90909 Опубликовано 22 Апреля, 2020 в 04:20 Поделиться Опубликовано 22 Апреля, 2020 в 04:20 Как получить дикарбонильное соединения исходя из ацетоуксусного эфира (чем больше вариантов, тем лучше)?. Ссылка на комментарий
Paul_S Опубликовано 22 Апреля, 2020 в 05:24 Поделиться Опубликовано 22 Апреля, 2020 в 05:24 Нужно подействовать на его натриевое производное ацилхлоридом. При кетонном расщеплении продукт даст бета-дикетон, при кислотном - кетокислоту. См. здесь и еще elsewhere, это классика органического синтеза. Ваш второй пост тоже про это. Ссылка на комментарий
90909 Опубликовано 22 Апреля, 2020 в 05:53 Автор Поделиться Опубликовано 22 Апреля, 2020 в 05:53 28 минут назад, Paul_S сказал: Нужно подействовать на его натриевое производное ацилхлоридом. При кетонном расщеплении продукт даст бета-дикетон, при кислотном - кетокислоту. См. здесь и еще elsewhere, это классика органического синтеза. Ваш второй пост тоже про это. А есть ли еще способы по мимо этого? Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти