хлорное олово качественный на аурум

[aurum98.9]

  В 11.07.2019 в 18:16, aversun сказал:

Так может он у вас концентрированный по PbCl2, а не SnCl2? Свинец и выпадал, а олово было еще далеко от насыщения, тем более, что его насыщенная конц., это почти 50% раствор.

Показать  

..Что выпало ..то выпало !  наслушался я здесь -достаточно ! что бы понять практиков мало ... Одни Теоретики ! Ни одного толкового предложения ..кроме одного - очистить серкой-то биш ((сульфат-ионом... )) ПОС-90 как ни делай с солянкой...захватит 10% в теории - солей свинца.. Мешают ионы свинца..не мешают.... Качественному на хлорид -олова 2+ с ионами Au3+.... Я не знаю !!! Уверен что мешают !! ....пустой базар !  щя придумал кликнуть в поисковике в гугле по химии  количественное отделение ионов Sn2+ от Pb2+ Надо было сразу в поисковик..а не сюда !! Извините все !! Моя Ошибка !

Изменено 11 Июля, 2019 в 21:22 пользователем aurum98.9

[Монстр]

  В 11.07.2019 в 18:02, aurum98.9 сказал:

...Монстр !!.. Ваша тупизна..извините ! Ваша Невнимательность заслуживает восхищения !! Я же писал из плотного раствора при медленном нагревании в стакане....выпадали длинные игольчатые кристаллы...Куда еще концентрированей?? Критерий у меня был - что хлор-олово2  длинные игольчатые  кристаллы ! ! А потом у Кирякина прочитал ((позже)))... Что и у хлор -свинца.. он же плюмбум ! То же длинные тонкие кристаллы !  Как было в ПОС-90 -10 % свица и 90 % олова... так видно и в солях..то биш в кристаллах такой расклад ! Конечно кидал купленный ПОС-90  в 31 % солянку !!  Хоть с раствора (концентр ))!!  Хоть с этих долбаных кристалов в растворе... Ни Фига не действует !!! Нету Фиолета !! Понимаете ??.........    А слабый фиолет ((как надо ))) появляется когда к золот-содерж-раствору -прикапываеш -молочко-то биш-муть !  Муть делается из несколько капель раствора из этих кристаллов на пол-литра воды ! лучше водопроводной ! дистиллят не катит ! с него слабее муть... Чистого олова у нас в Новороссии нет !! на радиорынке цена невьебенная с ху@// с пальца высосана...у барыг и 400 рубасов за кусочек прутка .. Да и то я не уверен в чистоте металла -могут подсунуть тот же ПОС-90 !! А это у чела взял пруток..диаметр 10 мм..хрустит..выпросил не дорого !.... Но оказывается что и 10% свинца (в солях-в кристаллах-в растворах ))) ! Не то ... Чистить надо ! Усек ?? Товарищ по химии..

Показать  

 

Это не моя тупизна, а твоя, вместе с долбо@бизмом. Это ж ты писал:

 

  В 02.07.2019 в 20:29, aurum98.9 сказал:

...Беру полчайной ложечки хлор олова растворяю в пару капель солянки..довожу дистилятом до 10 мл ..примерно 10% раствор Прикапываю к золото содержащему раствору ..

 

 

Показать  

 

 

Изменено 11 Июля, 2019 в 22:03 пользователем Монстр

[mirs]

  В 11.07.2019 в 21:21, aurum98.9 сказал:

Мешают ионы свинца..не мешают.... Качественному на хлорид -олова 2+ с ионами Au3+.... Я не знаю !!! Уверен что мешают !!

Показать  

Окислители Вам мешают, а не ионы свинца.

Проволоку серебряную зачищенную наждачкой погрузите в раствор золота. Вот и весь индикатор качественный.

