Определение примесей железа в растворе никелирования ( из книги Жендаревой и Мухиной)

[Леша гальваник]

2 часа назад, Juliaklo сказал:

Алексей, вы считаете, что можно просто добавить 30% перекиси из расчета 1 мл на литр электролита, и через 8-16 часов провести фильтрацию без предварительного доведения pH до 6? Мне, честно говоря, повышать pH не хочется, ибо  углекислого никеля у нас у нет, а гидроксид натрия в раствор добавлять в большом количестве мне тоже не хочется. Насколько я помню, гидроксид железа трехвалентного выпадает при pH>4. Рабочий pH нашего электролита 5,2 -5,6. Соответственно, могу не подщелачивать?

У нас рабочий рН около 4,2 (электролит с блескообразователями), и, тем не менее, железо при таком рН нормально осаждается. А останется там 0,5 или 5 мг/л, это не столь уж важно (трехвалентное железо начинает осаждаться при рН 2,3, притом  рН 4,1  - теоретически достаточно для полного осаждения - см. https://www.freechemistry.ru/osadok.htm ).

Вообще, для электролитов никелирования допустимый уровень содержания железа достаточно высок (см. файл во вложении).

Ni2.pdf

[llinks]

12 часа назад, Juliaklo сказал:

Алексей, вы считаете, что можно просто добавить 30% перекиси из расчета 1 мл на литр электролита, и через 8-16 часов провести фильтрацию без предварительного доведения pH до 6? Мне, честно говоря, повышать pH не хочется, ибо  углекислого никеля у нас у нет, а гидроксид натрия в раствор добавлять в большом количестве мне тоже не хочется. Насколько я помню, гидроксид железа трехвалентного выпадает при pH>4. Рабочий pH нашего электролита 5,2 -5,6. Соответственно, могу не подщелачивать?

 

Периодически работаю с похожим раствором, нужно поддерживать щелочной pH.

Добавляю в горячий раствор аммоний-никель сульфата

никель углекислый основной, сколько-то растворяется, остающийся осадок цвета железных гидроксидов.

Основной никель получаю сам, это просто. 

Возможно добавлю аммиак, не загрязнит.