Синтез HCL из грязной H2SO4.

[qwertymeans]

Только что, ZZZ7ZZZ сказал:

Стакан даже смысла нет, колбу потом как реактор можно использовать, стакан - нет. Или мутить к нему невъебенную крышку.

Кстати, о трубках. Ты сам говорил, что при пересылке их ломают на три части. Так вот, подобные обломки мне и даром не нужны.

1. понимаешь, для дефлегматора длинна 40 см. это уже хорошо, они идут длинной от 20 см., 60 см. это уже очень большой дефлегматор, огромный, для холодильников то же самое, вся трубка длинной 1,7 метра то есть с тебя высотой, если ты разделишь её на три части, то у тебя получится не одна, а целых три трубки по 50-60 см. этого хватает с лихвой, но можно взять переход 29/32-29/32 обмотать трубки фумкой и состыковать их между собой, из двух трубок получается колонка высотой от пола до потолка вместе с плиткой и колбой и насадкой вюрца, больше в квартиру просто не влезет, такую гигантскую колонку, выше потолков, то есть уже из трёх трубок можно собирать только в специализированном для этого помещении, на улице такая колонка работать не будет, так как она работает очень тонко, её работе мешает даже открытая форточка, любой малейший ветерок, то есть использовать можно только в гермитично закрытом помещении с постоянной температурой, значение имеет малейший ветерок, потому что отслеживается каждая десятка, каждая десятая часть градуса, колонки из двух трубок, от пола до потолка хватает в большинстве случаев, часто хватает колонки собранной и из одной единственной трубки в 60 см., ну например для получения совершенно чистого этилового спирта хватает одной единственной трубки в 55 см., трубка очень не плотно заполняется стеклотканью, то есть продевается лента из стеклоткани в трубку и получается дефлегматор, то есть колонка ректификационная, такой колонки достаточно для того что бы получить чистый этанол, который в последствии можно абсолютизировать, на двух трубках можно перегнать и уксусную кислоту, температура кипени которой близка к температуре кипени воды, после кислоту вымораживают, а за тем перегоняют ещё раз с добавлением серки, получается 100% уксусная кислота, на простой трубке, никаких наворотов. Для вымораживания кислота помещается в морозилку в бутылке, после замерзания обматывается любым теплоизолционным материалом и вставляется горлом вниз в банку, некоторое количество кислоты более слабой концентрации стекает в банку, а концентрированна остаётся в бутылке, за тем кислоту плавт и снова замораживают, процедуру повторяют несколько раз, ну и так далее. Имея серку можно получить многое.

-------------------------------------------------------------------

2. стакан в ряде случаев использовать гораздо удобнее колбы, никаких крышек выдумывать к нему не надо, на него можно одеть полиэтиленовый пакет и завязать сверху скотчем, получится герметично, вопрос в том, какая конкретно реакция проводится, крышку на стакан можно положить любую, но стакан это не колба, но при чём здесь колба, если у тебя есть только банки, у тебя выбора просто нет, многое можно сделать и со стаканом, а в некоторых случаях стакан наоборот гораздо удобнее колбы, осуществить перегонку действительно не получится, у стакана есть носик, он помешает, его можно сточить об наждачку, но это всё глупости, потому что и стеклянной крышки ты то же не найдёшь, но это гораздо лучше, чем банка.

 

 

[ZZZ7ZZZ]

Ты сваливаешь в кучу несколько разных процессов.

1. Нагрев грязной серки. Тут похер в чём, лишь бы не лопнуло. И дефлегматор не нужен.

2. Перегонка имеющейся серки. Колба и длинная труба в качестве воздушного холодильника. Мне не нужно увеличивать концентрацию или разделять фракции, что взлетит, то и взлетит.

3. Выпаривание. Это единственное, для чего больше подойдёт стакан. Но, так как требуемый объём (ЕСЛИ потребуется) мал, то мне хватит литрового стакана и он у меня есть. Я в своё время 5 литров 1,27 упаривал в колбе 300мл и ничего, не вспотел. А сейчас 1,4 можно купить.

4. Синтез солянки. Стакан снова нахер не нужен, нужна колба и длинная труба.

P.S. Просто я предпочитаю сам решать, как резать. И применений целой трубе можно найти намного больше и не обязательно в химии.

[qwertymeans]

 

с таким подходом связываться с химией не советую.

для синтеза солнки не нужны никакие трубы, солнка это газ, а не жидкость.

Изменено 26 Ноября, 2019 в 14:59 пользователем qwertymeans

[qwertymeans]

39 минут назад, ZZZ7ZZZ сказал:

 

 

[qwertymeans]

52 минуты назад, ZZZ7ZZZ сказал:

Ты сваливаешь в кучу несколько разных процессов.

1. Нагрев грязной серки. Тут похер в чём, лишь бы не лопнуло. И дефлегматор не нужен.

2. Перегонка имеющейся серки. Колба и длинная труба в качестве воздушного холодильника. Мне не нужно увеличивать концентрацию или разделять фракции, что взлетит, то и взлетит.

3. Выпаривание. Это единственное, для чего больше подойдёт стакан. Но, так как требуемый объём (ЕСЛИ потребуется) мал, то мне хватит литрового стакана и он у меня есть. Я в своё время 5 литров 1,27 упаривал в колбе 300мл и ничего, не вспотел. А сейчас 1,4 можно купить.