Изменено 12 Июля, 2019 в 03:28 пользователем mirs

[aurum98.9]

..Вряд ли в растворе аурум остался окислитель ионы NO3.... После ЦВ. первый раз выпарил раствор(( после первого выпаривания)) всегда ощущается запах азотки...не такой резкий-более сладковатый....потом приливал солянку второй раз выпаривал и третий уже запах почти сухого остатка резкий..хлор !  Пять раз по Фень-Шую...сил нет ..да и солянки 31% мало осталось... В -ЦВ.- растворял сначала в солянке....прикапывал азотку по минимум. Как положено !... Где то вычитал что при хлорировании можно один раз после ЦВ. залить солянку..где то на 5 мл ЦВ.- выпарить-плюс 200 !! мл соляной кислоты !! тогда практически не обнаруживается азотка-то биш окислитель Не помню где.. Я 3 раза выпаривал...Ну могу для страховки в подогретый раствор прилить пару-пяток миллилитр мочевины....    Тут чистить ион Sn2+ от Pb2+ надо !! ..попробую минимум SO4 ионом перевести в осадок.....или всю соль в спирт....а уж из спирта фильтрацией и декантацией.... привет ! ..не ругайтесь !.... Сам первый раз с этим гемором столкнулся...!!! Ох Опыт !- Сын ошибок Трудных...

[mirs]

Да не нужен Вам этот хлорид олова.. Совершенно неудобный реактив.

Он нужен для металлизации пластиков.

Изменено 12 Июля, 2019 в 07:05 пользователем mirs

[aurum98.9]

  В 11.07.2019 в 22:01, Монстр сказал:

 

Это не моя тупизна, а твоя, вместе с долбо@бизмом. Это ж ты писал:

 

 

 

Показать  

..Монстр ! Так что не так !!???  В чем мой Долбоебизм !!?? Почитай Аналитику...Почитай всеми уважаемых Авторов которых ты же поставил в ряд Долбоебов ...после меня !! Конечно !... Это комплимент ! ... мне от тебя повторюсь. Так вот у всех записано порядок работы с хлор-оловом 2.... Берем 10 грамм ..разбавляем в 10 мл. солянки...потом доводим обьем раствора до 100 мл дистилятом !! выходит примерно 10 % раствор ! ну уж если совсем точно...9 % раствор... Вот Вам и пол чайной ложки...и пару капель солянки  ..на 10-20 мл. дистилята..... А будеш ругаться... Забаню ! .. Не гоже Химикам -дибютантам-затейщикам нефильтрованными словами разбрасываться.... Атавизм !..

Изменено 12 Июля, 2019 в 07:13 пользователем aurum98.9

[mirs]

  В 12.07.2019 в 07:12, aurum98.9 сказал:

Так вот у всех записано порядок работы с хлор-оловом 2.... Берем 10 грамм ..разбавляем в 10 мл. солянки...потом доводим обьем раствора до 100 мл дистилятом !! выходит примерно 10 % раствор ! ну уж если совсем точно...9 % раствор...

Показать  

И что дальше?  Капаем в раствор, содержащий золото?

[aurum98.9]

  В 12.07.2019 в 10:04, mirs сказал:

И что дальше?  Капаем в раствор, содержащий золото?

Показать  

..ну да ! прикапываю...раствор из темно желтоватого ну пусть его 5 мл. - становится светло-желтоватый... потом еще прикапываеш ну пример. до 15 мл . еще светлее !!... и..все ! хоть полную пробирку до жопы !  А содержание аурум в золот сод. растворе 0.25 гр на 100 мл раствора..слабо кислый пэ-аш !.. ну где то светло розовая лакмус бумага...  А вот молоко делаеш на кипяченой или водопроводной воде... дистилят хуже ! Так молоком к 2-мл. золот содер.раствор. прикапываеш 2 мл. молока....раствор-((тот же !!)))...обесвечивается ..из желтоватого-прозрачный становится... потом по капелькам из бюретки..(пипетка на 5 мл. как правильно ?))..так вот-из бюретки еще пару-тройку капель -и появляется слабый фиолет. Слабый слабый.... то биш мути нет ...ну если еще прикапывать молока -дальше то обесцвечивается ..не слабый фиолет а уже прозрачн раствор.... Вот как то так !    То биш сильно гидролизованный раствор (скажем хлорида олова с примесью свинца ))) где олово двух валентное Sn(OH)2... то же действует как восстановитель....но намного слабей хлорид олова два..

Изменено 12 Июля, 2019 в 10:48 пользователем aurum98.9

[mirs]

  В 12.07.2019 в 10:46, aurum98.9 сказал:

прикапываю...раствор из темно желтоватого ну пусть его 5 мл. - становится светло-желтоватый.

Показать  

Там нет золота.

[aurum98.9]

  В 12.07.2019 в 10:50, mirs сказал:

Там нет золота.

Показать  

 

  В 12.07.2019 в 10:50, mirs сказал:

Там нет золота.

Показать  

Здрасьте !!..а куда же оно делось !??....ладно ! все ясно ! пока !