Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru

напишите реакцию диазотирования


Рекомендованные сообщения

Решение задач, рефераты, курсовые - онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже!

Напишите реакцию диазотирования для: а) анилина, б) п-толуидина, в) п-нитроанилина. Рассмотрите механизм реакции на примере (а). Какой из аминов будет легче вступать в реакцию диазотирования.

Ссылка на сообщение
1 час назад, Еленаковаль сказал:

а в другой среде??

 

В сильнокислой среде амины протонируются, концентрация свободного амина, необходимого для реакции, падает. И чем выше основность амина - тем сильнее падает концентрация свободного основания. При этом возрастает активность нитрозирующего агента, что увеличивает скорость диазотирования слабоосновных аминов. 

В достаточно сильнокислой среде вышеприведённый ряд активности будет обращён.

Ссылка на сообщение
17 минут назад, yatcheh сказал:

 

В сильнокислой среде амины протонируются, концентрация свободного амина, необходимого для реакции, падает. И чем выше основность амина - тем сильнее падает концентрация свободного основания. При этом возрастает активность нитрозирующего агента, что увеличивает скорость диазотирования слабоосновных аминов. 

В достаточно сильнокислой среде вышеприведённый ряд активности будет обращён.

так мне лучше записать в слабокислой среде??? нормально будет?

можете помочь с механизмом реакции на примере анилина?

Ссылка на сообщение
3 часа назад, Еленаковаль сказал:

так мне лучше записать в слабокислой среде??? нормально будет?

можете помочь с механизмом реакции на примере анилина?

 

Да, напишите "в слабокислой".

 

NO2- + H+ -> HNO2 

HNO2 + H+  <-> [H2NO2]+

C6H5-NH2 + [H2NO2]+ -> [C6H5-NH2-NO]+ + H2O

[C6H5-NH2-NO]+  -> [C6H5-N2]+ + H2O

 

В слабокислой среде электрофильной частицей при нитрозировании амина на первой стадии выступает протонированная молекула азотистой кислоты. Это - слабый электрофил, поэтому скорость реакции сильно зависит от основности (точнее - нуклеофильности) амина. 

В сильнокислой среде нитрозирующей частицей становится нитрозил-катион:

HNO2 + H+ <->  NO+ + H2O

Это сильный электрофил, способный атаковать даже весьма слабоосновную амино-группу.

Ссылка на сообщение
11 минут назад, yatcheh сказал:

 

Да, напишите "в слабокислой".

 

NO2- + H+ -> HNO2 

HNO2 + H+  <-> [H2NO2]+

C6H5-NH2 + [H2NO2]+ -> [C6H5-NH2-NO]+ + H2O

[C6H5-NH2-NO]+  -> [C6H5-N2]+ + H2O

 

В слабокислой среде электрофильной частицей при нитрозировании амина на первой стадии выступает протонированная молекула азотистой кислоты. Это - слабый электрофил, поэтому скорость реакции сильно зависит от основности (точнее - нуклеофильности) амина. 

В сильнокислой среде нитрозирующей частицей становится нитрозил-катион:

HNO2 + H+ <->  NO+ + H2O

Это сильный электрофил, способный атаковать даже весьма слабоосновную амино-группу.

АЦИ-НИТРО-ТАУТОМЕТРИЯ 2-НИТРОБУТАНА????

image.png.3534517a4d49c18cfe73981987586b95.png?????????

Ссылка на сообщение
45 минут назад, Еленаковаль сказал:

АЦИ-НИТРО-ТАУТОМЕТРИЯ 2-НИТРОБУТАНА????

image.png.3534517a4d49c18cfe73981987586b95.png?????????

 

Всё верно. При действии щёлочи получается соль аци-формы, при действии кислоты на соль выделяется свободная аци-форма, которая переходит в исходное нитросоединение.

От обычной реакции кислоты со щёлочью эти реакции отличается весьма малой скоростью, из-за того, что в процессе реакции идёт изменение скелета. У атома углерода в альфа-положении к нитро-группе меняется гибридизация (от sp3 к sp2), образуется новая пи-связь, и всё это происходит не мгновенно. Из нитросоединения визуально медленно получается соль, а из аци-формы так же медленно (наблюдаемо) получается исходное нитросоединение.

 

Ссылка на сообщение
37 минут назад, yatcheh сказал:

 

Всё верно. При действии щёлочи получается соль аци-формы, при действии кислоты на соль выделяется свободная аци-форма, которая переходит в исходное нитросоединение.

От обычной реакции кислоты со щёлочью эти реакции отличается весьма малой скоростью, из-за того, что в процессе реакции идёт изменение скелета. У атома углерода в альфа-положении к нитро-группе меняется гибридизация (от sp3 к sp2), образуется новая пи-связь, и всё это происходит не мгновенно. Из нитросоединения визуально медленно получается соль, а из аци-формы так же медленно (наблюдаемо) получается исходное нитросоединение.

 

МОЖЕТЕ ПОЖАЛУЙСТА ПОМОЧЬ ЕЩЕ С ЦЕПНОЙ ПОЛИМЕРИЗАЦИЕЙ, НИКАК НЕ МОГУ ДОПЕНЬКАТЬ

СУМАРНОЕ

CH3=C(Cl)-CH=CH2+CH3=C(Cl)-CH=CH2+CH3=C(Cl)-CH=CH2===>CH2-C(Cl)=CH-CH2-(CH2-C(Cl)=CH-CH2-)-CH2-C(Cl)=CH-CH2

ОЗОНОЛИЗ:

CH2=C(Cl)-CH=CH2---1)O3 2)H2O-->O=C(Cl)-CH=O + 2CH2=O

тАК???

МНЕ НАДО МЕХАНИЗМ ЦЕПНОЙ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ((

-57905959_224379557.pdf-6.jpg

Ссылка на сообщение

Присоединяйтесь к обсуждению

Вы можете опубликовать сообщение сейчас, а зарегистрироваться позже. Если у вас есть аккаунт, войдите в него для написания от своего имени.
Примечание: вашему сообщению потребуется утверждение модератора, прежде чем оно станет доступным.

Гость
Ответить в тему...

×   Вставлено в виде отформатированного текста.   Вставить в виде обычного текста

  Разрешено не более 75 эмодзи.

×   Ваша ссылка была автоматически встроена.   Отобразить как ссылку

×   Ваш предыдущий контент был восстановлен.   Очистить редактор

×   Вы не можете вставить изображения напрямую. Загрузите или вставьте изображения по ссылке.

Загрузка...
  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу.

×
×
  • Создать...
Яндекс.Метрика