Полимеризация циклооктена

[Kato99 1]

[Paul_S 471]

Что-то  этой задачей не то. Циклоалкены полимеризуются так:

В зависимости от условий циклоолефины могут полимери-зоваться по двойной связи или с раскрытием цикла; в первом случае образуется полимер, содержащий циклы в цепи, во втором - каучукоподобный полимер с открытой цепью, как, напр., в случае циклопентена:

Регулятор мол. массы - это вещество, легко дающее сравнительно стабильный радикал, который садится на конец цепи и тем самым обрывает процесс полимеризации. Возникает впечатление, что здесь такой радикал - фенил. Но фенил - нестабильный радикал. Другого варианта, однако, нет, судя по присутствию группы =СНРh, которая может завершать цепь при полимеризации по первому пути.  Очевидно, полимеризация идет по обоим.

Если фенил, то его дает перекись бензоила. М.б, авторы хотели такой ответ? Я, правда, не нашел инфы, что она может являться именно регулятором полимеризации, а не просто инициатором. Чтобы найти количество регулятора, надо разделить среднюю мол. массу на массу молекулы октатетраена, узнав так среднюю длину цепи. 22000/110=200. С учетом того, что на концах цепи два остатка, примерно на 100 молекул мономера приходится 1 фенил, что соответствует половине молекулы перекиси бензоила.

А для полимеризации циклоалкенов испоьзуют системы типа WCl6-EtAlCl2. Вариация на тему Циглера-Натты.

https://chem21.info/page/118102180193237115192128163133086096030202122094/

https://patents.google.com/patent/DE102010030510A1/en

The preferred catalyst system consists of a mixture of tungsten hexachloride (WCl ₆ ) and ethylaluminum dichloride (EtAlCl ₂ ). The ratio of EtAlCl ₂ to WCl ₆ is preferably one to six.