ЭДДИ Опубликовано 15 Декабря, 2019 в 12:02 Поделиться Опубликовано 15 Декабря, 2019 в 12:02 Требуется убрать запах из головной фракции этилового спирта. Ссылка на комментарий
chemist-sib Опубликовано 15 Декабря, 2019 в 15:07 Поделиться Опубликовано 15 Декабря, 2019 в 15:07 Маленькая собственная "винокурня"? Если очень-очень хочется использовать в дело и эту фракцию (вместо того, чтобы вылить ее в бачок стеклоомывателя собственного авто, или вернуть в куб к последующим порциям браги) - попробовать активированный уголь. Более гидрофобные сложные эфиры должны им поглощаться. И если исходное (для сбраживания) сырье содержало серу, для избавления от запаха "бздьма" перегонку надо бы вести через дефлегматор с медной набивкой. Вообще, по таким "технологически" вопросам лучше бы консультироваться у специалистов, например, здесь https://forum.homedistiller.ru/ или здесь https://forum.alcofan.com/viewforum.php?f=3 или тут http://forumsamogon.ru/ или там https://samogonpil.ru/ Короче - успехов! И - отсутствия похмельного синдрома на утро! Ссылка на комментарий
Gina.93 Опубликовано 15 Декабря, 2019 в 15:15 Поделиться Опубликовано 15 Декабря, 2019 в 15:15 6 минут назад, chemist-sib сказал: Более гидрофобные сложные эфиры должны А не должны ли они уйти в масло? В смысле, если к "грязному" спирты прилить масло, взболтать и дать раслоиться, декантировать, и фиг с ним, ещё раз перегнать))) Масло растительное имеется в виду Этиловый спирт же масло, практически не растворяет, и расслаивается Ссылка на комментарий
Gina.93 Опубликовано 15 Декабря, 2019 в 15:24 Поделиться Опубликовано 15 Декабря, 2019 в 15:24 Гугл как в даёт кучу ответов))) и ютуб тоже)) Думаю после чистки маслом останутся только С1-С3 спирты)) Ссылка на комментарий
chemist-sib Опубликовано 15 Декабря, 2019 в 15:33 Поделиться Опубликовано 15 Декабря, 2019 в 15:33 Имхую я, что пропанол должен все же не в "головы" идти, а в "хвосты", как более высококипящий компонент. И еще: я все же сторонник не слишком жадничать и с "головами", и с "хвостами", особо с ними "не химичить" (в смысле - не чистить дополнительно к дистилляции) и пользоваться эффективной колонкой (или длинным дефлегматором) при неспешной перегонке. Ссылка на комментарий
Gina.93 Опубликовано 15 Декабря, 2019 в 15:37 Поделиться Опубликовано 15 Декабря, 2019 в 15:37 3 минуты назад, chemist-sib сказал: Имхую А могут ли в голове быть такие вещи, как ацетон? И не уйдёт ли ацетон при чистке маслом? Ссылка на комментарий
chemist-sib Опубликовано 15 Декабря, 2019 в 15:43 Поделиться Опубликовано 15 Декабря, 2019 в 15:43 Могут, почему бы нет... Поскольку он - чуть менее гидрофилен, чем низшие одноатомные спирты, в масло он должен идти чуть более охотно. Кстати, про ацетон: большинство образцов водки официально бракуется именно по причине превышения по ацетону. И, "до кучи": сталкивался с мнением (которое представляется мне правильным), что токсичность ацетона в тех самых, "превышающих допустимые пределы", концентрациях - сильно завышена, а включен он в список нормируемых исключительно по причине простоты контроля, чтобы была официальная возможность браковать какую-то часть продукции, вполне себе неплохой... Ссылка на комментарий
химхлам Опубликовано 15 Декабря, 2019 в 21:14 Поделиться Опубликовано 15 Декабря, 2019 в 21:14 В головной фракции примесями являются диэтиловый эфир и ацетальдегид, ГОСТ Р 55983-2014. Уголь вряд ли их уберёт из-за низкого мол. веса, а возврат в последующую брагу не устранит эфир, поэтому эту вонючку можно использовать для технического мытья. Ссылка на комментарий
Gina.93 Опубликовано 16 Декабря, 2019 в 02:22 Поделиться Опубликовано 16 Декабря, 2019 в 02:22 (изменено) 10 часов назад, chemist-sib сказал: одноатомные спирты А, как считаете можно ли безводным CuSO4 убрать метанол из этанола? Метанол дает со многими солями соединения, подобные кристаллогидратам (сольваты), например: CuSO4 ∙ 2СН3ОН; LiCl ∙ 3СН3ОН; MgCl2 ∙ 6СН3ОН; CaCl2 ∙ 4СН3ОН представляет собой шестисторонние кристаллы, разлагаемые водой, но не разрушаемые нагреванием до 100° (Kane). Соединение ВаО ∙ 2СН3ОН ∙ 2Н2O получается в виде блестящих призм при растворении ВаО в водном метаноле и испарении на холоде полученной жидкости при комнатной температуре (Форкранд). Ну или вообще разделение за счёт образования кристалло-сольватов солей Упомянутые выше LiCl, MgCl2, CaCl2, сами растворимы в этаноле, а CuSO4 не растворим же, и даже осушает этанол Изменено 16 Декабря, 2019 в 02:25 пользователем Gina.93 Ссылка на комментарий
chemist-sib Опубликовано 16 Декабря, 2019 в 03:56 Поделиться Опубликовано 16 Декабря, 2019 в 03:56 1 час назад, Gina.93 сказал: ...можно ли... убрать метанол из этанола?.. ХЗ... Никогда даже не задумывался не только над осуществимостью данного процесса, но даже над его необходимостью вообще. "Всякую каку" совать в этанол... Ибо - если метанола в этаноле - минимум (как, скажем, в коньячных спиртах "живого брожения", или в самих коньяках) - то и хрен с ним, "букет" "полнее" будет! А воздействие на здоровье будет определяться явно не этими примесями. А если слишком много - так проще вылить (не, не, не в раковину! В бачок стеклоомывателя!), а себе налить гарантированно-чистого, медицинского... Так что, здесь я вам - не советчик! Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти