

Регистрация нового пользователя

Войти

Уже есть аккаунт? Войти в систему.

Войти
  • Последние посетители   0 пользователей онлайн

    • Ни одного зарегистрированного пользователя не просматривает данную страницу
×
×
  • Создать...