Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru
β

получение оксим ацетофенона


Рекомендуемые сообщения

🚑 Решение задач, контроши, рефераты, курсовые и другое! Онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже! 200 руб. на 1-й заказ по коду vsesdal143982

Дан бензол и ацетилен

Чтобы получить оксим ацетофенона, нужно сначала из ацетилена получить по реакции кучерова ацетальдегид, потом оксим ацетальдегида?? или сначала получим ацетофенон а потом только оксим??

Ссылка на комментарий
1 час назад, Анастасия07 сказал:

Дан бензол и ацетилен

Чтобы получить оксим ацетофенона, нужно сначала из ацетилена получить по реакции кучерова ацетальдегид, потом оксим ацетальдегида?? или сначала получим ацетофенон а потом только оксим??

 

С оксимом ацетальдегида уже ничего не сделаешь.

Надо получить или фенилацетилен, или фенилэтилен. Первый можно сразу гидратировать, а из второго получить соответствующий спирт, и окислить его в кетон.

Ссылка на комментарий
5 минут назад, yatcheh сказал:

 

С оксимом ацетальдегида уже ничего не сделаешь.

Надо получить или фенилацетилен, или фенилэтилен. Первый можно сразу гидратировать, а из второго получить соответствующий спирт, и окислить его в кетон.

у меня получилось, бензол+ацетилхлорид, получили ацетофенон, потом из ацетофенона получила оксим

8 минут назад, yatcheh сказал:

 

С оксимом ацетальдегида уже ничего не сделаешь.

Надо получить или фенилацетилен, или фенилэтилен. Первый можно сразу гидратировать, а из второго получить соответствующий спирт, и окислить его в кетон.

помогите пожалуйста еще сделать, тут никак ничего не выходит, мне просто последовательность, какими реакциями названия и что получается

Бензол и метан - м-йодметоксибензол

Бензол - м-фторфенол

Бензол - м-бромфенилгидрозин

Изменено пользователем Анастасия07
Ссылка на комментарий
56 минут назад, Анастасия07 сказал:

у меня получилось, бензол+ацетилхлорид, получили ацетофенон, потом из ацетофенона получила оксим

 

Ну и прекрасно! Ещё лучше.

 

57 минут назад, Анастасия07 сказал:

помогите пожалуйста еще сделать, тут никак ничего не выходит, мне просто последовательность, какими реакциями названия и что получается

Бензол и метан - м-йодметоксибензол

Бензол - м-фторфенол

Бензол - м-бромфенилгидрозин

 

метан - хлорметан

бензол - 1,3-динитробензол - 3-нитроанилин - 3-нитрофенилдиазоний хлорид --(H2SO4, H2O, t)--> 3-нитрофенол - 3-нитрофенолят натрия --(CH3Cl, -NaCl)--> 3-нитроанизол - 3-метоксианилин - 3-метоксифенилдиазоний хлорид --(KI)--> 3-йоданизол

 

бензол - 1,3-динитробензол - 3-нитроанилин - 3-нитрофенилдиазоний хлорид --(NaBF4, t, -N2)--> 3-фторнитробензол - 3-анилин - 3-фторфенилдиазоний хлорид --(H2SO4, H2O, t)--> 3-фторфенол

 

бензол - 1,3-динитробензол - 3-нитроанилин - 3-нитрофенилдиазоний хлорид (CuBr, -N2)--> 3-бромнитробензол - 3-броманилин - 3-бромфенилдиазоний хлорид --(SnCl2, HCl)--> 3-бромфенилгидразин

Ссылка на комментарий
45 минут назад, yatcheh сказал:

 

Ну и прекрасно! Ещё лучше.

 

 

метан - хлорметан

бензол - 1,3-динитробензол - 3-нитроанилин - 3-нитрофенилдиазоний хлорид --(H2SO4, H2O, t)--> 3-нитрофенол - 3-нитрофенолят натрия --(CH3Cl, -NaCl)--> 3-нитроанизол - 3-метоксианилин - 3-метоксифенилдиазоний хлорид --(KI)--> 3-йоданизол

 

бензол - 1,3-динитробензол - 3-нитроанилин - 3-нитрофенилдиазоний хлорид --(NaBF4, t, -N2)--> 3-фторнитробензол - 3-анилин - 3-фторфенилдиазоний хлорид --(H2SO4, H2O, t)--> 3-фторфенол

 

бензол - 1,3-динитробензол - 3-нитроанилин - 3-нитрофенилдиазоний хлорид (CuBr, -N2)--> 3-бромнитробензол - 3-броманилин - 3-бромфенилдиазоний хлорид --(SnCl2, HCl)--> 3-бромфенилгидразин

спасибо большое вам)

Ссылка на комментарий
1 час назад, Анастасия07 сказал:

если вам не трудно, можете еще реакции назвать???

 

бензол -(нитрование)- 1,3-динитробензол -(восстановление)- 3-нитроанилин -(диазотирование)- 3-нитрофенилдиазоний хлорид --(H2SO4, H2O, t, замещение на гидрокси-группу)--> 3-нитрофенол -(нейтрализайция)- 3-нитрофенолят натрия --(CH3Cl, -NaCl, алкилирование)--> 3-нитроанизол -(восстановление)- 3-метоксианилин -(диазотирование)- 3-метоксифенилдиазоний хлорид --(KI, замещение на йод)--> 3-йоданизол
 
дальше всё аналогично

Ссылка на комментарий

Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!

Регистрация нового пользователя

Войти

Уже есть аккаунт? Войти в систему.

Войти
  • Последние посетители   0 пользователей онлайн

    • Ни одного зарегистрированного пользователя не просматривает данную страницу
×
×
  • Создать...