4. Синтез солянки. Стакан снова нахер не нужен, нужна колба и длинная труба.

P.S. Просто я предпочитаю сам решать, как резать. И применений целой трубе можно найти намного больше и не обязательно в химии.

солнка получится и на такой серке как у тебя.

можешь не переживать существенных примесей в большом количестве там не будет.

потому что солянка это газ, а примеси в основном нет, поставь обратный холодильник и пропусти этот газ через хлористый кальций.

только не трубу надо использовать, а шланги, так лучше, для газов используют шланги, это удобней.

Изменено 26 Ноября, 2019 в 15:12 пользователем qwertymeans

[ZZZ7ZZZ]

25 минут назад, qwertymeans сказал:

с таким подходом связываться с химией не советую

Да я б не связывался, если бы не было необходимости.

11 минут назад, qwertymeans сказал:

поставь обратный холодильник

Вот в таком качестве и подойдёт длинная труба. У меня не будет возможности использовать проточный холодильник.

[qwertymeans]

3 минуты назад, ZZZ7ZZZ сказал:

 

Вот в таком качестве и подойдёт длинная труба. У меня не будет возможности использовать проточный холодильник.

солянка это газ, - ты понимаешь? - это не жидкость.

не нужен там никакой холодильник "проточный"

можно просто взять шланчик и прикрепить его к реактору, вот и всё, прямо так и делать, газ не мыть, не сушить, ни чё ни делать, будет сырым и возможно с незначительными примесями, это не существенно, всё получится и так 100%.

просто неизвестно чё с серкой до этого делали, это маловероятно, но там может быть легкокипящая органика, которая полетит вместе с ашхлором в приёмник, реактор то будет горчим и пары воды полетят то же, газ сырым будет, серка же обводнённая, в принципе на это можно и плюнуть, хотя делать так не рекомендуется, то есть не ебаться уже со вскими банками-склянками, а взть реактор, засыпать соль, залить серку, подсоединить шланг и поставить на водяную баню с небольшим нагревом, всё элементарно и без лишних заморочек, ну газ можно пробулькать через чистую конц. серку, пропустить ч\з фильтр, адсорбент, хлористый кальций для осушки, но этого можно и не делать всего. 

[ZZZ7ZZZ]

38 минут назад, qwertymeans сказал:

солянка это газ

Ты не поверишь, но я в курсе. Также, в курсе того, что газ полетит только в начале, без нагрева. А потом полетит солянка в виде пара. И ей хлористый кальций будет до жопы. Кстати, мне он доступен только в 20кг фасовке.

Также, я в курсе того, как именно мне придётся охлаждать приёмник. И сброс лишнего тепла ДО приёмника мне сильно упростит задачу.

45 минут назад, qwertymeans сказал:

неизвестно чё с серкой до этого делали, ... там может быть легкокипящая органика

Вот примерно это я и имел ввиду, создавая тему. И способ с нагревом, без всяких перегонок, вполне достаточен на данном этапе. Потом как-нибудь я может и перегоню часть серки, но это потом и не в таких объёмах.

[qwertymeans]

2 минуты назад, ZZZ7ZZZ сказал:

Ты не поверишь, но я в курсе. Также, в курсе того, что газ полетит только в начале, без нагрева. А потом полетит солянка в виде пара. И ей хлористый кальций будет до жопы. Кстати, мне он доступен только в 20кг фасовке.

Также, я в курсе того, как именно мне придётся охлаждать приёмник. И сброс лишнего тепла ДО приёмника мне сильно упростит задачу.

Вот примерно это я и имел ввиду, создавая тему. И способ с нагревом, без всяких перегонок, вполне достаточен на данном этапе. Потом как-нибудь я может и перегоню часть серки, но это потом и не в таких объёмах.

никакая солянка в виде пара никуда не полетит, солянка в таких условиях это газ, но он будет сырым с самого начала, газ то же можно фильтровать и сушить, если хлористый не доступен, то у тебя есть серка, возьми немножко и нагрей, упарь, только не той, которая грязная, а ту, которая спичку обугливает, та нормальная и пропусти через неё ашхлор, это элементарно же, только через промежуточную банку, а то засосёт, возьми две бутылки пластиковых и вставь в них шланчики, только плотно и не на клей, клей разъест, прожигаешь аккуратно ровную дырку в бутылке гвоздём, мотаешь на шланчик фумки так, что бы получился конус, как у пробки и через горло бутылки продеваешь через эту дырку шланчик, можно к шланчику нитку привязать петлёй для того, что бы шланчик из нутри бутылки вытащить и снаружи то же обматываешь фумкой, а вот сверху уже можно баксидкой подклеить, получаютс импровизированные склянки дрекселя, одна будет пустая, втора с концентрированной серкой и пропускаешь хлороводород, шланги продают в автомаге, можно взять и резиновые, охлаждать приёмник нужно солью со льдом один к одному размешанными.

[qwertymeans]

лучше взять банки из под тосола, у них пробки широкие, шланги можно вставить прямо в пробку и прокладки там то же есть на пробках.