Еленаковаль Опубликовано 23 Октября, 2020 в 19:18 Поделиться Опубликовано 23 Октября, 2020 в 19:18 Напишите реакцию диазотирования для: а) анилина, б) п-толуидина, в) п-нитроанилина. Рассмотрите механизм реакции на примере (а). Какой из аминов будет легче вступать в реакцию диазотирования. Ссылка на комментарий
Еленаковаль Опубликовано 23 Октября, 2020 в 20:04 Автор Поделиться Опубликовано 23 Октября, 2020 в 20:04 п-толуидин > анилин > п-нитроанилин правильно??? Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 23 Октября, 2020 в 20:28 Поделиться Опубликовано 23 Октября, 2020 в 20:28 25 минут назад, Еленаковаль сказал: п-толуидин > анилин > п-нитроанилин правильно??? В слабокислой среде - так. Ссылка на комментарий
Еленаковаль Опубликовано 24 Октября, 2020 в 04:41 Автор Поделиться Опубликовано 24 Октября, 2020 в 04:41 8 часов назад, yatcheh сказал: В слабокислой среде - так. а в другой среде?? Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 24 Октября, 2020 в 06:41 Поделиться Опубликовано 24 Октября, 2020 в 06:41 1 час назад, Еленаковаль сказал: а в другой среде?? В сильнокислой среде амины протонируются, концентрация свободного амина, необходимого для реакции, падает. И чем выше основность амина - тем сильнее падает концентрация свободного основания. При этом возрастает активность нитрозирующего агента, что увеличивает скорость диазотирования слабоосновных аминов. В достаточно сильнокислой среде вышеприведённый ряд активности будет обращён. Ссылка на комментарий
Еленаковаль Опубликовано 24 Октября, 2020 в 06:59 Автор Поделиться Опубликовано 24 Октября, 2020 в 06:59 17 минут назад, yatcheh сказал: В сильнокислой среде амины протонируются, концентрация свободного амина, необходимого для реакции, падает. И чем выше основность амина - тем сильнее падает концентрация свободного основания. При этом возрастает активность нитрозирующего агента, что увеличивает скорость диазотирования слабоосновных аминов. В достаточно сильнокислой среде вышеприведённый ряд активности будет обращён. так мне лучше записать в слабокислой среде??? нормально будет? можете помочь с механизмом реакции на примере анилина? Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 24 Октября, 2020 в 11:01 Поделиться Опубликовано 24 Октября, 2020 в 11:01 3 часа назад, Еленаковаль сказал: так мне лучше записать в слабокислой среде??? нормально будет? можете помочь с механизмом реакции на примере анилина? Да, напишите "в слабокислой". NO2- + H+ -> HNO2 HNO2 + H+ <-> [H2NO2]+ C6H5-NH2 + [H2NO2]+ -> [C6H5-NH2-NO]+ + H2O [C6H5-NH2-NO]+ -> [C6H5-N2]+ + H2O В слабокислой среде электрофильной частицей при нитрозировании амина на первой стадии выступает протонированная молекула азотистой кислоты. Это - слабый электрофил, поэтому скорость реакции сильно зависит от основности (точнее - нуклеофильности) амина. В сильнокислой среде нитрозирующей частицей становится нитрозил-катион: HNO2 + H+ <-> NO+ + H2O Это сильный электрофил, способный атаковать даже весьма слабоосновную амино-группу. 1 Ссылка на комментарий
Еленаковаль Опубликовано 24 Октября, 2020 в 11:13 Автор Поделиться Опубликовано 24 Октября, 2020 в 11:13 11 минут назад, yatcheh сказал: Да, напишите "в слабокислой". NO2- + H+ -> HNO2 HNO2 + H+ <-> [H2NO2]+ C6H5-NH2 + [H2NO2]+ -> [C6H5-NH2-NO]+ + H2O [C6H5-NH2-NO]+ -> [C6H5-N2]+ + H2O В слабокислой среде электрофильной частицей при нитрозировании амина на первой стадии выступает протонированная молекула азотистой кислоты. Это - слабый электрофил, поэтому скорость реакции сильно зависит от основности (точнее - нуклеофильности) амина. В сильнокислой среде нитрозирующей частицей становится нитрозил-катион: HNO2 + H+ <-> NO+ + H2O Это сильный электрофил, способный атаковать даже весьма слабоосновную амино-группу. АЦИ-НИТРО-ТАУТОМЕТРИЯ 2-НИТРОБУТАНА???? ????????? Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 24 Октября, 2020 в 12:03 Поделиться Опубликовано 24 Октября, 2020 в 12:03 45 минут назад, Еленаковаль сказал: АЦИ-НИТРО-ТАУТОМЕТРИЯ 2-НИТРОБУТАНА???? ????????? Всё верно. При действии щёлочи получается соль аци-формы, при действии кислоты на соль выделяется свободная аци-форма, которая переходит в исходное нитросоединение. От обычной реакции кислоты со щёлочью эти реакции отличается весьма малой скоростью, из-за того, что в процессе реакции идёт изменение скелета. У атома углерода в альфа-положении к нитро-группе меняется гибридизация (от sp3 к sp2), образуется новая пи-связь, и всё это происходит не мгновенно. Из нитросоединения визуально медленно получается соль, а из аци-формы так же медленно (наблюдаемо) получается исходное нитросоединение. 1 Ссылка на комментарий
Еленаковаль Опубликовано 24 Октября, 2020 в 12:41 Автор Поделиться Опубликовано 24 Октября, 2020 в 12:41 37 минут назад, yatcheh сказал: Всё верно. При действии щёлочи получается соль аци-формы, при действии кислоты на соль выделяется свободная аци-форма, которая переходит в исходное нитросоединение. От обычной реакции кислоты со щёлочью эти реакции отличается весьма малой скоростью, из-за того, что в процессе реакции идёт изменение скелета. У атома углерода в альфа-положении к нитро-группе меняется гибридизация (от sp3 к sp2), образуется новая пи-связь, и всё это происходит не мгновенно. Из нитросоединения визуально медленно получается соль, а из аци-формы так же медленно (наблюдаемо) получается исходное нитросоединение. МОЖЕТЕ ПОЖАЛУЙСТА ПОМОЧЬ ЕЩЕ С ЦЕПНОЙ ПОЛИМЕРИЗАЦИЕЙ, НИКАК НЕ МОГУ ДОПЕНЬКАТЬ СУМАРНОЕ CH3=C(Cl)-CH=CH2+CH3=C(Cl)-CH=CH2+CH3=C(Cl)-CH=CH2===>CH2-C(Cl)=CH-CH2-(CH2-C(Cl)=CH-CH2-)-CH2-C(Cl)=CH-CH2 ОЗОНОЛИЗ: CH2=C(Cl)-CH=CH2---1)O3 2)H2O-->O=C(Cl)-CH=O + 2CH2=O тАК??? МНЕ НАДО МЕХАНИЗМ ЦЕПНОЙ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ(( Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти