Восстановление хлорида золота.

[SENTRY]

Имеется раствор хлорида золота после растворения его в царской водке. Теперь, после фильтрований и выпариваний из него нужно получить металл. Можно ли его восстановить до металла тиосульфатом натрия например, если нету не хочется иметь дело с гидразином? Нужно, чтобы осадок не был коллоидным раствором.

Спасибо.

[SENTRY]

И еще: Можно ли его перевести в оксид взаимодействием с карбонатом натрия?

 

 

 

 

 

 

Сорри за даблпост, не нашел. как тут редактировать свое сообщение.

[popoveo]

Имеется раствор хлорида золота после растворения его в царской водке. Теперь, после фильтрований и выпариваний из него нужно получить металл. Можно ли его восстановить до металла тиосульфатом натрия например, если нету не хочется иметь дело с гидразином? Нужно, чтобы осадок не был коллоидным раствором.

Спасибо.

Есть такая реакция:

H[AuCl4]+SO2+2H20->H[AuCl2]+H2SO4+2HCl

Так что сульфитами и тиосульфатом сомнительно.

Зато можно так:

H[AuCl4]+3H2S(раствор)->2Au(ocaдок)+3S(ocaдок)+8HCl

Или так:

H[AuCl4]+3H[snCl3]+HCl(конц.)->2Au(ocaдок)+3H2[snCl6]

С N2H5Cl идет такая реакция:

4H[AuCl4](горячая)+3N2H5Cl(конц.)->4Au(коллоид)+3N2+19HCl, так что Вам не подойдет.

Можно попробовать вытащить электролизом.

 

 

А оксид можно сделать так:

2H[AuCl4]+8NaOH(разб.)->70-80С->Au2O3+8NaCl+5H2O

[SENTRY]

Хлорид не очень чист, и с щелочью там еще много чего выпадет. С сероводородом там вроде сульфид выпадает, и опять-же, сульфидов выпадет много. Хлорида олова нету к сожалению. Карбонатом натрия заменить гидроксид в данном случае можно?

[popoveo]

Хлорид не очень чист, и с щелочью там еще много чего выпадет. С сероводородом там вроде сульфид выпадает, и опять-же, сульфидов выпадет много. Хлорида олова нету к сожалению. Карбонатом натрия заменить гидроксид в данном случае можно?

Если раствор не очень чист, то и с карбонатом золота много чего выпадет, но заменить, думаю, можно. А с H2S сульфида не получается, золото выпадает (об Au2S3 вообще никогда не слышал), и нерастворимые сульфиды опять-таки не выпадут - они прореагируют с HCl, которая образуется в процессе реакции.

А чем электролиз не нравится? Можно очень четко подобрать напряжение, чтобы сначала все металлы после золота вытащить, а потом золото.

[SENTRY]

Я так понимаю, что нужное напряжение - это электродный потенциал? Ну вот у золота он около 2.4 вольт, тоесть если взять скажем 2 вольт, то вытянутся все металлы с эл. потенциалом до 2х вольт, а если потом 2.5 - то уйдет и золото?

[SMV]

Золото прекрасно восстанавливается из р-ра сульфитами (это вполне промышленный процесс).

Аналогично можно провести осаждение и с тиосульфатом, просто осадок золота будет загрязнён серой и потребуется последующий обжиг для её удаления.

[SENTRY]

Восстановил сульфатом железа (2) в кислой среде (серная к-та), получил темный осадок золота наверное. Оксиды железа в растворе, оно стоит при температуре +85 и сейчас.

 

SMV, popoveo, спасибо огромное!

[antabu]

При постепенном подщелачивании раствора сначала в осадке будут неблагородные, оксид золота осаждается в последнюю очередь и не полностью.

При восстановлении сульфитом есть одна особенность: если из-за избытка сульфита рН увеличится больше 2, образуется комплекс и восстановление будет неполным.

Много чем можно восстанавливать при разных показателях кислотности раствора, например, щавелевой кислотой.

[ksvs]

Шестое чувство мне подсказывает,что вопрос с подвохом ...

Насколько я разбираюсь в химии - ВСЕ СОЛИ ЗОЛОТА разлагаются при нагревании...