Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru

Вопрос про Бисфенол-А


Рекомендованные сообщения

Добрый день! Мой вопрос из сферы фенолформальдегидных смол. Точнее по взаимодействию Бисфенола-А с формальдегилом. Я уже интересовался этим вопросом в полимерном разделе и мне немного прояснили ситуацию. Большое всем спасибо!

Начальная стадия их взаимодействия подразумевает образование моно, ди, три и тетраметилольных производных

Из того что я понял, несмотря на занятое пара-положение, тетраметилольное производное всё равно способно образовывать трёхмерную сетку. Просто меня интересует возможность образования резольной ( разветвлённой) смолы, а не линейной новолачной. Но тут я столкнулся с непонятной для меня ситуацией.

Допустим, я провожу синтез при мольном соотношении Бисфенол: формальдегид 1:4 и все орто-положения цепляют на себя метилольную группу. В таком случае у меня просто не остаётся свободного водорода на бензольном кольце в орто-положении у бисфенола, который отщепит ОН от этих групп для образования воды. То есть получается, что молекулы тетраметилольного производного не способны уже взаимодействовать друг с другом и наращивать молекулярную массу олигомера?

И получается необходимо либо вводить в сферу реакции свежий бисфенол, либо снижать мольное соотношение изначально, чтобы остановиться на трифункциональном производном, способном к дальнейшей конденсации?

И повлияет ли стерическая затрудненность на процесс образования такой разветвлённой цепи? Ведь молекула довольно массивна.

Заранее спасибо. Я не органик, а больше производственник, поэтому для меня эти выводы очень сложно даются.

Ссылка на сообщение
3 часа назад, NightDuck сказал:

 

Допустим, я провожу синтез при мольном соотношении Бисфенол: формальдегид 1:4 и все орто-положения цепляют на себя метилольную группу. В таком случае у меня просто не остаётся свободного водорода на бензольном кольце в орто-положении у бисфенола, который отщепит ОН от этих групп для образования воды. То есть получается, что молекулы тетраметилольного производного не способны уже взаимодействовать друг с другом и наращивать молекулярную массу олигомера?

 

Ну, чистый тетраметилольный продукт, конечно, не получится, так, или иначе структура будет сшитой. Кинетика такого процесса - это не баран чихнул, на коленке не распишешь. Ясен пень, что Формальдегид останется в избытке, весь не прореагирует. 

Поэтому логично уменьшить его количество. Насколько уменьшать, и как от этого полимер сдвинется от новолачности к резольности - хз. Состоянию полной сшитости по всем орто-положениям отвечает соотношение 1:2. Надо полагать, есть на эту тему всякие исследования, надо только прошерстить литературку.

 

Если что - я не полимерщик, я низкомолекулярщик :)

Изменено пользователем yatcheh
Ссылка на сообщение

Присоединяйтесь к обсуждению

Вы можете опубликовать сообщение сейчас, а зарегистрироваться позже. Если у вас есть аккаунт, войдите в него для написания от своего имени.
Примечание: вашему сообщению потребуется утверждение модератора, прежде чем оно станет доступным.

Гость
Ответить в тему...

×   Вставлено в виде отформатированного текста.   Вставить в виде обычного текста

  Разрешено не более 75 эмодзи.

×   Ваша ссылка была автоматически встроена.   Отобразить как ссылку

×   Ваш предыдущий контент был восстановлен.   Очистить редактор

×   Вы не можете вставить изображения напрямую. Загрузите или вставьте изображения по ссылке.

Загрузка...
  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу.

×
×
  • Создать...
Яндекс.Метрика