IChem Опубликовано 21 Декабря, 2009 в 21:23 Поделиться Опубликовано 21 Декабря, 2009 в 21:23 Неводные растворители, да еще с краун-эфирами - не слишком ли круто?Комплекс остается комплексом, заряженной частицей независимо от того, что является лигандом - краун или вода. Растворимость соли поэтому будет довольно небольшой в неполярной среде (ведь, кроме комплексных катионов, в неводную фазу должны переходить еще и анионы - для компенсации заряда), несколько лучшей - в воде. Поэтому все равно ничего не получим. И нечего морочить голову всякими сложностями, когда есть стократ более простой выход. П.С. Цинк + медная соль = аморфный медный осадок на цинке (черный порошок, очень мелкодисперсный) Да мне всего лишь было интересно, будет идти такой процесс или нет ))) А про краун я имел ввиду - импользовать его, чтобы перевести катионы металла в неполярный растворитель, который будет сверху. При действии атомарного водорода комплекс должен разрушиться - останется просто молекула краун-эфира, ионы водорода и свободный металл(0), например медь. Если бы такой процесс шел, было бы очень интересно провести соотв. опыт (может быть, можно обойтись без краун-эфиров). Я же не говорю, что это можно использовать. Ссылка на комментарий
DDT Опубликовано 21 Декабря, 2009 в 22:29 Поделиться Опубликовано 21 Декабря, 2009 в 22:29 А водород in statu nascendi не восстановит Ваш краун-эфир? Ведь в отсутствие кислорода, водород в момент выделения восстанавливает карбонаты до метана. Ссылка на комментарий
Shaolin-irk Опубликовано 22 Декабря, 2009 в 07:16 Автор Поделиться Опубликовано 22 Декабря, 2009 в 07:16 ...И нечего морочить голову всякими сложностями, когда есть стократ более простой выход. П.С. Цинк + медная соль = аморфный медный осадок на цинке (черный порошок, очень мелкодисперсный) да это-то понятно, вопрос в другом: какие вообще методы ПРАКТИЧЕСКИ осуществимы?Ведь реакций можно придумать много, только некоторые из них будут протекать только на бумаге, а вот в колбе, увы... Ссылка на комментарий
Shaolin-irk Опубликовано 22 Декабря, 2009 в 11:58 Автор Поделиться Опубликовано 22 Декабря, 2009 в 11:58 А в чем проблема? Я дома это когда-то делал, все получалось, правда в лабораторных кол-вах Расскажите подробней, если не затруднит, как Вы это все делали. Просто лишь для уточнения технических моментов пропускания водорода в домашних условиях при температуре 300 градусов. Ссылка на комментарий
Baynti+ Опубликовано 22 Декабря, 2009 в 18:44 Поделиться Опубликовано 22 Декабря, 2009 в 18:44 Можно восстановить из оксида меди цинковой пылью - получается не очень прочный куксок, состоящий из очень мелких медных капелек. Оксид цинка по большей частьи испаряется (что не испарилось растворить можно в к-те). Такой кусочек дисперсной меди быстро окисляется на воздухе. Ссылка на комментарий
IChem Опубликовано 22 Декабря, 2009 в 19:02 Поделиться Опубликовано 22 Декабря, 2009 в 19:02 А водород in statu nascendi не восстановит Ваш краун-эфир? Ведь в отсутствие кислорода, водород в момент выделения восстанавливает карбонаты до метана. Не знаю... Думаю, что пока он дойдет до верхнего слоя, уже будет большей частью молекулярный. Кроме того, одновременно с краун-эфиром будет восстановлен и катион металла, что и требуется - а дальше краун-эфир не нужен. Интересно, можено ли таким способом получить коллоидный раствор?? ))) Если есть желание обсуждать эту бредовую идею, можно представить три слоя жидкости: нижний - соляная кислота с цинком, средний - тонкий слой неполярной тяжелой органики (напр., тяжелые углеводороды), верхний - слой легкой полярной органики, растворяющая соотв. соли. Возможно, можно брать орг. соли вроде ацетатов. Средний слой - разделитель, чтобы не смешалось. Хотя ладно, все это бред ))) На практике вряд ли чего будет... Можно восстановить из оксида меди цинковой пылью - получается не очень прочный куксок, состоящий из очень мелких медных капелек. Оксид цинка по большей частьи испаряется (что не испарилось растворить можно в к-те). Такой кусочек дисперсной меди быстро окисляется на воздухе. В смысле сплавление? Ссылка на комментарий
Sanyok112 Опубликовано 23 Декабря, 2009 в 13:01 Поделиться Опубликовано 23 Декабря, 2009 в 13:01 Расскажите подробней, если не затруднит, как Вы это все делали. Просто лишь для уточнения технических моментов пропускания водорода в домашних условиях при температуре 300 градусов. В р-р медного купороса и сульфата меди (а точнее в р-р тетрахлоркупрата меди) клал медную проволоку, вскоре энергично начинал выделятся водород, его через газоотводную трубку в емкость с оксидом меди, которую греем на спиртовке (или лучше на плите) Ссылка на комментарий
Shaolin-irk Опубликовано 24 Декабря, 2009 в 08:47 Автор Поделиться Опубликовано 24 Декабря, 2009 в 08:47 В р-р медного купороса и сульфата меди (а точнее в р-р тетрахлоркупрата меди) Может уже определитесь, в какой конкретно раствор? ...вскоре энергично начинал выделятся водород, его через газоотводную трубку в емкость с оксидом меди, которую греем на спиртовке (или лучше на плите) А какая реакция? И что из себя представлял продукт всех сих манипуляций? Ссылка на комментарий
Ftoros Опубликовано 24 Декабря, 2009 в 10:50 Поделиться Опубликовано 24 Декабря, 2009 в 10:50 А какая реакция?И что из себя представлял продукт всех сих манипуляций? Можно водород делать как и самодельную "водородную бомбу": в колбу р-р медного купороса, повареная соль и алюминиеваю проволка(можно и медную как выше предлагалось). Происходит реакция соли и купороса - получается тетрахлоркупарат натрия, взаимодействует с металлом и водой - получается водород. Газоотводная трубка от пробирки с реакцией в пробирку с CuO, которая греется на плите(t будет где-то 300-400 градусов): CuO + H2 -(t)-> Cu + H2O. Только медь наверно будет мелкодисперсная - сам не пробовал. ps объясните мне кто-нибудь, как узнать когда металл или полуметалл из оксида лучше водородом восстанавливать, а когда алюминием? Ссылка на комментарий
Sanyok112 Опубликовано 24 Декабря, 2009 в 12:02 Поделиться Опубликовано 24 Декабря, 2009 в 12:02 (изменено) Может уже определитесь, в какой конкретно раствор? Я уже определился - в р-р тетрахлоркупрата меди, который получается при растворении хлорида натрия в р-ре медного купороса А какая реакция?И что из себя представлял продукт всех сих манипуляций? Будет что-то около этого CuSO4+NaCl+H2O+Al--->Al(OH)3+Al2(SO4)3+Cu↓+Na2SO4+ AlCl3+H2↑ Гидроксид алюминия получается в виде коллоидного р-ра. Выделение водорода обусловлено разрушением оксидной пленки на поверхности алюминия, и его непосредственное реагирование с водой. Также на процесс выделения водорода влияет, образующаяся гальванопара Или вы про вз-ие водорода с оксидом меди? Тогда: CuO+H2=(t)=Cu+H2O Изменено 24 Декабря, 2009 в 12:06 пользователем Sanyok112 Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти