Мария2202 Опубликовано 11 Февраля, 2020 в 18:54 Поделиться Опубликовано 11 Февраля, 2020 в 18:54 Ссылка на комментарий
Paul_S Опубликовано 11 Февраля, 2020 в 19:37 Поделиться Опубликовано 11 Февраля, 2020 в 19:37 А - пропилен, B - аллилхлорид, С - аллиловый спирт, D - 2,3-дихлорпропанол-1, Е - глицерин, G - нитроглицерин. Ссылка на комментарий
тетразол Опубликовано 11 Февраля, 2020 в 19:42 Поделиться Опубликовано 11 Февраля, 2020 в 19:42 ну, во-первых 0,8571/12:0,1429/1=1:2, значит формула вещества СН2, т.е это олефин. смотрим с конца. у вещества 3 нитроэфирные группы, и это ВВ. т.е перед нами- нитроглицерин ( остальное экзотика, вам не дадут) значит вначале был пропилен ну а далее: СН2=СН-СН3+CL2= CH2=CH-CH2Cl+HCl CH2=CH-CH2Cl+H2O= CH2=CH-CH2OH+HCl CH2=CH-CH2OH + Cl2= CH2Cl-CHClCH2OH CH2Cl-CHClCH2OH+2 H2O=CH2OH-CHOH-CH2OH+2 HCl CH2OH-CHOH-CH2OH+3HNO3= НИТРОГЛИЦЕРИН 1 Ссылка на комментарий
Paul_S Опубликовано 11 Февраля, 2020 в 19:46 Поделиться Опубликовано 11 Февраля, 2020 в 19:46 3 минуты назад, тетразол сказал: смотрим с конца. у вещества 3 нитроэфирные группы, Неочевидно. Вполне могла быть нитроароматика. Ссылка на комментарий
тетразол Опубликовано 11 Февраля, 2020 в 19:48 Поделиться Опубликовано 11 Февраля, 2020 в 19:48 НУ И РАСЧЕТ: W(Cl)=35.5*2/(12*3+6*3+35.5*2+16)=0.5504 или 55.04% нитроароматика содержит нитрогруппы, но в ней нет кислорода к тому же у нее брутто-формула СН2, значит это олефин!!! ( если думать, что циклоалкан, хрень будет) Ссылка на комментарий
тетразол Опубликовано 11 Февраля, 2020 в 19:54 Поделиться Опубликовано 11 Февраля, 2020 в 19:54 кстати, любой органик скажет что в ароматическом ряду хлор в бензольном ядре находится в сопряжении с бензолом вы хрен его заместите на фенол Ссылка на комментарий
Paul_S Опубликовано 11 Февраля, 2020 в 19:57 Поделиться Опубликовано 11 Февраля, 2020 в 19:57 2 минуты назад, тетразол сказал: кстати, любой органик скажет что в ароматическом ряду хлор в бензольном ядре находится в сопряжении с бензолом вы хрен его заместите на фенол Другой практически важный метод получения фенола из хлорбензола — водный гидролиз, идущий при пропускании паров хлорбензола и воды над специальными катализаторами при 400—450 °С https://chem21.info/page/037086216215031135250005117105047244204013188063/ Ссылка на комментарий
тетразол Опубликовано 11 Февраля, 2020 в 19:59 Поделиться Опубликовано 11 Февраля, 2020 в 19:59 кстати, любой органик скажет что в ароматическом ряду хлор в бензольном ядре находится в сопряжении с бензолом вы хрен его заместите на фенол Ссылка на комментарий
тетразол Опубликовано 11 Февраля, 2020 в 20:06 Поделиться Опубликовано 11 Февраля, 2020 в 20:06 (изменено) А почему фенолы так не получают? Нам на органике говорили что это нереально. хлорбензол надо долго гонять через медные трубки а выход будет с гулькин хрен если вы ляпнете про получение фенола из хлорбензола на экзамене- препод вас зарежет, по крайней мере в техноложке ( СПб) А много вы знаете ВВ с тремя нитрогруппами ( не спецуха, а то, что в школе дают??) Только ТНТ и нитроглицерин Тетрил и гексоген не канают, они не из углеводородов получаются. надо мыслить не то, что сложно, а то, что просто Изменено 11 Февраля, 2020 в 20:06 пользователем тетразол Ссылка на комментарий
тетразол Опубликовано 11 Февраля, 2020 в 20:12 Поделиться Опубликовано 11 Февраля, 2020 в 20:12 Тетрил и гексоген не канают, они не из углеводородов получаются. надо мыслить не то, что сложно, а то, что просто Я перешел по вашей ссылке. Там давление 28 МПа!!! это 280 атмосфер!!! и температура под 400 С!!! есть способы получить фенол и в более мягких условиях такие температура и давление обоснованы, но для получения аммиака и метанола, но никак не фенола Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти